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公开(公告)号：CN112972771A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110373853.X
申请日：2021-04-07
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61L27/34 , A61L27/50 , B05D7/00 , B05D7/02 , B05D7/14 , B05D7/24 , C08F128/02 , C09D141/00
Abstract: 本发明公开一种基于双(乙烯砜基)甲烷聚合的生物活性表面涂层制备方法。所述的方法是在催化条件下使用双(乙烯砜基)甲烷在经前处理的基底材料表面反应聚合，聚合反应后经湿热灭菌实现对材料的生物活性修饰。该方法基于双(乙烯砜基)甲烷的自聚合，成膜厚度随反应时间延长而增加，可控性强；可对多种基底材料表面进行修饰，适用范围广；采用终端湿热灭菌法灭菌，操作简单，工艺环境要求低，对制备的涂层影响小；修饰后表面乙烯砜基涂层有利于细胞粘附，生物相容性好；无需无水无氧操作，反应条件温和，重现性好；是一种潜力巨大的生物活性表面涂层制备方法。
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公开(公告)号：CN110372836B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910651868.0
申请日：2019-07-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/38 , C08F220/54 , C08F212/14
Abstract: 本发明公开了一种乙烯基砜表面引发水相阴离子聚合的方法，所述的方法是在催化剂条件下将表面含有乙烯基砜基团的材料浸入聚合物单体水溶液中，25～100℃反应1‑72h即实现表面引发阴离子聚合，在材料表面共价键联聚合物。该方法底物适用范围广；反应条件温和，无需无水无氧操作，可控性强；是一种潜力巨大的表面引发阴离子聚合方法。
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公开(公告)号：CN106117275B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201610411441.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 糖基二硫代氨基甲酸盐、其制备方法和应用。所述的糖基二硫代氨基甲酸盐，具有通式I的结构，通式I中，R为糖基；M+选自碱金属离子和铵根离子。本发明所提供的糖基二硫代氨基甲酸盐用于自组装程序修饰获得的表面糖基化材料在蛋白质水平有良好的的糖生物活性，实现特异性识别。所述材料的制备方法采用天然糖作为糖基化底物，方法简单、条件温和、可操作性强、重现性高、适用性广。
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公开(公告)号：CN106699987B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201611186261.2
申请日：2016-12-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08F283/06 , C08F228/02 , C08F2/32 , A61K47/20 , C07C315/04 , C07C317/18
Abstract: 本发明公开一种聚乙二醇水凝胶微球及其制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)反相溶剂预乳化；(2)在催化剂存在条件下，将聚乙二醇，多元醇和二乙烯基砜组成的混合反应物均匀分散在步骤(1)所制备的溶剂中，搅拌反应后去除溶剂；(3)产物透析。本方法使用羟基封端的聚乙二醇和多元醇为起始原料，二乙烯基砜为交联剂，采用反相乳化聚合法一步催化合成聚乙二醇水凝胶微球。本发明制备的聚乙二醇水凝胶微球方法简单，无需将聚乙二醇的羟基衍生化；并可以通过调节多元醇的种类和比例，改变微球的亲疏水性，从而实现对药物释放速率的调控。
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公开(公告)号：CN106699987A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611186261.2
申请日：2016-12-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08F283/06 , C08F228/02 , C08F2/32 , A61K47/20 , C07C315/04 , C07C317/18
CPC classification number: C08F283/06 , A61K47/20 , C07C315/04 , C07C317/18 , C08F2/32 , C08F228/02
Abstract: 本发明公开一种聚乙二醇水凝胶微球及其制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)反相溶剂预乳化；(2)在催化剂存在条件下，将聚乙二醇，多元醇和二乙烯基砜组成的混合反应物均匀分散在步骤(1)所制备的溶剂中，搅拌反应后去除溶剂；(3)产物透析。本方法使用羟基封端的聚乙二醇和多元醇为起始原料，二乙烯基砜为交联剂，采用反相乳化聚合法一步催化合成聚乙二醇水凝胶微球。本发明制备的聚乙二醇水凝胶微球方法简单，无需将聚乙二醇的羟基衍生化；并可以通过调节多元醇的种类和比例，改变微球的亲疏水性，从而实现对药物释放速率的调控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105820095A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610256594.1
申请日：2016-04-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C315/04 , C07C317/18 , C08G65/48
CPC classification number: C07C315/04 , C08G65/48 , C07C317/18
Abstract: 乙烯基砜衍生物的制备方法，该乙烯基砜衍生物具有通式I的结构，所述制备方法是化合物i与二乙烯基砜在催化剂存在条件下进行反应，其中所述的R选自H或C1?8烷基；n≥1且n是整数；所述的催化剂选自三芳基膦化合物或含氮杂环化合物。在本发明所选定的催化剂作用下，可以在室温条件下快速反应获得产物。该方法具有条件温和、反应速度快、转化率高等优点，所制备的产品具有耐水解性、耐碱性和反应广谱性等优点，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN105295447A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510594737.5
申请日：2015-09-17
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开一种硅基材料表面生物功能化的方法，并公开以该方法所制备的功能化硅基材料。所述的方法是以二乙烯基砜连接由巯基/氨基硅烷偶联剂表面改性的羟基化硅基材料与生物分子的方法。该方法使用商业化的巯基/氨基硅烷偶联剂和二乙烯基砜为偶联试剂，无需前处理，可操作性强、重现性高、适用性广；乙烯基砜可以和巯基、氨基、羟基反应，适用生物分子具有广谱性；涉及的反应均在水溶液中进行，条件温和、环境友好；是一种潜力巨大的广谱性硅基材料表面生物功能化方法。
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公开(公告)号：CN104614345A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510031015.9
申请日：2015-01-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N21/552
Abstract: 本发明属于生化传感领域，便携式光纤SPR图像传感器。利用表面等离子体共振的原理，在任何地点、任何时间，通过连接一台普通电脑，就可以进行SPR的检测。技术方案是：利用LED光源形成单色光，光通过包有流通池的光纤，流通池位置处的光纤经过特殊处理可以产生SPR现象，流通池的作用是方便对生化液体的检测，可以实时测量。经过光纤的光被末端摄像头接受，摄像头与电脑相连，在电脑屏幕上显示出光斑。通过编程，实现对光斑强度的测量。也就是说本系统可以将生化液体的信息转化成光斑强度的信息，可以方便快捷的随时随地进行SPR生化检测。本发明的效果和益处是在可以在随时随地进行SPR生化检测，简单快捷，而且成本低廉。
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公开(公告)号：CN119424718A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411609863.9
申请日：2024-11-12
IPC: A61L24/06 , A61L24/04 , A61L24/00 , C08G65/332
Abstract: 本发明公开一种眼科用水凝胶粘合剂及其应用，属于组织粘合剂技术领域属于技术领域。本发明的可原位快速交联、低溶胀和高透明的眼科用水凝胶粘合剂主要由亲水聚合物和嵌段聚合物复合而成，所述的亲水聚合物和嵌段聚合物的质量比为1:5～5:1，所述亲水聚合物选自聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种；所述嵌段聚合物为泊洛沙姆；所述的亲水聚合物和嵌段聚合物的端基均修饰有交联基团，由交联基团共价连接。本发明的眼科用水凝胶粘合剂制品具备优异的生物相容性、低溶胀性、强粘合性和良好的透气性，显著提升了手术后组织修复的效果并减少了术后并发症的发生，为眼科手术患者带来了更舒适的术后体验，具有显著的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN117805361A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311868087.X
申请日：2023-12-29
Abstract: 本发明公开了多种Schirmer泪液试纸洗脱液及其应用，洗脱液a包括PBS缓冲液和Triton X‑100；洗脱液b包括Tris‑HCI缓冲液和Tween‑20；洗脱液c包括Tris‑HCl缓冲液和Triton X‑100；洗脱液d包括PBS缓冲液和Tween‑20；洗脱液e包括Na2HPO4缓冲液和Tween‑20。本发明可用于洗脱经Schirmer泪液试纸采集的泪液样本中的炎症因子IL‑6和/或IL‑17A，具有良好的洗脱率，可用于临床样本的检测，为临床诊断提供数据支持。
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