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公开(公告)号：CN1661079A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016604.1
申请日：2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1661075A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016600.3
申请日：2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1661067A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016545.8
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的胰岛素受体基因INSR、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1661057A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016528.4
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1661053A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016524.6
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的生长激素1基因GH1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1661052A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016523.1
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的内皮缩血管肽1基因EDN1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1661048A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016467.1
申请日：2004-02-23
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的成髓细胞性白血病原癌基因MYB、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1654680A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410016178.1
申请日：2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素E受体2基因PTGER2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1654678A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410016176.2
申请日：2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素E受体2基因PTGER2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN103205495A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310115941.5
申请日：2013-04-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于结直肠癌预后的基因，包括SEQ ID No.34～SEQ ID No.66所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于结直肠癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于结直肠癌预后的试剂中的应用。本发明有助于提高结直肠癌患者术后的生存率。在结直肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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