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公开(公告)号:CN109001456B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201810600529.5
申请日:2018-06-11
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , A61P35/00 , A61K45/00
Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,USH1G在胃癌中表达增高,且与预后相关;同时通过临床胃癌组织样本,免疫印迹实验发现,USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织;此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为,利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后,胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中,将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN111996252A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010601594.7
申请日:2020-06-28
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了DYRK2基因在制备胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用,属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明公开了DYRK2基因是胃癌精准医疗的一个诊疗靶点,所述的药物针对该靶点设计而成。本发明利用胃癌临床样本,免疫组化证实,DYRK2在胃癌中表达降低,经生存分析发现DYRK2表达较高的患者预后较好;通过体外细胞实验发现DYRK2在胃癌发生发展中的作用,表明它具有抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的功能;本发明还发现DYRK2基因与EMT相关。因此DYRK2可以作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和制备用于治疗胃癌药物中具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN111979317A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010678666.8
申请日:2020-07-14
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了Mllt11基因在制备胶质瘤药物及其诊断试剂盒中的应用,属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明利用免疫组织化学技术检测胶质瘤中Mllt11的表达情况,并统计分析Mllt11蛋白在增生脑组织及各级别胶质瘤组织中的差异表达情况与患者临床特征和患者生存时间之间的关系,结果提示Mllt11的表达在胶质瘤组织中明显低于正常组织,在高级别胶质瘤中的表达显著低于低级别胶质瘤,且在胶质瘤患者中,经过统计Mllt11高表达组患者的总体生存时间长,预后较好。因此Mllt11可以作为胶质瘤细胞基因诊疗的一个靶点,在制备胶质瘤诊断试剂盒和治疗胶质瘤的药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN108490180A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810198311.1
申请日:2018-03-12
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,EphA8在胃癌中表达增高,经生存分析提示EphA8表达较高的患者预后较差;通过体外细胞实验研究shRNA下调EphA8基因表达对胃癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响,发现特异性的shRNA序列可以有效抑制人胃癌细胞株MKN45中EphA8蛋白的表达,EphA8表达降低的MKN45细胞的增殖、侵袭能力降低,EphA8过表达的HGC27细胞增殖、侵袭能力增高。EphA8作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达EphA8的胃癌药物中,将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN107460244A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710761327.4
申请日:2017-08-30
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68 , A61K31/7105 , A61P35/00
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种用于检测卵巢癌的试剂盒,包括KIAA1199基因标样,检测引物试剂和PCR体系试剂;所述的引物试剂中的引物序列包括上游引物5’-CCAGGAATGTTGAATGTCT-3’和下游引物5’-ATTGGCTCTTGGTGAATG-3’。本发明运用RT-PCR、Western Blot、免疫组化和Transwell小室模型等现代分子生物学技术,发现KIAA1199在卵巢癌组织中高表达,其表达与卵巢癌的临床分期、转移有关;并且成功构建出靶向KIAA1199基因干扰siRNA,在细胞水平研究干扰KIAA1199基因后对卵巢癌细胞迁移能力的影响,基于此,本发明提供的试剂盒,可用于检测卵巢癌,提供的干扰siRNA,可干扰靶向KIAA1199基因,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN103933551A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201410037990.6
申请日:2014-01-26
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种外源性NGF的新用途,首先建立SD大鼠隐睾模型,通过外源性注射NGF,设立对照组,利用实时定量PCR、原位杂交、免疫荧光、免疫组化及透射电子显微镜等技术,观察隐睾组织形态学变化,以及睾丸组织中NGF、HoxA10mRNA及蛋白质的表达变化,证实NGF是可促进睾丸精子的形成。因此,NGF在制备用于促生精、促进隐睾模型睾丸组织发育、降低隐睾组织的损伤以及治疗隐睾症药物中具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN103614379A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310553005.2
申请日:2013-11-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向FoxQ1基因干扰siRNA及其应用,所述siRNA的序列为:正义链:5′-GCCAAGCAAUUUCUUUAAATT-3′,反义链:5′-UUUAAAGAAAUUGCU UGGCTT-3′。本发明运用荧光定量RT-PCR、Western Blot、CCK8法、Transwell小室模型、流式细胞术等现代分子生物学技术,成功构建出靶向FoxQ1基因干扰siRNA,通过在细胞水平和动物水平研究干扰FoxQ1基因后对肺癌细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡及化疗敏感性的影响,及对裸鼠成瘤能力的抑制作用,确定以FoxQ1作为靶点治疗肺癌的可能性和协助化疗治疗肿瘤的作用,该siRNA在特异性地沉默FoxQ1基因中的具有广泛的应用前景。
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