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公开(公告)号:CN103351017A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310268385.5
申请日:2013-07-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 一种细粒度高堆密度球形稀土碳酸盐及其氧化物的制备方法,利用二氧化碳气泡的软模板作用,使先期形成的无定型纳米氢氧化稀土沉淀颗粒聚集在二氧化碳气泡上,随后发生氢氧化稀土向碱式碳酸稀土的结晶转化,得到大小均匀的球形聚集体颗粒,经高温煅烧可以得到球形氧化稀土颗粒。反应温度从30℃到100℃,压力从常压到10个大气压。所用的碱是铵及钾钠的氢氧化物,反应过程中碱的加量必须控制在使稀土完全沉淀理论量的98%以下,采用本方法制备的碱式碳酸稀土具有球形外观,粒度在0.5-5微米之间,中位粒径在1-2微米之间,稀土含量高,干燥煅烧所需的能耗少,堆密度大,是很好的荧光材料、抛光材料和金属材料的前躯体原料。
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公开(公告)号:CN102559065A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110430568.3
申请日:2012-03-15
Applicant: 南昌大学
IPC: C09G1/02
Abstract: 一种硅片化学机械抛光浆料配方,由二氧化钛磨料、添加剂、分散剂、pH调节剂及纯水组成;各种组分的质量百分比为:二氧化钛磨料为0.1%~5%,其粒径控制在3000nm以下;分散剂为0%~1.0%,添加剂为0.005%~0.3%,调节浆料pH值的调节剂为0%~1.5%;其余为纯水;浆料pH值为10.0~12.5,最佳值为11.5~12.0之间。本发明的抛光浆料配方及其配制方法简单方便,价格低廉,对硅片表面抛光的速度快、精度高。
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公开(公告)号:CN102304359A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110166258.5
申请日:2011-06-21
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 一种稀土掺杂氮氧化物荧光材料的温和合成方法,是选用活性元素作为其中的一种或两种或两种以上反应原料来降低反应活化能、进而达到在不超过1500℃的常压保护性气氛中(或弱还原性气氛中)温和合成高效高稳定性稀土掺杂氮氧化物荧光材料的目的;采用这一方法可以合成铕掺杂氮氧硅锶(Sr1-xSi2O2N2:xEu2+)绿色荧光粉等荧光材料。这些荧光粉能够在近紫外或蓝光的激发下发出可见光,稳定性好,荧光强度高,是适合于白光LED应用的荧光材料。
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公开(公告)号:CN119911957A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510119945.3
申请日:2025-01-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C01F17/235 , C01F17/10 , C09G1/02
Abstract: 本发明提供了一种高纯铈化合物的制备方法,涉及稀土回收技术领域。本发明提供的制备方法包括:将双氧水与氨水的混合溶液逐滴滴加至45℃‑55℃的铈料液;滴加结束后在80℃‑100℃保温反应0.5h‑5h,固液分离后洗涤得纳米氢氧化铈。本发明基于铈的过氧化沉淀和受热聚集分离,能够有效提高铈化合物的纯度。
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公开(公告)号:CN114323828B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202111236185.2
申请日:2021-10-22
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N1/28 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及一种离子吸附型稀土浸出特征和工艺参数的测定方法,包括以下步骤:将原生稀土矿物样品分散在水溶液中,得到待分析液,其液固比预设为R1;将浸取剂溶液分若干次加入所述待分析液中以滴浸稀土离子,每次滴浸后分析所述待分析液的上清液的稀土浓度;当第N次滴浸后所述上清液的稀土浓度相较于第N‑1次滴浸后所述上清液的稀土浓度增加幅度小于1%时,停止滴浸,从而得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品在所述液固比下平衡浸取的最优浸取剂浓度C1,所述最优浸取剂浓度C1为第1次至第N次所用浸取剂溶液之和在所述待分析液中的浓度;根据公式,计算得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品的所属矿物在用于非平衡浸取时的浸取浓度C2。本申请方法步骤简单,流程短,消耗少。
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公开(公告)号:CN114323828A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111236185.2
申请日:2021-10-22
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N1/28 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及用于浸取离子吸附型稀土矿物的浸取剂浓度的测定方法,其特征在于,包括以下步骤:将原生稀土矿物样品分散在水溶液中,得到待分析液,其液固比预设为R1;将浸取剂溶液分若干次加入所述待分析液中以滴浸稀土离子,每次滴浸后分析所述待分析液的上清液的稀土浓度;当第N次滴浸后所述上清液的稀土浓度相较于第N‑1次滴浸后所述上清液的稀土浓度增加幅度小于1%时,停止滴浸,从而得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品在所述液固比下平衡浸取的最优浸取剂浓度C1,所述最优浸取剂浓度C1为第1次至第N次所用浸取剂溶液之和在所述待分析液中的浓度;根据公式,计算得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品的所属矿物在用于非平衡浸取时的浸取浓度C2。本申请方法步骤简单,流程短,消耗少。
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公开(公告)号:CN112126977A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202010799700.7
申请日:2020-08-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C30B29/10 , C30B29/64 , C30B7/14 , C01F17/247 , C01F17/10
Abstract: 一种制备高纯片状单晶和片晶致密聚集状铈碳酸盐的方法,在用碳酸(氢)铵沉淀铈时预先加入柠檬酸铵来调控结晶过程。所需碳酸氢铵与铈离子的物质的量之比Rab为5‑8,碳酸铵与铈离子的物质的量之比Rac为2.5‑4,柠檬酸三铵的加量≥0.1%,陈化结晶时间≥4h;且随着Rab和Rac的增大,产物中氯根含量降低,由氯根含量≤50mg/kg的碳酸铈片状单晶向氯根含量≤20mg/kg的碳酸铈铵复盐片晶致密聚集体转化。对于碳酸铈片状单晶,柠檬酸加量的增加,氯根含量降低;对于复盐片晶聚集体,随柠檬酸量增加,氯根含量先降低而后回升,通过调节沉淀加料比和柠檬酸添加剂的量可调控产物的结构类型、外观形貌和杂质离子含量。
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公开(公告)号:CN112126802A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202010816977.6
申请日:2020-08-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种稀土碱法沉淀转化分解及分离方法,用碱转工序所得的氢氧化稀土皂化P507有机相,通过提高料液浓度、控制溶液pH以及调节相比、级数等条件解决直接皂化方法由于氢氧化稀土颗粒小、杂质含量高和表面含氟磷及浮选药剂导致的乳化分相困难等问题。利用较高浓度的稀土溶液与酸性膦类萃取剂接触萃取,产生的H+进入水相与氢氧化稀土反应,实现有机相连续皂化和氢氧化稀土溶解目标,使水相一直处于循环状态,不产生皂化废水。萃取平衡后出口有机相稀土负载浓度可以根据要求在0.16‑0.23mol/L范围调控。萃余水相pH值最低可降至‑0.5,可直接溶解碱转稀土。将氢氧化稀土酸溶解与有机相碱皂化联动,大大减少酸碱消耗和分离成本。
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公开(公告)号:CN106367620A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610820708.0
申请日:2016-09-13
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B59/00 , C22B3/0012
Abstract: 本发明提供一种用伯胺萃取剂从低含量稀土溶液中萃取回收稀土的方法,在离子吸附型稀土矿山,有大量的低浓度稀土废水和浸出液,从这些溶液中回收稀土目前仍然是以沉淀法和吸附法为主。采用两级逆流萃取和相比1:25可以使使萃余液中的稀土总浓度下降到0.5mg/L以下,而铝、镁、钙等离子的浓度基本没多少减小,可以用于配制浸矿剂溶液。萃取有机相用氯化物反萃可以得到稀土含量高而铝含量低的稀土富集溶液,采用沉淀法即可得到低铝含量的稀土产品。本发明可高效地从低浓度稀土溶液中富集稀土并与大部分的铝等杂质分离。
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公开(公告)号:CN104774561A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510136808.7
申请日:2015-03-27
Applicant: 南昌大学 , 宜春金洋新材料股份有限公司
CPC classification number: C09K3/1454 , C01C1/164 , C01C1/244 , C02F1/04 , C02F1/52 , C02F9/00 , C02F2301/08
Abstract: 一种利用铌钽含氟废水制备稀土抛光粉并回收铵盐的方法,所述含氟废水是用氨水沉淀钽或铌后的滤液,主要含氟化铵和硫酸铵。往该废水中加入过量的稀土镧铈的可溶性盐,包括硫酸盐、氯化物、醋酸盐和硝酸盐中的一种或多种的组合,使氟充分被沉淀,再加入碳酸氢铵沉淀过量的稀土。过滤得到的沉淀为稀土碳酸盐和氟碳酸盐,经烘干、煅烧、粉碎分级得到合格稀土抛光粉;滤液经浓缩结晶、离心分离得到相应的铵盐,可以用作离子吸附型稀土的浸矿剂。本发明在解决铌钽生产废水中氟、铵的环境污染问题的同时开发出了含氟稀土抛光粉和稀土浸矿剂两类产品。实现了物质的高值化应用和环境保护双重目标,对铌钽生产和稀土的应用以及环保产业的发展有着十分重要的意义。
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