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公开(公告)号：CN100516072C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200710056820.2
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种9，10-双蒽酸镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物：{[Cd2(L)2(H2O)4](C2H5OH)(H2O)1.25}∞，其中L＝9，10-双蒽酸双羧基阴离子配体。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法，克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法，条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
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公开(公告)号：CN101024651A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710056819.X
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种含氮杂环配体银配位聚合物和制备方法及其应用。所述的银配位聚合物是具有双螺旋结构的银配位聚合物，配合物是下述化学式的化合物：{[Ag(L)]2(ClO4)2}n，其中L为4－(N－苯并咪唑－甲基)－吡啶。本发明所述含氮杂环配体银配位聚合物制备方法工艺简单，收率高，常温下具有稳定的荧光性能，从而可以作为荧光材料得到应用。
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公开(公告)号：CN113861434B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202111073260.8
申请日：2021-09-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种新型镁基MOF材料，其化学式为Mg2(TCPE)(DMA)(CH3OH)(H2O)。其合成方法为：将有机配体1,1,2,2‑四(4‑羧基苯)乙烯(H4TCPE)和六水合硝酸镁(Mg(NO3)2‧6H2O)加入到N,N‑二甲基乙酰胺(DMA)、甲醇(CH3OH)和水(H2O)的混合溶剂中；将混合液通过溶剂热的方式反应，得到无色块状单晶，洗涤干燥后，即得到镁基MOF。一种MOF材料的溶液加工方法：以水作为分散剂，一系列金属‑有机框架材料作为分散质；此分散体系可用于溶液加工，实现晶态材料的不同应用，可加工成为水性荧光墨水，用于荧光防伪领域。本发明新型镁基MOF固体展示良好的荧光性能，因此可将该材料制备成水性荧光墨水。本发明所述MOF材料的溶液加工方法是一种操作简单、效果优异、可适用于多种镁基金属‑有机框架材料的溶液加工方法。
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公开(公告)号：CN110400918B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910499192.8
申请日：2019-06-11
Applicant: 南开大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/583 , H01M10/0525 , H01M10/054 , H01M4/02
Abstract: 本发明涉及一种基于金属有机框架材料合成钴硫化合物/硫掺杂碳复合材料的制备方法。本发明以金属有机框架材料(CoBDC)与不同比例的硫粉均匀混合作为前驱体，在惰性气氛下高温热解前驱体制备钴硫化合物/硫掺杂碳复合材料。本发明具有制备流程简单，合成周期短，重复性好，产率高，易于实现工业化生产等优势，同时该材料作为锂离子电池负极材料有很好的电化学性能，从而在锂离子电池领域具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110305331B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910587647.1
申请日：2019-07-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了配体选择保留法构筑多级孔MOF的方法，涉及构筑多级孔金属有机框架技术领域。具体方法为在常温下将不稳定的3.6‑二甲酸‑1,2,4,5‑二氢四嗪配体和稳定的对苯二甲酸配体同时引入到UiO‑66框架中。进一步通过250℃两小时的高温热解，稳定的对苯二甲酸配体保留下来维持框架的稳定性，不稳定的四嗪配体坍塌，使材料孔径增大。构筑的多级孔UiO‑66在保留一定比例的原有微孔的同时，其介孔孔径可以扩大到2‑15nm，并且拥有很好的酸碱稳定性。不稳定配体分解的同时增加了锆核的不饱和金属位点，大的孔径有利于传质过程，这两点优势使得多级孔UiO‑66对于苯并噻吩的氧化脱硫反应具有优异催化性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112394078A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011454868.0
申请日：2020-12-10
Applicant: 南开大学
IPC: G01N23/207 , G01N23/20025 , G01N23/20033 , G01N21/35 , G01N21/65 , G05D27/02
Abstract: 一种用于材料刺激响应性测试的原位环境控制实验装置，其特征在于它包括密闭的样品仓，所述样品仓设置有压力检测系统、压力控制系统以及温度控制系统，样品仓连接材料结构表征测试仪器；所述样品仓上设置气体进、出接口；所述样品仓上预留测试仪器用光路窗口。工作方法：选择测试样品；将样品放置在原位环境样品仓中，置于测试光路上；抽真空，充入气体/蒸气实现氛围环境，控制压力；控制样品温度；将样品仓连入测试仪器，进行结构表征。优越性在于：可采用同一样品仓和同一样品进行多种环境下的表征测试，避免了更换样品、重新安装样品仓等过程引入的误差，测试重复性好、测试效率高。
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公开(公告)号：CN108285465B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710014228.X
申请日：2017-01-09
Applicant: 南开大学
IPC: C07F7/00 , C07D257/08
Abstract: 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的金属有机框架材料(MOFs)，所述金属有机框架材料的晶胞参数为：a＝b＝c＝32.39650，α＝β＝γ＝90°；本申请还提供了所述金属有机框架材料的制备方法。本申请还提供了一种修饰的金属有机框架材料，其由烯烃与炔烃中的一种与上述金属有机框架材料反应得到；本申请还提供了上述修饰的金属有机框架材料的制备方法。本发明通过在MOFs中引入四嗪(Tz)，得到两个Tz修饰的MOFs材料。另外，利用MOFs中的Tz与烯烃或者炔烃发生D‑A反应构筑一系列含有不同官能团的MOFs；Zr12O8(OH)8(Bitzfa)2(Ⅰ)。
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公开(公告)号：CN108570321A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810492806.5
申请日：2018-05-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种以金属有机框架(MOFs)为前驱体制备金属硫化物量子点的方法，包括：(1)将六水合硝酸锌和2-甲基咪唑分别溶于无水甲醇中，混合，进行反应形成ZIF-8前驱体；(2)向ZIF-8中加入硫源硫代乙酰胺(TAA)在30℃～50℃条件下进行反应4～8h得到ZnS量子点；(3)若向ZnS量子点中加入镉盐继续反应7h可得到ZnS/CdS量子点，或加入铜盐继续反应5min得到ZnS/CuS量子点。反应结束后置于离心机中离心，离心所得的产品用高纯水洗涤三次，干燥后得到ZnS，ZnS/CdS或ZnS/CuS量子点。该制备方法采用一种新的原料配比制备出了ZnS，ZnS/CdS，ZnS/CuS量子点，制备方法简便易行，条件温和，且它们具有可调的光学性质。
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公开(公告)号：CN108525679A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810492664.2
申请日：2018-05-22
Applicant: 南开大学
CPC classification number: B01J27/04 , B01J35/0013 , B01J35/004 , B01J35/006 , B01J35/0093 , B01J37/086 , B01J37/20 , C01B3/042
Abstract: 一种以金属有机框架为前驱体制备硫化锌量子点与还原氧化石墨烯复合物的方法，包括以下步骤：(1)将氧化石墨烯通过超声、搅拌分散于无水甲醇中，在搅拌的条件下加入六水合硝酸锌，继续搅拌；(2)将2-甲基咪唑分散到无水甲醇中得到澄清透明的溶液，将步骤(1)中的浑浊液迅速倒入其中，继续反应，得到ZIF-8与氧化石墨烯的混合物；(3)向步骤(2)中得到的产物中加入硫源硫代乙酰胺(TAA)在40℃条件下进行反应得到ZnS量子点与氧化石墨烯复合物；(4)将步骤(3)中复合物在Ar气中煅烧得到最终产物。该方法采用一种新的原料配比，制备方法简便易行，条件温和，且它们具有可调的光学性质，具有催化光解水产氢活性。
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公开(公告)号：CN103588799B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310644739.1
申请日：2013-12-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种镉配位聚合物，化学式为C60H36Cd3N12O17，其以2,4,6-三(4-吡啶基)三嗪为主配体，对苯二甲酸为辅助配体，溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和水的混合液，构成具有内部封闭孔穴的三重互穿的三维“tfz”拓扑网络结构；该镉配位聚合物采用溶剂热法制备。本发明的优点是：该镉配位聚合物的配位骨架具有较高的热稳定性和水稳定性，可通过包夹具有不同功能的客体分子来实现对其发光性能的调控；其制备方法工艺简单、易于实施，晶体产率和纯度均较高，作为能量转化器及固体发光材料，在材料科学领域具有良好的应用前景。
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