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公开(公告)号：CN118561884A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410598009.0
申请日：2024-05-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一类有机太阳能电池小分子给体材料的制备及其应用。该小分子给体材料ZMH‑1和ZMH‑2为meso位2，4，6‑三甲基苯基的BODIPY衍生物通过共价键连接，分别与4‑二苯胺基苯甲醛和N‑正丁基‑3‑咔唑醛发生Knoevenagel缩合反应而得到。这两种小分子给体材料具有相同的低HOMO能级和窄带能隙，优越的溶解性及大的斯托克斯位移，在近红外区域有强的吸收。本发明提供的小分子给体材料具有合适的能级和光谱吸收，能与受体材料PC71BM和IDT‑TC形成良好的吸收互补和能级匹配；将其作为活性层的电子给体材料用于制备有机太阳能电池，在优化条件下，活性层为ZMH‑1∶PC71BM∶IDT‑TC或ZMH‑2∶PC71BM：IDT‑TC的电池分别获得13.70％和12.71％的光电转化效率，具有一定的实际应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN118084945A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410101376.5
申请日：2024-01-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种香豆素基镓咔咯衍生物的制备方法及其应用，该香豆素基镓咔咯衍生物如式I所示。以meso‑五氟苯基二吡咯及香豆素醛为原料，经缩合、氧化及金属化反应得到化合物I。化合物I具有较好的稳定性，化合物I对CAL‑33和OSCC‑3口腔鳞癌细胞中的IC50值分别为0.2253mM和0.8085mM，对体外抗肿瘤有较好的生物活性，在抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115925728A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111178832.9
申请日：2021-10-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于肾损伤诊断的近红外探针的制备方法及应用，通过如下方法制备：双碘代BODIPY衍生物(I)与对二甲氨基苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到3，5‑双二甲氨基苯基BODIPY衍生物(II)，再用化合物(II)与2‑乙炔噻吩发生Sonogashira偶联反应得到双噻吩‑双二甲氨苯基BODIPY衍生物(III)。该制备方法步骤简单、反应条件温和，该探针具有较好的生物相容性。其最大吸收/发射波长在近红外区域，在生理条件下可转化为肾脏可清除的纳米聚合物，光声成像结果表明其可应用于检测药物引起的肾脏损伤，具有高的准确性和灵敏度，使其在肾损伤诊断领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113185458B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202011044905.0
申请日：2020-09-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D215/26 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物，其化学结构式如式(I)所示。本发明的三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物在二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃和甲醇中显示明显的荧光溶剂效应，并在水与N，N‑二甲基甲酰胺混合溶液中对四丁基氟化铵有高的灵敏性，检测极限可低至4μM。三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物在结合四丁基氟化铵前后荧光强度变化明显，可作为一种淬灭型荧光探针，在化学反应、环境监测、生态保护等方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN115215891A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202211002472.1
申请日：2022-08-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基桥联苝二酰亚胺‑香豆素‑氟硼二吡咯星型化合物及其制备方法，通过如下方法实现：使用2，7‑双溴‑12‑三苯基氯化磷亚甲基三聚茚衍生物与香豆素醛衍生物发生Witting反应得到2，7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚衍生物，再先后与硼酸酯苯基BODIPY衍生物及苝二酰亚胺衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基桥联苝二酰亚胺‑香豆素‑氟硼二吡咯星型化合物。该化合物能发生荧光共振能量转移，吸收的能量能从香豆素基团或苝二酰亚胺基团转移到氟硼二吡咯基团，并能发生光致电荷转移。该化合物在光吸收天线、生物模拟光合作用、有机太阳能电池等领域有广泛的潜在应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113292585B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110658221.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑二(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料，与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV)，然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，吸收范围广，且在分子内能发生有效的能量转移过程，可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。
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公开(公告)号：CN113461721A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110905476.X
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有大斯托克斯位移BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物(I)与对二甲氨基苯甲醛为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应得到，其化学结构式如式(II)所示。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该荧光染料具有高的摩尔消光系数和大的斯托克斯位移，且其最强电子吸收波长为703nm、最大荧光发射波长为813nm。在生物标记、近红外荧光成像、光电材料等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113402536A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110658223.7
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种卟啉桥联双BODIPY衍生物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑三(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20‑双溴卟啉衍生物(H)为起始原料，与8‑对硼酸酯苯基BODIPY衍生物(III)发生suzuki反应得到卟啉桥联双BODIPY衍生物(IV)，然后再和对(十二烷氧基)苯甲醛进行Knoevenagel反应得到如式(I)所示的卟啉桥联双BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，具有宽的吸收光谱，并具有强的光吸收能力，在卟啉和BODIPY之间能发生高效的能量转移过程，可用于光吸收天线、光储材料、太阳能电池等方面。
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公开(公告)号：CN110156821B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201910347492.4
申请日：2019-04-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法，其化学结构式如式(I)所示，该荧光探针通过2，6‑二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便，且在很窄的酸性pH范围(pH＝1.7‑3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显，可裸眼识别，可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值，是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN110551049B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810561674.7
申请日：2018-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C337/08 , C07D213/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了樟脑基缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和抗肿瘤活性研究。本发明利用樟脑为原料，在碱性催化条件下，分别与不同的芳香醛进行羟醛缩合反应得到系列α，β‑不饱和酮，再经浓盐酸催化，与硫代氨基脲缩合得到系列樟脑基缩氨基硫脲类化合物，并对所有目标产物进行了抗肿瘤活性的研究。实验表明，樟脑基缩氨基硫脲类化合物对人多发性骨髓瘤细胞(RPMI‑8226)、人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)和人非小细胞肺癌细胞(A549)具有较好的抑制活性，且对正常细胞人胃粘膜细胞(GES‑1)毒性较小，因此具有潜在的抗肿瘤应用价值。
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