一种使用H2O2/MnO2-NaOH消解生物样品中纳米SiO2的方法

    公开(公告)号:CN118090387A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410034835.2

    申请日:2024-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种使用H2O2/MnO2‑NaOH消解生物样品中纳米SiO2的方法,该方法是通过H2O2消解包含在生物体内的有机质,使用MnO2促进剩余H2O2的分解,使用NaOH溶液对纳米SiO2进行消解。即含有SiO2的生物样品中加入过量H2O2加热消解,加入过量MnO2催化分解去除多余的H2O2,加入过量NaOH溶液加热消解纳米SiO2,使用硅钼蓝分光光度法等测定样品中Si的含量。本发明通过H2O2/MnO2‑NaOH体系消除生物有机质对纳米SiO2消解测定干扰的方法,完善了用显色法测定生物样中的纳米SiO2浓度,提高了其应用的普适性。工艺操作简单,原料易得,成本低。

    一种环境保护用城乡污水处理设备

    公开(公告)号:CN117534270B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202410035090.1

    申请日:2024-01-10

    Abstract: 本发明属于污水处理技术领域,具体是指一种环境保护用城乡污水处理设备,包括支撑底座、处理罐组件、过滤处理组件和微型水质监测站。通过转动设置的一级过滤筒、二级过滤筒和三级过滤筒,利用离心力对污水进行分级过滤处理,并采用预先作用原理,在一级过滤筒、二级过滤筒和三级过滤筒内穿插设置过滤清洁组件,对一级过滤筒、二级过滤筒和三级过滤筒的筒壁实现清洁的同时,一级清理槽、二级清理槽和三级清理槽可收集通过过滤转筒组件的离心旋转所集中在筒壁周围的污物,实现了对过滤转筒组件的自清理的技术效果,并通过设置生物膜填料盘,运用生物膜过滤方法对污水中的有机物进行进一步过滤清除,对水质进行有效改善。

    一种改性PDI光催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115400792B

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202211199470.6

    申请日:2022-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种改性PDI光催化剂及其制备方法与应用,PDI表面附着Zn2InS4纳米片,构成层次化直接Z型异质结,形成HC‑PDI@Zn2InS4复合光催化剂,其中,所述PDI为高结晶度PDI,具有棒状结构;其制备方法为:将3,4,9,10‑四羧酸酐、硫酸铵和咪唑在氮气氛围下恒温水热反应,反应结束后,冷却,然后加入盐酸使PDI析晶,抽滤,将所得产物洗涤,冷冻干燥,得到HC‑PDI;将HC‑PDI超声分散于甘油与水的混合溶液中,再加入三氯化铟、氯化锌和硫代乙酰胺,进行反应,使ZnIn2S4生长在PDI表面,反应结束,分离沉淀物,洗涤、干燥;该催化剂应能高效地可见光催化全解水,同时产生H2和O2,在光催化实际应用领域具有广阔的前景。

    一种改性ZnIn2S4光催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115779929B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202211217633.9

    申请日:2022-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种改性ZnIn2S4光催化剂及其制备方法与应用,ZnIn2S4生长于InVO4纳米片表面,构成S型异质结,形成InVO4@ZnIn2S4复合光催化剂;制备方法为:将十二水合钒酸钠和三氯化铟加入水中,搅拌均匀,调节体系pH为酸性,进行水热反应,反应结束后分离得到沉淀,洗涤、冷冻干燥,得到InVO4纳米片;将InVO4纳米片分散于甘油和水的混合溶液中,调节体系pH为酸性,再加入三氯化铟、氯化锌和硫代乙酰胺,进行反应,反应结束后分离得到沉淀,洗涤、干燥;该催化剂能高效地可见光催化全解水,同时产生H2和O2,在光催化实际应用领域具有广阔的前景。

    一种双金属析氢催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115193466A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202210645459.1

    申请日:2022-06-09

    Abstract: 本发明公开了一种双金属析氢催化剂,以掺杂磷的氮化碳为载体,负载Ag和Co,其中Ag和Co主要呈现原子分散状态;其制备方法:(1)分别将三聚氰胺和三聚氰酸加入水中,加热搅拌至溶液透明形成溶液a和b;将柠檬酸和硝酸银溶于水中,形成溶液c;将溶液c加入溶液b中搅拌均匀,然后将混合液加入溶液a中,20~25℃条件下搅拌4~5h,洗涤,收集固体,干燥,氮气氛围下550~600℃煅烧3.5~4h,得到SAAg‑CN;(2)将SAAg‑CN、氯化钴和次亚磷酸钠加入N‑甲基吡咯烷酮,制备分散液,在155~165℃进行水热反应,反应时间2~4h,待冷,洗涤,收集固体样品,干燥,得到SACo‑Ag‑PCN双金属析氢催化剂;通过在P掺杂的氮化碳基体上同时负载银和钴,两种金属之间产生协同作用,提高了催化剂的催化活性。

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