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公开(公告)号：CN105742588A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610105963.7
申请日：2016-02-25
Applicant: 南京师范大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/054
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/387 , H01M4/625 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种原位包覆碳导电剂的锡镍合金的制备方法及其作为钠离子电池负极材料的应用。所述方法将四氯化锡和镍氰化钾分别溶解在分散了碳导电剂的水溶液中，再将四氯化锡和镍氰化钾的水溶液混合，形成原位固定碳导电剂的Sn(IV)–Ni(II)氰基配位聚合物水凝胶；以上述复合水凝胶体系为前驱体，向其中加入硼氢化钠为还原剂，反应0.1～24小时，将产物洗涤并干燥，得到所述的原位包覆碳导电剂的锡镍合金。本发明中碳导电剂是在复合水凝胶还原过程中原位包覆在锡镍合金中，可以实现与锡镍合金活性材料在纳米尺度上的均匀分布，进而有效提升锡镍合金作为钠离子电池负极材料的结构稳定性和电荷传输能力。
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公开(公告)号：CN104157840B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410399928.1
申请日：2014-08-15
Applicant: 南京师范大学
IPC: H01M4/139 , H01M4/1393 , H01M4/1391
Abstract: 一种锂离子电池用石墨烯包覆二氧化硅纳米管复合负极材料的制备方法，步骤如下：(1)将氧化锌纳米棒分散到乙醇溶液中，依次加入水、氨水和正硅酸乙酯溶液，得到氧化锌/二氧化硅核壳纳米棒；(2)将步骤(1)的产物分散到氯化钠水溶液中，加入PDDA改性；(3)将步骤(2)的产物和氧化石墨烯分散到水溶液中，滴加硼氢化钠，得到石墨烯包覆的氧化锌/二氧化硅核壳纳米棒；(4)将步骤(3)的产物分散到过量的酸溶液中溶解氧化锌纳米棒，得到所述的复合负极材料。本发明以氧化锌纳米棒为模板，通过二氧化硅和石墨烯包覆再去除模板的过程制备石墨烯包覆二氧化硅纳米管复合材料，所制备的复合材料具有高充放电比容量、长循环寿命和高倍率性能。
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公开(公告)号：CN104766967A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510120043.8
申请日：2015-03-18
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种锂硫电池正极用硫/碳复合材料的制备方法，所述的硫/碳复合正极材料由碳载体和单质硫复合而成；制备方法是先将碳载体用酸进行预处理，然后以其为载体，采用较高温度下负载单质硫，即制得所述的硫/碳复合材料。本发明方法利用酸预处理后碳载体材料富含的含氧基团(如羧基、羰基、羟基等基团)的负电性以及大的比表面积实现了对硫活性物质的有效固定，更加有效地抑制正极材料在充放电过程中活性物质的流失，大大提高了电极的循环稳定性以及倍率性能，从而获得高性能的硫/碳复合正极材料。
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公开(公告)号：CN102336401B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110278039.6
申请日：2011-09-19
Applicant: 南京师范大学
IPC: C01B25/44
Abstract: 本发明提供了一种高纯三维多孔疏松结构的偏磷酸铁的制备方法，配制有机膦酸和水溶性铁盐的混合溶液，调节其pH=1~6，在搅拌条件下将混合液70~90℃加热反应，过滤，洗涤，烘干得到前驱体；将所得到的前驱体焙烧后即得到所述的Fe(PO3)3。本发明所采用的磷源有机膦酸与三价铁生成铁配位化合物，铁配位化合物前驱体煅烧后可得到高纯Fe(PO3)3。研究表明：获得的产物Fe(PO3)3为纯相，不含有杂质，具有三维多孔疏松结构。所制备的偏磷酸铁具有特殊的海绵状形貌，比表面积较大，在光学、电磁学领域有广泛应用。此外，该制备方法简单、高效、易控制，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN102302932B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110168934.2
申请日：2011-06-22
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种海水电解反应的阳极纳米粒子催化剂及其制备方法。所述的催化剂其组成为：IrxRu1-xSnyOz金属氧化物纳米粒子负载在二氧化钛纳米粒子载体上，二氧化钛载体占1～20%。采用分步均相沉淀法制备，方法如下：将可溶性SnⅣ，RuⅢ，IrⅢ盐溶液和二氧化钛载体混合，调节PH值并加热，可溶性SnⅣ，RuⅢ，IrⅢ盐分步均相生成Sn(OH)4、Ru(OH)3和Ir2O3·H2O沉淀，搅拌或超声振荡形成悬浊液；悬浊液经水洗，干燥后焙烧，即制得所述的阳极纳米粒子催化剂。本发明的催化剂具有小的微晶颗粒、高的电催化性能和优异的稳定性，制备方法简单、经济，适合工业化大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102172539B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110064052.1
申请日：2011-03-17
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 配合物热分解制备铂纳米团簇催化剂的方法，配制Pt(Ⅳ)前驱体和有机膦酸胺螯合剂的混合水溶液，用碱调节其pH值为7~12，在搅拌条件下将混合液50~70℃加热反应生成铂配位化合物，升温至90~130℃加热回流至混合液形成溶胶；将所得溶胶离心、洗涤，真空或惰性气体保护下干燥后即得铂纳米团簇催化剂。本发明方法能制备稳定的、具有良好分散性且粒子形状为纳米团簇的铂纳米粒子催化剂，对氧还原表现出优异的电催化活性和稳定性。本发明的制备方法简单、经济且环境友好，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN102310201A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110306591.1
申请日：2011-10-11
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种表面膦酸功能化的金纳米粒子（AuNPs）的制备方法，利用烯烃类有机膦酸作为还原剂，加入到HAuCl4水溶液中，搅拌条件下80~120℃加热反应，得到大小均一、形状规整的表面膦酸化的球形金纳米粒子。所制备的AuNPs表面被还原剂的氧化产物包覆，表面修饰膦酸基团，有效的提高了AuNPs的胶体稳定性，避免了团聚现象的出现，制备得到单分散性好、粒径均一的膦酸功能化AuNPs。本发明的制备方法机理明确、可靠，制备方法简单易行，得到的AuNPs在水中表现为出色的胶体稳定性，在纳米器件、燃料电池、生物模拟酶传感器等材料科学和生物医药领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102172539A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110064052.1
申请日：2011-03-17
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 配合物热分解制备铂纳米团簇催化剂的方法，配制Pt(Ⅳ)前驱体和有机膦酸胺螯合剂的混合水溶液，用碱调节其pH值为7~12，在搅拌条件下将混合液50~70℃加热反应生成铂配位化合物，升温至90~130℃加热回流至混合液形成溶胶；将所得溶胶离心、洗涤，真空或惰性气体保护下干燥后即得铂纳米团簇催化剂。本发明方法能制备稳定的、具有良好分散性且粒子形状为纳米团簇的铂纳米粒子催化剂，对氧还原表现出优异的电催化活性和稳定性。本发明的制备方法简单、经济且环境友好，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN118039894A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410291007.7
申请日：2024-03-14
Applicant: 南京师范大学
IPC: H01M4/525 , H01M10/0525 , C01G53/00
Abstract: 本发明公开了一种缺锂型富锂锰基层状氧化物正极材料及其制备方法，所述缺锂型富锂锰基层状氧化物正极材料的分子式为LixNiyCozMnkMdO2（M为Mg、Al、Fe、Zn、Ti、Zr、Nb、Mo、W、Na、Ca或Cu中的一种或多种）。通过共沉淀法结合高温固相烧结制备得到一系列缺锂型富锂层状氧化物，相较于标准化学计量比的富锂层状氧化物，缺锂型氧化物的输出能量密度及倍率性能都得到了有效提升，为今后富锂正极的结构设计与改性提供新的思路。
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