一种快速检测过敏反应的二氧化硅磁性微球的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110346561A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910557872.0

    申请日:2019-06-26

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测过敏反应的二氧化硅磁性微球的制备方法及其应用。该方法首先在二氧化硅磁性微球的表面进行化学反应修饰镍离子螯合基团,再与含组氨酸标签的重组过敏原蛋白通过His/Ni-NTA相互作用牢固结合。然后,依次孵育含有sIgE的病人血清和辣根过氧化物酶标记的第二抗体anti-IgE;最后,利用化学发光技术读取信号,从而实现对病人血清中sIgE的特异性检测。与现有技术相比,本体系制备过程简单、成本低、效率高,且检测过程可在30 min内完成。从结果可以看出,本发明应用灵敏高、分离简便,能够实现对过敏反应的快速、灵敏且高通量、低成本、特异性好的检测。

    一种快速检测免疫球蛋白的纸基器件及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109061194A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811062726.2

    申请日:2018-09-12

    CPC classification number: G01N33/6854

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测免疫球蛋白的纸基器件及其制备方法与应用。该纸基器件包括层析纸和打印于层析纸上的微流控检测区域,所述检测区域通过喷蜡打印机打印而成,所述微流控检测区域上含有免疫球蛋白的抗体。先选取层析纸,并打印微流控检测区域,打印后的层析纸烘烤形成亲疏水的微流控通道;清洗,并在微流控检测区域滴加含有免疫球蛋白的抗体,再用PBST清洗;最后在微流控检测区域中滴加牛血清蛋白,并用PBST清洗,即可。本发明所得纸基器件结构简单快捷,通过喷蜡打印的方式形成亲疏水微流控通道,且每个检测区域间界限清晰,同一张纸基上可设计多个检测区域,同时实现高通量检测;其应用于过敏反应中免疫球蛋白的检测更快,更准。

    一种通过光调控精确检测细胞膜上汞离子的荧光探针及其应用

    公开(公告)号:CN108129540A

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201810072469.4

    申请日:2018-01-25

    Abstract: 本发明公开一种通过光调控精确检测细胞膜上汞离子的荧光探针,属于荧光探针技术领域。所述的荧光探针为HGMem-3荧光探针,结构式如下所示。细胞膜控制着细胞与外界环境物质交换的过程,对于细胞的稳定和新陈代谢起到至关重要的作用,因此,探究细胞膜上物质交换的情况显得尤为重要。Hg2+作为一种重金属无论对于环境还是生物体,都有重大的危害,所以设计一种快速简单检测Hg2+的探针是十分必要的。荧光探针因其简单,快速,灵敏等特点,受到极大的关注。目前,所发明的探针大部分是不可控的荧光探针,存在一定的检测缺陷。为了解决以上问题,亟需发明一种快速可控检测细胞膜上的Hg2+的荧光探针。

    一种基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备

    公开(公告)号:CN107632149A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710840997.5

    申请日:2017-09-18

    Abstract: 本发明涉及一种基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备,属于纸基分析检测领域。该制备方法主要包括:首先将一定量的棉短绒溶解在预冷的碱尿素溶液中,形成黏胶溶液,涂膜固化后形成凝胶膜,经干燥后制备成透明纸,再在透明纸上用水热法合成氧化锌纳米线作为一种新型的基板进行灵敏的分析检测的方法。本发明具有以下优点:(1)制备过程简单,易于操作,易于后处理,对环境无污染,属于可降解材料;(2)此分析设备基板具有柔性,可剪切,可折叠;(3)此基板充分展现了氧化锌的优点,具有良好的生物可兼容性可用于荧光免疫检测。氧化锌可提高荧光强度,提高检测的灵敏度。

    一种检测铜离子浓度的荧光纸基器件及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107024458A

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201710138185.6

    申请日:2017-03-09

    CPC classification number: G01N21/6486

    Abstract: 本发明公开了一种检测铜离子浓度的荧光纸基器件及其制备方法与应用。该器件在亲水性纸基上打印检测区域,所述检测区域上设有探针层,所述探针层的材料为探针1溶液或探针2溶液。先制备纸基检测区域;配制不同浓度的铜离子溶液;在检测区域添加探针1或探针2溶液,再添加铜离子标准溶液,绘制铜离子标准曲线;在纸基检测区域添加待测样品,根据所得荧光强度和铜离子标准曲线直接得到铜离子浓度。本发明纸基器件结构简单、易于制备,灵敏度高,对待测样品要求低,无需前期预处理,最低检测限位为1ppM。

    一种室温形成荧光共聚物检测辣根过氧化物酶的方法及心肌钙蛋白I型检测的酶联免疫方法

    公开(公告)号:CN114646618B

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202011517012.3

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本发明涉及一种室温形成荧光共聚物检测辣根过氧化物酶的方法及应用于心肌钙蛋白I型检测的酶联免疫方法,属于纳米生物传感技术领域。该方法包括:基于对苯二胺和聚乙烯亚胺在辣根过氧化物酶作用下生成绿色荧光共聚物来实现对辣根过氧化物酶的检测。此外,鉴于该酶在免疫分析中的广泛应用,我们利用其作为标记酶构建了一个检测心肌钙蛋白I型的免疫荧光传感平台。本发明中基于对苯二胺和聚乙烯亚胺的荧光共聚物纳米颗粒具有室温合成,步骤简单,荧光强等优点,所构建的免疫传感平台成功实现了在患有急性心肌梗死的病人血清样本中检测心肌钙蛋白I型,该实验结果与标准试剂盒一致,这表明我们设计的免疫荧光试剂盒在疾病诊断方面具有巨大的潜力。

    一种左多巴纳米颗粒的制备方法及其生物传感应用

    公开(公告)号:CN112179879B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN201910597070.2

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明涉及一种左多巴纳米颗粒的制备方法及其生物传感应用,属于纳米生物传感技术领域。使用左多巴(L‑DA)作为唯一的前体在室温条件下合成左多巴纳米颗粒(L‑PDANs),形成的L‑PDANs通过静电作用能够快速有效的淬灭染料标记的寡核苷酸荧光探针(FAM‑DNA)。再通过互补脱氧核糖核酸(cDNA)或三磷酸腺苷(ATP)与荧光探针竞争结合,使得荧光恢复,从而构建了一种有效的探测生物分子的传感平台。此外,该传感平台还能够在复杂体系中(人体血清)对三磷酸腺苷进行高灵敏度和选择性检测。本发明中所合成的左多巴纳米颗粒过程简单环保,对细胞和生物体毒副作用较低,且对染料标记的寡核苷酸具有很强的淬灭作用,大大降低了背景荧光,提高了信噪比。

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