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公开(公告)号：CN116732222A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310603907.6
申请日：2023-05-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , G16B20/00
Abstract: 本发明公开了一种基于全基因组高效预测菊花耐盐性的方法。本发明通过全基因组关联分析鉴定菊花耐盐性显著相关的13个SNP标记，在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，并基于GWAS分析中与菊花耐盐性显著关联的SNP位点，构建了菊花耐盐性全基因组选择预测模型，选择效率可提高2.96～13.09倍。本发明不仅能够实现菊花育种工作中耐盐性品种的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了耐盐性田间鉴定工作量大、周期长、易受环境因素和人为主观因素的影响等技术难题，为耐盐性分子标记辅助选择和基因组选择育种提供重要理论依据，在菊花耐盐性育种领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116034700A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211500252.1
申请日：2022-11-28
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公布了一种切花菊全生育期氮肥精确施用的方法；包括以下步骤：a、苗期：切花菊生根缓苗结束后进入苗期，期间氮肥管理为4‑8mg氮/(株*日）；b、旺盛生长期：切花菊冠层封行后，地上部迅速生长，进入旺盛生长期，期间氮肥管理为8‑12mg氮/(株*日）；c、花芽分化期：切花菊停光后进入花芽分化期，花芽分化的第一周只灌溉清水，促进切花菊由营养生长向生殖生长的转化，之后氮肥管理为2‑4mg氮/(株*日）；d、现蕾‑破膜期：切花菊出现顶蕾后进入现蕾‑破膜期，现蕾初的两周氮肥管理为1‑2mg氮/(株*日），两周后停肥；e、破膜‑采花期：切花菊破膜到采花期间只灌溉清水。本发明根据切花菊生育期的氮肥需求，将氮肥管理精确到各个生育期的单株单日施氮量。
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公开(公告)号：CN109874629B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910204633.7
申请日：2019-03-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种利用烟草残渣水浸泡液提高茶用菊品质的方法，该方法为：将烟草残渣水浸泡液喷洒在茶用菊生产田中。本发明具有方法简单易操作，原料易获得，成本低等特点，便于推广应用。对菊花茶品质提升效果明显，可操作性强，实用性突出。能提高了茶用菊中黄酮类化合物、绿原酸、3,5‑0‑双咖啡酰基奎宁酸的含量，品质提高效果显著。
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公开(公告)号：CN107815502B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201711176758.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴定菊花耐涝性的dCAPS标记开发方法及应用，属于生物技术领域，该方法包括以下几个步骤：a、通过GWAS方法挖掘与菊花耐涝性显著关联的SNP位点；b、SNP突变位点特异性酶切位点分析及dCAPS引物设计；c、结合基因型与表型数据预期酶切扩增多态性；d、dCAPS标记在自然耐涝极端群体的验证；e、在F1后代耐涝极端群体中对WT‑dCAPS1标记进行进一步验证。本发明开发了一个与菊花耐涝性状共分离的dCAPS共显性标记，命名为WT‑dCAPS1，在两个群体的平均鉴定准确率为78.9％，初步认为可以应用于菊花耐涝性分子标记辅助育种，大大缩短育种周期，对于培育耐涝性菊花新品种具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN108118068B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201711382247.4
申请日：2017-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的菊花转基因方法，属于菊花遗传育种及分子生物学领域。该方法包括：(1)取菊花茎段作为外植体置于预培养基上进行预培养；(2)将转化有重组表达载体的农杆菌菌液进行活化和培养，然后富集菌体，并用MS液体培养基重悬作为侵染液；(3)将步骤(1)中预培养后的外植体浸入侵染液中采用真空负压法对其进行侵染；(4)将侵染后的外植体置于预培养基上在黑暗条件下进行共培养；之后在脱羧培养基上进行脱羧培养，最后依次使用选择培养基1和选择培养基2进行选择培养，确定无农杆菌爆发后，继代至生根培养基进行进一步的生根筛选得到菊花转基因植株。与传统叶盘法菊花转基因相比，本发明显著缩短了转基因的时间，提高了菊花转基因的转化效率，减少了科研工作者的工作量，为菊花的高效转化和基因功能分析提供新途径，也为其他植物的转基因提供了新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106442523B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201610597505.X
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种精确测定切花菊花药开裂程度的方法及其应用，属于菊花遗传育种及生殖生物学领域。该方法包括：(1)获取待测样品的管状花，并对管状花进行解剖，获得花药鲜样，置于玻璃载玻片上；(2)将步骤(1)中的载玻片迅速置于显微镜下开始拍照和录像，然后滴加渗透液至花药鲜样上；(3)对步骤2)中花粉粒从开裂的花药中散出过程进行全程显微录像；(4)根据录像及照片，统计达到稳态后花药外花粉粒数，然后通过公式计算出花药开裂程度。本发明针对品种间散粉量、散粉速度差异极大的切花菊，提供了一种精确测定菊花花药开裂程度的方法，为研究菊花花药开裂程度遗传规律、发掘控制花药开裂程度的有关基因奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105112403B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201510587614.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/10 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了菊花耐盐性关联分子标记及其获得方法和应用。该获得方法包括a.连续两年的耐盐性鉴定；b.菊花品种群体结构分析；c.菊花品种亲缘关系分析；d.与菊花耐盐性紧密关联的分子标记的确定。本方法同时运用SRAP、SCoT和EST‑SSR三种分子标记技术对159个切花菊品种进行全基因组分子标记扫描，得到的染色条带数量丰富、多态性好、重复性高，有利于获得与耐盐性紧密关联的分子标记。本发明检测到3个标记位点与品种的耐盐性显著关联，为菊花耐盐性分子标记辅助选择提供一定参考。
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公开(公告)号：CN108411026A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810483506.0
申请日：2018-05-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开一种菊花托桂花型分子标记辅助选择方法，所述的分子标记为SRAP分子标记或/和SCAR标记，本发明以托桂型切花小菊品种‘南农雪峰’为母本和非托桂型品种‘QX096’为父本杂交获得的80株F1分离群体为试材。用SRAP分子标记来筛选与控制托桂花型基因相连锁的特异位点。其中SRAP分子标记引物组合M11E1在托桂型菊花材料中扩增得到一条272bp的特异片段，通过设计特异SCAR分子标记引物在托桂材料中扩增出单一的168bp的条带，进一步在‘南农雪峰’בQX096’和‘南农雪峰’ב蒙白’两个群体中验证，准确率分别高达92.5％和84.3％。说明上述标记已成功转化成SCAR分子标记。该发明提高了托桂花型的选择效率，加快托桂花型菊花新品种的选育进程。
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公开(公告)号：CN106942036A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710283772.4
申请日：2017-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G31/00
CPC classification number: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种提高菊花插穗生根能力和种苗质量的方法和应用，属于农业高效生产技术。包括以下步骤：(1)从菊花母株上取插穗；将插穗放入生根剂溶液和杀菌剂溶液中浸泡；(2)将浸泡后的插穗扦插入育苗基质中；(3)将扦插后的插穗置于光培养箱中，调节光培养箱的环境条件进行插穗生根培养，所述光培箱内的环境条件为：光周期为16/8h，光照强度为6000‑8000lx，光照时光照培养箱内相对湿度为75％，黑暗是光照培养箱内相对湿度为95％；光照/黑暗条件下的温度为30～35/25～30℃。本发明方法有助于提高菊花种苗生产效益和推动菊花种苗产业的快速发展。
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公开(公告)号：CN106442523A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610597505.X
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种精确测定切花菊花药开裂程度的方法及其应用，属于菊花遗传育种及生殖生物学领域。该方法包括：(1)获取待测样品的管状花，并对管状花进行解剖，获得花药鲜样，置于玻璃载玻片上；(2)将步骤(1)中的载玻片迅速置于显微镜下开始拍照和录像，然后滴加渗透液至花药鲜样上；(3)对步骤2)中花粉粒从开裂的花药中散出过程进行全程显微录像；(4)根据录像及照片，统计达到稳态后花药外花粉粒数，然后通过公式计算出花药开裂程度。本发明针对品种间散粉量、散粉速度差异极大的切花菊，提供了一种精确测定菊花花药开裂程度的方法，为研究菊花花药开裂程度遗传规律、发掘控制花药开裂程度的有关基因奠定了基础。
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