一种检测犬流感的方法
    41.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101838708A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN201010140176.9

    申请日:2010-03-30

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种检测犬流感的方法,采用PCR检测方法,其PCR反应体系中包含以下物质:序列分别为SEQ ID NO:1、SEQID NO:2的引物、dNTPs、Ex Taq、10×Ex Taq buffer、cDNA模板。在PCR反应结束后,通过电泳及紫外分析,检测有无目的条带,从而判断犬只是否患病。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性强、操作简便、快速,并且对起始材料质量要求低,便于临床上的应用。

    一种生物型陶瓷双动膝关节胫骨假体及其制备方法

    公开(公告)号:CN118161313A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410565354.4

    申请日:2024-05-09

    Abstract: 本发明涉及一种生物型陶瓷双动膝关节胫骨假体及其制备方法,该假体包括:胫骨平台,所述胫骨平台设置于胫骨假体上;旋转平台,所述旋转平台转动设置于胫骨平台上,所述旋转平台能与股骨髁假体配合,所述旋转平台能相对所述胫骨平台水平旋转,所述股骨髁假体能相对所述旋转平台竖直旋转;所述胫骨平台与所述旋转平台的接触面上设置有第一接触层,所述旋转平台与所述胫骨平台的接触面上设置有第二接触层,所述第一接触层和/或所述第二接触层的接触面由陶瓷材料制成。本发明能提高术后稳定性、运动性和耐用性,能准确模拟自然膝关节的运动,提高小动物的术后生活质量。

    一种猫急性应激模型的建立方法及其在诊断标记物筛查中的应用

    公开(公告)号:CN115644140A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211323088.1

    申请日:2022-10-27

    Abstract: 本发明公开了一种猫急性应激模型的建立方法及其在诊断标记物筛查中的应用,属于生物技术领域。该猫急性应激模型的建立方法是采用复合应激或束缚应激刺激实验猫,构建猫急性应激模型。本发明还公开了建立的猫急性应激模型在筛选猫应激反应诊断标志物中的应用。经比较猫急性应激模型和对照组发现,CRH、ACTH和EPI特异性高,影响因素少。并经临床验证实验,发现三种激素联合预测的AUC为0.9422,可作为猫急性应激反应的诊断指标。将以上三种激素与猫应激评分CSS结合,能够准确高效地应用于猫急性应激反应的诊断中,本发明为猫应激机制研究提供了建模手段和数据基础,同时为临床诊疗提供参考。

    一种作为犬乳腺肿瘤诊断标志物的犬环状RNA基因

    公开(公告)号:CN109022580B

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN201810858765.7

    申请日:2018-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种犬环状RNA基因,所述犬环状RNA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该犬环状RNA基因的检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2~3所示。本发明得到了一个新的犬环状RNA基因,该基因在犬乳腺肿瘤组织和癌旁组织中差异表达,在犬乳腺肿瘤组织中的表达量显著低于癌旁组织,可以作为一种犬乳腺肿瘤的诊断标志物。该犬环状RNA基因的检测引物检测效果准确,可以用于犬乳腺肿瘤的诊断检测,在犬乳腺肿瘤的防控方面具有很好的应用前景。

    一种用于同时检测多种猫肠道病原体的mPCR引物组合物及其试剂盒

    公开(公告)号:CN111500770A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010266277.4

    申请日:2020-04-07

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种用于同时检测多种猫肠道病原体的mPCR引物组合物及其试剂盒,为建立一种猫肠道相关病原体的mPCR检测方法,本发明提供一种用于检测猫肠道病原体的mPCR引物组合物,包括FCoV-F、FCoV-R、FeAstV-F、FeAstV-R、FeKoV-F、FeKoV-R;并根据该mPCR引物组合物建立一种用于同时检测多种猫肠道病原体的mPCR方法,检测过程使用Taq酶,使检测更加方便,减少了加样过程中的污染机会;检测时直接加入酶、ddH2O、预混引物、模板即可启动mPCR,优于其他mPCR检测方法,从而为猫肠道病原体提供了一种高效、灵敏、特异、低成本的检测工具。

    一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法

    公开(公告)号:CN104862331B

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201510273219.3

    申请日:2015-05-26

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法,是将VapA基因克隆到PMAL‑C5x载体上,构建表达载体PMAL‑VapA,并将PMAL‑VapA转化至原核表达菌,通过IPTG在20℃下诱导获得;以上述方法获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。将该重组蛋白纯化后,浓度可达2mg/mL,该重组蛋白具有良好的免疫原性,更适于临床治疗用高免血清抗体和疫苗的制备、临床诊断试剂的开发和应用以及马红球菌致病机理的研究。

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