公开(公告)号：CN109438544A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811310251.4

申请日：2018-11-06

Applicant: 华侨大学

Inventor： 许瑞安 ,  康文艺 ,  刘绪强 ,  牛英颖

IPC: C07J63/00 ,  A61P7/04

Abstract: 本发明公开了一种鹅掌柴叶提取物的提取方法，具体为：1）将鹅掌柴叶用乙醇进行浸提，减压浓缩获得总提取物；2）分别用石油醚、乙酸乙酯对总提取物进行萃取，乙酸乙酯部位通过硅胶柱层析，用二氯甲烷-甲醇梯度洗脱获得六个组分，按照所得组分极性由小到大依次标记为F1至F6；3）将组分F5过ODS开放柱，用甲醇-水梯度洗脱获得十个组分，按照所得组分极性由小到大依次标记为组分1至10，其中，组分4即为鹅掌柴叶提取物。本发明经鉴定发现该鹅掌柴叶提取物的有效成分为3-氧-磺酸基桦木酸，并经大鼠测定鹅掌柴叶提取物对肝素钠大鼠各项生化指标，考察其促凝血、止血的效果。结果证明：其大鼠体内促凝血、止血效果显著。

公开(公告)号：CN105646496B

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201610037062.9

申请日：2016-01-20

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  刘成 ,  许瑞安

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物、其合成方法及应用，首次实现了钯催化一锅法合成7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物的工艺路线，建立了一种新颖、温和、环保、兼容多种官能团的通量合成嘧啶衍生物的高效方法，大大简化了该类嘧啶衍生物的合成路线，降低了环境污染，减少能耗，产品易于提纯；得到的新型嘧啶衍生物对现有的小分子蛋白激酶抑制剂数据库起到了有力的补充。

公开(公告)号：CN105646496A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610037062.9

申请日：2016-01-20

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  刘成 ,  许瑞安

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物、其合成方法及应用，首次实现了钯催化一锅法合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的工艺路线，建立了一种新颖、温和、环保、兼容多种官能团的通量合成嘧啶衍生物的高效方法，大大简化了该类嘧啶衍生物的合成路线，降低了环境污染，减少能耗，产品易于提纯；得到的新型嘧啶衍生物对现有的小分子蛋白激酶抑制剂数据库起到了有力的补充。

公开(公告)号：CN105255920A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510705639.4

申请日：2015-10-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 许瑞安 ,  王秋艳 ,  熊亚楠 ,  李招发 ,  吴雅清 ,  马国兴 ,  蔡双凤 ,  崔秀灵

IPC: C12N15/57 ,  C12N9/68 ,  A61K38/48 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO：1所示；通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达，得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶，所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物，以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力，降解纤维蛋白时，首先降解α链，然后降解β链，最后降解γ链，为α-纤溶酶，并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。

公开(公告)号：CN104593491A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201410848236.0

申请日：2014-12-31

Applicant: 华侨大学

Inventor： 戚智青 ,  唐黎 ,  张秀英 ,  侯丹 ,  刁勇 ,  齐晓雪 ,  许瑞安 ,  马国兴 ,  杜民

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q2522/101 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2549/00

Abstract: 本发明提供一种利用整合宿主因子来提高PCR扩增灵敏度的方法，所述方法如下：将含有脱氧核苷三磷酸、DNA聚合酶、寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液中，加入整合宿主因子IHF，按照常规PCR的解链、退火、延伸三个步骤，进行反复的热循环，从而将目标核酸片段扩增，所述引物与整合宿主因子IHF的摩尔比例为0.005-1。本发明方法能够特异性地、高效地扩增目标核酸序列。

公开(公告)号：CN102676518B

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201210047319.0

申请日：2012-02-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 许瑞安 ,  唐明青

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种新型抗肿瘤amiRNA序列，其包含下列序列中的任意一条或一条以上：amiRNA-hTERT 1：正义链5’-TGACCAAATGTGCCCTGTA-3’；反义链5’-TACAGGGCACACCTTTGGTCA-3’；amiRNA-hTERT 2：正义链5’-CAGAGCCACTCACCTTCAA-3’；反义链5’-TTGAAGGTGAGACTGGCTCTG-3’；amiRNA-hTERT 3：正义链5’-CAGAGCCAGTCTCACCTTCAA-3’；反义链5’-TTGAAGGTGAGACTGGCTCTG-3’。本发明能抑制肿瘤的生长、增殖和迁移，使肿瘤细胞进入衰老状态而促其凋亡。

公开(公告)号：CN102120038A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201110036965.2

申请日：2011-02-12

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刁勇 ,  许瑞安

IPC: A61K48/00 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明公开了一种可抑制转基因产物所致免疫反应的基因治疗药物，该基因药物载体质粒的转基因表达框的3’-UTR区含有miR-155的结合序列，其碱基序列为CCCCTATCACAATTAGCATTAA；及其制备方法。本发明从解决目前尚无办法的由rAAV载体的转基因产物引起的细胞免疫反应为目标，采用MicroRNA靶向沉默特定细胞内的转基因表达的技术方法，该载体不仅能有效地在体内表达转基因，并且能抑制由rAAV载体的转基因产物引起的细胞免疫反应，为基于rAAV载体的基因药物的安全性提供了保障。