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公开(公告)号：CN103554389A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310460267.4
申请日：2013-09-27
Applicant: 华侨大学
IPC: C08F292/00 , C08F212/08 , C08F220/32 , C08F212/36 , C12N11/14 , C12N11/08
Abstract: 本发明提供一种可用于固定化铁还原菌的磁性聚合微球的制备方法，包括以下步骤：制备磁性Fe3O4磁粒子，并用油酸对其进行改性，标记为油酸-Fe3O4；以苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体、二乙烯基苯为交联剂、Span-80为表面活性剂、油酸-Fe3O4为磁粒子，采用表面活性剂反胶团乳化聚合法制备，制备聚(苯乙烯-GMA)磁性多孔微球。本发明步骤简单，实验条件温和，所制备出磁性多孔微球粒径分布均匀，表面含有多种可共价结合微生物的官能基团，具有超顺磁性，可在外加磁性的条件下实现回收和再利用。
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公开(公告)号：CN116459867B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310384034.4
申请日：2023-04-12
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种高水热稳定性Pd/Ni/SSZ‑13催化剂及其制备方法和应用。使用等体积浸渍法，将Ni负载到NH4‑SSZ‑13上，制备得到Ni/SSZ‑13；然后使用等体积浸渍法，将Pd负载到Ni/SSZ‑13上，得到Pd/Ni/SSZ‑13。过渡金属Ni的掺杂量为0.02‑0.15mmol/g，且Ni主要以离子形式存在；Pd的负载量为1wt.％，且主要以离子形式存在。所述催化剂应用于汽车冷启动过程中吸附储存NO，具备高NO吸附量的同时，又提升了原有Pd/SSZ‑13催化剂的水热稳定性。该催化剂环境友好，催化剂制备工艺简单，易于操作和放大。
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公开(公告)号：CN114377684B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202011120986.8
申请日：2020-10-19
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/62
Abstract: 本发明公开了一种低温条件脱除CO的MnCoOx催化剂及其制备方法，其CO完全催化氧化的反应温度为60℃，且50℃时CO转化率可达到80％，以Co3O4为基体，掺杂MnO2进行催化改性，其中，活性组分由Co3O4和MnO2组成，MnO2的掺杂量为4.7‑28.2wt％。本发明以钴氧化物Co3O4和锰氧化物MnO2为活性组分，促进了CO气体分子在金属氧化物活性位上的吸附和反应。
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公开(公告)号：CN116081623B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310375907.5
申请日：2023-04-11
Applicant: 华侨大学
IPC: C01B32/372 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/32 , B01D53/02
Abstract: 本发明属于活性炭改性技术领域，具体涉及一种超疏水活性炭材料及其制备方法和应用。本发明提供的超疏水活性炭材料，包括活性炭和分布于活性炭表面和孔壁的疏水物质；所述疏水物质为改性聚二乙烯基苯；所述超疏水活性炭材料中疏水物质的质量百分含量为0.1~3wt%。活性炭表面具有大量的极性官能团，本发明采用表面改性的方法，将疏水物质引入到活性炭表面，减少了活性炭表面极性官能团数量，提高了活性炭表面的疏水性，从而提高其对非极性物质的选择性吸附能力。由此，本发明提供的超疏水活性炭材料在10~80%的相对湿度下，对目标VOCs的吸附展现出较强的选择性，吸附性能优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116273007A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310260430.6
申请日：2023-03-17
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J23/755 , B01D53/86 , B01D53/62 , B01D53/72 , B01D53/44
Abstract: 本发明公开了一种Pt NPs/Fe2O3hexagon催化剂的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将六水合三氯化铁超声溶解于无水乙醇中，制得三氯化铁溶液，并加入去离子水和无水醋酸钠，搅拌均匀后进行水热反应；(2)将步骤(1)所得的物料经离心和干燥后，置于空气气氛下煅烧，获得Fe2O3hexagon载体；(3)将六水合氯铂酸溶解于去离子水中，制得氯铂酸溶液，接着在其中加入上述Fe2O3hexagon载体，搅拌分散，再加入硼氢化钠溶液，进行室温搅拌反应；(4)将步骤(3)所得的物料经离心和干燥后，置于空气气氛下煅烧，即得。本发明不涉及复杂的反应和操作步骤，易于操作和重复。
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公开(公告)号：CN115888764A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211480698.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J27/049 , B01J37/10 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种W掺杂CuS催化剂及其制备方法和应用，其由三水合硝酸铜、L‑胱氨酸和钨酸钠经水热法制成，其中，钨酸钠和三水合硝酸铜的总摩尔量与L‑胱氨酸的摩尔量的比为4.5‑5.5∶2.5‑3.5，且钨酸钠和三水合硝酸铜的摩尔比为1∶3‑9。本发明采用水热法制备的W掺杂CuS催化剂，其通过引入还原性W组分，调控CuS的电子结构，提高过氧乙酸活化过程中的电子转移效率，强化Cu(II)/Cu(I)的氧化还原循环，加速Cu(I)再生，同时减少了还原性组分的消耗，相较于CuS催化剂能在中性条件下更高效的活化过氧乙酸产生高活性自由基降解水中抗生素。
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公开(公告)号：CN115253601A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210966314.1
申请日：2022-08-12
Applicant: 华侨大学
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明公开了一种用于二氧化碳捕集的固液相变两相胺吸收剂，为三乙烯四胺、2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇、N‑甲基甲酰胺构成的非水三元组分体系，其中溶剂N‑甲基甲酰胺占吸收体系的体积分数为60％～80％，且三乙烯四胺和2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的体积比为1：2～1：5。该三元体系具有固液"相变可控"的特性，即在吸收前段吸收液呈低粘度的均相，吸收趋于饱和时发生相变，形成易分离再生的晶状固体粉末产物；CO2富集于固相中，经相分离后，只需将富含CO2的固相进行热再生，从而极大降低了所需再生部分的体积，有效降低再生能耗；同时固液相变还能促进CO2的吸收，使吸收剂保持高效的CO2吸收性能，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111203208B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202010021511.7
申请日：2020-01-09
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种促ABS分解的低温钒钛基SCR脱硝催化剂及其制备方法，以钒氧化物V2O5作为活性组分，以Ce、Mo或Nb中的至少一种作为促ABS分解组分，可增强催化剂中的电子转移能力，能够有效提高钒基催化剂在低温的催化活性；并且，促ABS分解组分可有效降低ABS在催化剂上的分解温度，有效弥补了传统SCR催化剂在低温下因ABS沉积而易失活的缺陷，提高了催化剂的低温稳定性，降低了催化剂再生的能耗和成本。
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公开(公告)号：CN112723518B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011443781.3
申请日：2020-12-08
Applicant: 华侨大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种零价金属活化过氧乙酸降解水中抗生素的方法。在本发明中，选用了氧化还原电位高、消毒领域应用广泛、副产物少的过氧乙酸作为产生羟基自由基的前体物，通过零价金属活化过氧乙酸产生强氧化性自由基降解水体中抗生素。具体步骤如下：在含有抗生素的待处理水体中加入适量的强氧化剂过氧乙酸，其次投加零价金属作为活化剂，零价金属的浓度为0.02g/L～0.1g/L，调节反应溶液pH值为3～9，在室温下均匀搅拌反应30min，即可氧化降解抗生素。本发明中使用的零价金属具有成本低廉、活化效率高、易回收等优点，在30min内就可完全活化过氧乙酸，达到较高的抗生素降解效率，是一种快速高效、绿色环保的新型抗生素降解技术。
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