公开(公告)号：CN111732545B

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202010515301.3

申请日：2020-06-08

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  宋振宇

IPC: C07D235/02

Abstract: 本发明公开了一种2，3‑二氢螺[咪唑‑4，1′‑茚]类化合物及其制备方法，其结构式为其中，R1为H、卤素、烷基、三氟甲基、甲氧基或酯基，R2为芳基或烷基，R3为烷基，R4为烷基或芳基。本发明利用2H‑咪唑中的“C＝N”键作为C‑亲电试剂，随后再经历分子内环化反应将导向基团并入到目标产物中，可一步便捷高效的合成一种新型2，3‑二氢螺[咪唑‑4，1′‑茚]类化合物，从药物化学的角度上具有深远的意义。

公开(公告)号：CN115108987A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202210807574.4

申请日：2022-07-08

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  岳学林

IPC: C07D221/18 ,  C07D495/04 ,  C07D221/12

Abstract: 本发明公开了一种N‑取代茚并异喹啉酮衍生物及其制备方法，其结构式为本发明的N‑取代的茚并异喹啉酮衍生物从药物化学的角度上具有深远的意义；所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便。

公开(公告)号：CN112870189B

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202110157850.2

申请日：2021-02-04

Applicant: 华侨大学

Inventor： 唐明青 ,  郑建蓉 ,  崔秀灵 ,  皮超

IPC: A61K31/295 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了2‑酰基‑1‑二甲氨基甲基二茂铁衍生物在制备靶向性治疗肝细胞癌的药物中的应用，该2‑酰基‑1‑二甲氨基甲基二茂铁衍生物的结构式为其中R为卤素。本发明可通过活性氧和细胞周期阻滞来诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的生长，具有良好的选择性。

公开(公告)号：CN107382899B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN201710546387.4

申请日：2017-07-06

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  张红

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一种多取代2‑羟基‑1，4‑苯并噁嗪衍生物，其结构式如下：本发明的合成了其他方法不能合成的具有多取代2‑羟基‑1，4‑苯并噁嗪衍生物，从有机合成和药物化学的角度上看均具有深远的意义，且本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN111072748B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201911076345.4

申请日：2019-11-06

Applicant: 华侨大学

Inventor： 许瑞安 ,  刘绪强 ,  康文艺 ,  姜楠 ,  成文昭 ,  崔秀灵

IPC: C07J63/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开一种从鹅掌柴中提取的化合物，以及该化合在制备治疗成人T细胞白血病及人类T淋巴细胞白血病药品中的应用；从鹅掌柴中提取的该化合物通过线料体途径诱导含HTLV‑1病毒的肿瘤细胞凋亡，而对正常细胞几乎无毒性；同时，该化合物可以抑制HTLV‑1病毒的复制，对治疗成人T细胞白血病提供了新的候选药物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN109810112B

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201910106178.7

申请日：2019-02-01

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王连会 ,  施兆江 ,  崔秀灵

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种吲哚并[2，1‑a]酞嗪衍生物的制备方法。本发明通过较为简单的原料采用级联反应首次直接合成其他方法不能合成的吲哚并[1，2‑a]酞嗪衍生物，且无需使用贵重金属催化剂，无需添加氧化剂，反应原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN109810112A

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201910106178.7

申请日：2019-02-01

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王连会 ,  施兆江 ,  崔秀灵

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种吲哚并[2，1-a]酞嗪衍生物的制备方法。本发明通过较为简单的原料采用级联反应首次直接合成其他方法不能合成的吲哚并[1，2-a]酞嗪衍生物，且无需使用贵重金属催化剂，无需添加氧化剂，反应原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN108640876A

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201810870509.X

申请日：2018-08-02

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  黄思琦

IPC: C07D235/08 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明公开了一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法，其结构式如下：本发明的合成了具有多种取代基苯并咪唑衍生物，从药物化学的角度上具有深远的意义；本发明的方法所用原料易得，收率较高，反应条件温和，良好的官能团兼容性，无需外加氧化剂，空气作为反应氛围。

公开(公告)号：CN108484602A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810378631.5

申请日：2018-04-25

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  喻云亮

IPC: C07D471/16

CPC classification number: C07D471/16

Abstract: 本发明公开了一种多取代氮杂三环嗪衍生物的制备方法，包括如下步骤：将取代氨基吡啶、丁炔二酸酯、催化剂、配体、氧化剂和有机溶剂混合均匀后，于空气气氛下加热进行环化反应，待反应完毕，冷却至室温，得到所述多取代氮杂三环嗪衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有多种取代基的氮杂三环嗪衍生物。采用廉价金属催化剂，本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN104744348B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201510078204.1

申请日：2015-02-13

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该衍生物具有下式所示结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用炔酮和1‑芳基乙胺为原料，在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。