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公开(公告)号:CN113430164A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202110596156.0
申请日:2021-05-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种细胞培养系统及培养方法、应用,所述培养系统包含纤维蛋白原和凝血酶,所述纤维蛋白原浓度为0.4~0.6mg/ml,所述凝血酶的浓度为4×10‑3~6×10‑3U/μl。本发明所提供的细胞培养系统适用于间充质干细胞,不仅能够保持细胞的高分化能力,还能够保持高细胞活力,维持细胞表面力学性能及良好形态。
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公开(公告)号:CN113105566A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110375672.0
申请日:2021-04-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种两亲性羟乙基淀粉偶联胆固醇聚合物,由羧基化的胆固醇和氨基化的羟乙基淀粉进行酰化反应而成,本发明还提供了一种用于肿瘤深部穿透的纳米载药系统及其制备方法。本发明提供的一种两亲性的羟乙基淀粉偶联胆固醇的共聚物,可以通过超声乳化法和高压均质法将该聚合物制备成包载吲哚菁绿的球状纳米粒,再继续用近红外激光器对其光照,制备得到“海胆状”纳米载体,结构稳定,生物相容性好,具备良好的肿瘤深部穿透效果。
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公开(公告)号:CN112338199A
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN202011127337.0
申请日:2020-10-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于CAR‑T活体CT成像技术领域,具体公开了金纳米笼的制备方法及其应用。金纳米笼的制备方法为配制CF3COOAg母液;配制聚乙烯吡咯烷酮母液;配制盐酸母液;配制NaHS母液,取NaHS母液,盐酸乙二醇母液,乙烯吡咯烷酮母液,CF3COOAg母液反应;将前述步骤所得反应产物转移至离心管中,加入丙酮溶液洗涤纯化,产物再加水分散,离心去上清,洗涤,得到银纳米立方溶液;采用电化学置换法制备金纳米笼。将金纳米笼在CAR‑T活体CT成像剂中进行应用。本发明具有的有益效果是:不易造成细胞因子风暴;通过电转,可一次性对CAR‑T转染,操作流程简单,CAR‑T通过CT成像,具有高衬度,高特异性优点。
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公开(公告)号:CN115725595B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202211270382.0
申请日:2022-10-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/15 , C07K14/81 , C12Q1/6883 , A61K35/407 , A61P43/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于基因技术领域,尤其涉及serpinc1基因突变体及应用。核酸,包含下列目标片段,所述目标片段与野生型serpinc1基因相比,具有c.506C>T突变,其中所述野生型serpinc1序列如SEQ ID NO:1所示。多肽,与野生型serpinc1相比,所述多肽具有p.S169F突变,其中所述野生型serpinc1序列如SEQ ID NO:2所示。防治抗凝血酶缺乏疾病药物,至少含有编辑基因片段,所述编辑基因片段为可将serpinc1基因突变体中c.506位的单核苷酸T替换为单核苷酸C的片段。本发明提拓宽了对抗凝血酶缺乏疾病的认识;为抗凝血酶缺乏症提供了新的诊断方式、也为其防治提供了新的途径,并探讨了基于诱导多潜能干细胞(iPSC)介导的基因治疗AT缺乏症的可能性。
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公开(公告)号:CN119303115A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411265705.6
申请日:2024-09-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本公开属于肿瘤生物显像技术领域,尤其涉及叠氮糖纳米粒及其制备方法和应用。具体提供聚乙二醇‑嵌段‑聚乳酸联合四乙酰基‑2‑氨基‑2‑脱氧‑2‑叠氮基‑甘露糖在制备肿瘤特异性显像剂中的应用,及叠氮糖纳米粒的制备方法及制备所得的叠氮糖纳米粒,还提供前述叠氮糖纳米粒在制备实性肿瘤特异性显像剂中的应用。本公开通过叠氮糖纳米粒和生物正交化学反应的结合,提供了一种具有高特异性和高灵敏度的肿瘤生物显像新方法,为肿瘤的早期诊断和治疗提供了重要的技术支持。
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公开(公告)号:CN119236073A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411193985.4
申请日:2024-08-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/198 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开POLQ抑制剂在治疗多发性骨髓瘤中的用途。本公开涉及POLQ抑制剂在制备提升多发性骨髓瘤美法仑治疗敏感性的药物中的应用,及美法仑联合POLQ抑制剂在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用,以及包含美法仑和POLQ抑制剂的治疗多发性骨髓瘤的药物组合。还涉及检测POLQ表达水平的制剂在制备检测多发性骨髓瘤细胞抵抗美法仑杀伤效应的产品中的应用和高表达的POLQ在制备多发性骨髓瘤美法仑治疗抵抗的生物模型中的应用。本公开中POLQ抑制剂可以显著增强美法仑的治疗效果,从而避免了美法仑单独应用时疗效过度依赖于剂量的问题,也能够解决多发性骨髓瘤对美法仑单药反应不佳的问题,为多发性骨髓瘤联合治疗策略的开发提供了新思路。
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公开(公告)号:CN118557756A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410654767.X
申请日:2024-05-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种基于AAV的遗传性抗凝血酶缺乏的基因疗法,属于基因治疗技术领域。本发明首次探索了基于AAV载体介导的hSERPINC1基因递送在治疗遗传性AT缺乏症中的长效性和安全性,证明了其对恢复AT缺乏症小鼠血浆中AT抗原水平和活性,再平衡体内凝血和抗凝系统,及降低小鼠的血栓形成倾向的疗效。通过AAV基因疗法有望彻底治愈AT缺乏症,这一发现为AAV疗法用于治疗AT缺乏症的临床转化提供了临床前基础,为遗传性抗凝血酶缺乏等易栓症患者的长久根治提供了新的治疗方向。
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公开(公告)号:CN117269476A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311314221.1
申请日:2023-10-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/533 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体公开CD19CAR表达检测方法。CD19CAR表达检测方法,包括下述步骤S1、取转染后待检测T细胞置于流式管中,向其中加入携带标签蛋白的人CD19重组蛋白溶液,混合孵育,S2、离心去上清,S3、加入与标签蛋白对应的荧光素标记的抗标签蛋白抗体,混合孵育,S4、离心去上清,S5、对离心获得的细胞检测CD19表达。本发明有助于推进CAR‑T疗法的临床前研发进展和降低临床检测的成本,并且能够保持不低于目前常见产品的准确性和灵敏度。且转染过程具有更为优异的转染效果,通过体外转染人原代T细胞生成CD19CAR‑T细胞,降低了成本并简化了CAR‑T制备流程。
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公开(公告)号:CN113430164B
公开(公告)日:2023-02-10
申请号:CN202110596156.0
申请日:2021-05-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种细胞培养方法,其包含以下步骤:(1)将纤维蛋白原与间充质干细胞混合,所得混合液中纤维蛋白原的浓度为0.5mg/ml;(2)向步骤(1)所得混合液中加入凝血酶使混合液中凝血酶浓度为5.67×10‑3U/μl。本发明所提供的细胞培养方法适用于间充质干细胞,不仅能够保持细胞的高分化能力,还能够保持高细胞活力,维持细胞表面力学性能及良好形态。
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