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公开(公告)号：CN111370234A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010111680.X
申请日：2020-02-24
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种MXene/金纳米颗粒复合电极材料的制备方法，其步骤包括：制备浓度为0.5-2mg/ml的片状MXene胶体溶液；制备质量分数为0.1-1％的氯金酸水溶液；按氯金酸与MXene的质量比为1:3-1:30分别取所述氯金酸水溶液和所述MXene胶体溶液混合，以100-2000rpm的速度电磁搅拌10-60min，得到颗粒大小为20-35nm的金纳米颗粒均匀沉积于MXene片层表面上的MXene/金纳米颗粒复合材料；将所述MXene/金纳米颗粒复合材料通过真空抽滤制成柔性薄膜，即为MXene/金纳米颗粒复合电极材料。本发明提供的一种MXene/金纳米颗粒复合电极材料的制备方法，制得的MXene/金纳米颗粒复合电极材料电化学性能高且柔性好。
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公开(公告)号：CN111272574A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010092612.3
申请日：2020-02-14
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明公开了一种原位测试耐火材料在应力作用下反应行为的装置及方法，其中，装置包括：应力加载系统，用于夹持试样，并在测试所述试样的反应行为时对所述试样提供压应力加载；风冷热震系统，用于在测试所述试样的反应行为时对所述试样提供热应力；加热系统，用于在测试所述试样的反应行为时对所述试样进行加热；气氛控制系统，用于在测试所述试样的反应行为时为所述试样提供真空或不同气氛的测试环境；检测系统，用于对所述试样的反应行为进行实时原位检测。本发明能够实现对试样在反应过程中的温度场、气氛场和应力场的协同调控，进而在更加贴近实际服役环境的条件下对耐火材料的高温反应行为进行原位测试。
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公开(公告)号：CN108318555B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201711408759.3
申请日：2017-12-22
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及一种氮化硼、氮化硼修饰玻碳电极及其制备方法和应用。所述氮化硼的制备方法包括用水将硼酸、碳源、硝酸和尿素混合均匀，得到混合液，然后将所述混合液升温至300～500℃保温15～30min，得到前驱体，再将所述前驱体研磨成粉末，得到前驱体粉；将所述前驱体粉体在通氨气且温度为700～1000℃的条件下保温2～5h，制得氮化硼。所述氮化硼修饰玻碳电极的制备方法包括配制含有氮化硼的溶液；并将其滴加至玻碳电极表面，然后烘干，制得氮化硼修饰玻碳电极。本发明制备的氮化硼修饰玻碳电极在选择性测定抗坏血酸、多巴胺和/或尿酸的应用中具有良好的催化性能、检出限低，同时该电极具有良好的抗干扰性和稳定性。
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公开(公告)号：CN108318551B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711481726.1
申请日：2017-12-29
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及一种铁铝尖晶石复合材料、铁铝尖晶石复合材料修饰玻碳电极及其制备方法和应用。所述铁铝尖晶石复合材料的制备方法包括：将硝酸铁溶液和硝酸铝溶液混合，然后在60～80℃下搅拌，得到干凝胶，再将干凝胶研磨成粉末之后进行煅烧，制得铁铝尖晶石；用氧化石墨烯水溶液将硝酸铝和尿素混合，然后在150～200℃下保温，再经过离心处理，制得水合氧化铝‑还原氧化石墨烯复合材料；用乙醇将铁铝尖晶石与水合氧化铝‑还原氧化石墨烯复合材料混合，然后在60～100℃下干燥，制得铁铝尖晶石复合材料。本发明用铁铝尖晶石复合材料修饰玻碳电极，并将其应用于检测重金属离子，具有检测限低、检测范围宽、抗干扰性好及再现性好等优点。
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公开(公告)号：CN109180205A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811171801.9
申请日：2018-10-09
Applicant: 北京科技大学
IPC: C04B35/66
Abstract: 本发明提供了一种铬铁矿耐火材料，包括45-65wt％的基质材料，20-30wt％的中颗粒骨料，15-25wt％的大颗粒骨料，以及结合剂；所述基质材料包括70-90wt％工业铬铁矿细粉，1-5wt％的熔融氧化镁粉，9-25wt％的α-氧化铝粉，以及所述工业铬铁矿细粉，熔融氧化镁粉和α-氧化铝粉总质量0.05-2.5wt％的分散剂；所述中颗粒骨料是粒度为1-3mm的工业铬铁矿颗粒，所述大颗粒骨料是粒度为3-5mm的工业铬铁矿颗粒。本发明还提供了一种铬铁矿耐火材料的制备方法。本发明制得的铬铁矿耐火材料，不仅微观结构相对致密，烧结过程结构稳定，而且耐渣侵蚀性能优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108083329A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201810011730.X
申请日：2018-01-05
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G23/047 , C01B21/064 , B01J20/06 , B01J20/30 , B01J27/24 , B01J37/08 , C02F1/28 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: C01G23/047 , B01J20/0259 , B01J20/06 , B01J27/24 , B01J35/004 , B01J37/086 , C01B21/0645 , C02F1/281 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种二氧化钛/氮化硼复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：用水将硼酸、碳源、硝酸和尿素混合均匀，得到混合液，然后将所述混合液升温至300～500℃保温15～30min，得到前驱体，再将所述前驱体在通氨气且温度为700～1000℃的条件下保温2～5h，制得氮化硼；用醇溶剂将钛源和步骤(1)制得的氮化硼混合均匀，得到混合料，然后将所述混合料在150～180℃条件下保温12～24h，制得二氧化钛/氮化硼复合材料。本发明制备的氮化硼具有较大的比表面积和较小的带隙；本发明制备的二氧化钛/氮化硼复合材料对罗丹明B的吸附和光催化效果好，可实现快速完全地去除罗丹明B染料。
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公开(公告)号：CN119079938B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202410976094.X
申请日：2024-07-19
IPC: C01B21/064 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种小粒径球形六方氮化硼纳米粉体及其制备方法。所述方法：将硼酸和氮源混匀，然后加入硼砂并混匀，然后将得到的混合物在75～85℃或250℃处理2～5h；将得到的前驱体进行球磨与烘干或冷冻干燥，然后将得到的球磨前驱体在高压氮气气氛中以3～5℃/min的升温速率升温至900℃热处理0.5～3h；将得到的产物置于80～90℃水中搅拌处理5～8h，再后处理，制得小粒径球形六方氮化硼纳米粉体。本发明制备的球形氮化硼粉体具有小粒径、高比表面积和高烧结活性或者制备的球形氮化硼粉体具有小粒径和高结晶度，且制备方法低能耗、绿色高效。
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公开(公告)号：CN116106378B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310086634.2
申请日：2023-02-09
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明实施例公开了二氧化钛纳米片垂直包覆MXene材料、电化学传感器及制备方法；二氧化钛纳米片垂直包覆MXene材料的制备方法包括：含钛反应剂、醇溶剂和促进剂按照设定比例混合，得到第一混合溶液；第一混合液中在搅拌条件下加入设定比例的MXene，得到第二混合液；将第二混合液放入密闭容器中进行反应，得到二氧化钛纳米片垂直包覆MXene的固体粉末；二氧化钛纳米片垂直包覆MXene的固体粉末进行第一次退火处理，得到晶体二氧化钛纳米片垂直包覆MXene材料；晶体二氧化钛纳米片垂直包覆MXene材料在设定气氛中进行第二次退火处理，得到活性位调控的二氧化钛纳米片垂直包覆MXene材料。二氧化钛纳米片垂直包覆MXene材料制备成电化学传感器，能够对生物小分子进行电化学检测。
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公开(公告)号：CN116121900B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202310086616.4
申请日：2023-02-09
Applicant: 北京科技大学
IPC: D01F6/48 , D01F6/56 , D01F6/52 , D01F1/10 , D04H1/4318 , D04H1/4291 , D04H1/4282 , H10N30/85 , H10N30/093
Abstract: 本发明实施例公开了织构化一维全无机铅基卤素钙钛矿聚合物复合纤维、压电器件及制备方法；制备方法包括：Cs源、Pb源、聚合物、配体与有机溶液混合，制得前驱液；其中，Cs源为CsX，Pb源为PbX2，其中，X为Cl、Br、I中任一种；聚合物为聚偏氟乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯中任一种；配体为油酸、油胺的任一种组合；有机溶液为N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的任一种组合；前驱液中，Cs源与Pb源与前驱液的质量比为4～20％，油胺和油酸与前驱液的质量比为3～12％，聚合物与前驱液的质量比为4～16％；前驱液经静电纺丝过程制得织构化一维CsPbX3/聚合物复合纤维；其中，静电纺丝电压设定为10～20kV、温度设定为20～80℃，收集筒转速设定为100～1000r/min。
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公开(公告)号：CN118727198A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410842655.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属掺杂碳化硅纳米纤维吸波材料及其制备方法，包括：S1、按设定质量比混合有机溶剂、硅基聚合物与高分子聚合物，得到第一前驱液；S2、过渡金属盐加入第一前驱液中，得到纺丝前驱液；S3、纺丝前驱液在纺丝机中静电纺丝，固化得到前驱体纤维膜；S4、前驱体纤维膜在惰性气氛下高温热解，纤维内部生成非晶态、碳化硅和涡轮碳微观结构，得到过渡金属掺杂碳化硅纳米纤维吸波材料，过渡金属掺杂碳化硅纳米纤维吸波材料中具有由非晶态、碳化硅和涡轮碳微观结构形成的多元界面。本发明实施例制备得到的过渡金属掺杂碳化硅纳米纤维吸波材料，介电性能优异、吸波性能优异，能够实现在喷涂1～3mm厚度下对在X波段和Ku波段的电磁波有效吸收，还能够在不同气象条件或恶劣环境下全天候服役。
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