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公开(公告)号：CN103276073A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310187961.3
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-1×8b。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有400bp-500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有400bp-500bp的DNA片段，另一株不含有400bp-500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103272214A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310209929.0
申请日：2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K38/00 , A61K36/07 , C07K2/00 , C07K1/30 , C07K1/36 , C07K1/34 , A61P35/00 , A23L1/28 , A23L1/305
Abstract: 本发明公开了金针菇蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该金针菇蛋白质提取物，按照包括如下步骤的方法制备：1）将金针菇子实体粉碎后用水浸提，收集水溶性物质得到金针菇水溶性提取物；2）对所述金针菇水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀，收集沉淀，对所述沉淀用去离子水透析后，得到所述金针菇蛋白质提取物。该金针菇蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后，IC50值分别为8μg/mL，8μg/mL，8μg/mL，并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加；光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号：CN103272213A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310208543.8
申请日：2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了蛹虫草蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该蛹虫草蛋白质提取物，按照包括如下步骤的方法制备：1）将蛹虫草子实体粉碎后用水浸提，收集水溶性物质得到蛹虫草水溶性提取物；2）对所述蛹虫草水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀，收集沉淀，对所述沉淀用去离子水透析后，得到所述蛹虫草蛋白质提取物。该蛹虫草蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后，IC50值分别为10μg/mL，14μg/mL，8μg/mL，并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加；光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号：CN103266173A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310187618.9
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-6×14。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段，另一株不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103233080A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310187627.8
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-1×3。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段，另一株不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103184281A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310043620.9
申请日：2013-02-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法，包括如下步骤：分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-600bp的DNA片段或均不含有500bp-600bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同；如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-600bp的DNA片段，另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-600bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103184280A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310042607.1
申请日：2013-02-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-818。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法，包括如下步骤：分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有800bp-1000bp的DNA片段或均不含有800bp-1000bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同；如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有800bp-1000bp的DNA片段，另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有800bp-1000bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN102907257A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210429491.2
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了淡褐奥德蘑的栽培方法及其专用培养基。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法，包括用子实体培养基培养淡褐奥德蘑的步骤，所述子实体培养基是将棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰与水混合制成含水量为65%-70%（质量百分含量）的培养基，其中棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰的质量比为50：30：18：2。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法的生物学效率达109%-123%，从将菌种接入子实体培养基至采收第一潮菇需要31-42天，采收四潮菇的整个栽培生产周期共55-79天。
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公开(公告)号：CN106967823B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201710325362.1
申请日：2017-05-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了杏鲍菇枯萎病病原菌的鉴定方法。为了鉴定杏鲍菇枯萎病病原菌，本发明提供了侧耳泛菌特异引物对K3143FR，它由引物K3143F和引物K3143R组成；引物K3143F为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；引物K3143R为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。侧耳泛菌特异引物对K3143FR只在侧耳泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，侧耳泛菌特异引物对K3143FR可用于快速鉴定侧耳泛菌。本发明为及早地预防和及时地切断侧耳泛菌引起的杏鲍菇枯萎病的传染源及传播途径提供了技术支持，可实现对侧耳泛菌引起的杏鲍菇枯萎病进行早期预防和控制。
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公开(公告)号：CN105463106B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610006534.4
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法及其所用引物对。该鉴定北京泛菌的方法，包括以待测生物样品的基因组DNA为模板，用北京泛菌特异引物对ATF‑ATR进行PCR扩增得到PCR产物，检测所述PCR产物的大小，如果所述PCR产物含有500‑700bp的DNA片段，所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌；如果所述PCR产物不含有500‑700bp的DNA片段，所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对ATF‑ATR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对ATF‑ATR可用于快速鉴定北京泛菌。
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