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公开(公告)号：CN114200046B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111461176.3
申请日：2021-12-02
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种蠲痹汤组合物指纹图谱的构建方法及检测方法和应用。本发明指纹图谱的构建方法包括以下步骤：取蠲痹汤组合物，加入提取溶剂，称定重量，超声处理，放冷，再称定重量，用提取溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，得供试品溶液；取马钱苷酸、桑皮苷A、绿原酸、龙胆苦苷等11种对照品，制成对照品参照物溶液；分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液1～2μL，注入液相色谱仪进行色谱分析，测定，记录色谱图，分别得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱，制定蠲痹汤组合物的标准指纹图谱。本发明指纹图谱可全面反映出蠲痹汤的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制蠲痹汤制剂产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN114200045B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111461152.8
申请日：2021-12-02
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于医药制剂、中药成分检测技术领域，具体涉及一种蠲痹汤制剂活性成分的测定方法；本发明首先将蠲痹汤制成颗粒，采用UPLC超高效液相色谱方法，以乙腈‑0.1％磷酸水作为流动相，梯度洗脱可同时检测经典名方复方制剂蠲痹汤活性成分中的龙胆苦苷、阿魏酸、紫花前胡苷、桂皮醛、甘草酸铵、蛇床子素、11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸；本发明的测定方法具有稳定性好、重复性好，回收率好的优点，能作为蠲痹汤制剂的质量控制手段。
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公开(公告)号：CN115844840A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211565160.1
申请日：2022-12-07
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/167 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种对乙酰氨基酚片及其制备方法，属于药物制剂制备技术领域。按重量份数计，该对乙酰氨基酚片包括对乙酰氨基酚86.88份、粘合剂4.52份、崩解剂2.90份、填充剂5.21份和润滑剂0.49份。本发明通过改良对乙酰氨基酚片的配方和结合特殊的制备工艺，减少了辅料种类及用量，主药占比高，同时制备工艺简单，生产成本低，安全生产，不需要沸水或有机溶剂配浆，机械化程度高，适合工业化生产，解决了对乙酰氨基酚片可压性差的问题，制备得到的乙酰氨基酚片片重小，可以最大限度减少辅料的管理和检验成本，提高患者用药的顺应性，并且，产品质量稳定，溶出完全，质量与原研制剂一致，同时不含表面活性剂，符合国家药品监督管理局仿制药一致性评价BE豁免要求。
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公开(公告)号：CN114894952A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210642222.8
申请日：2022-06-08
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种当归建中汤全方六药味的薄层鉴别方法；本发明将当归建中汤加水溶解后，用乙醚萃取，分别得到乙醚层样品和水层样品，水层样品进一步经过AB‑8大孔树脂洗脱得到，本发明水层采用1块薄层板鉴别了甘草、芍药和大枣成分，乙醚层用1块薄层板鉴别了当归、肉桂和生姜成分；本发明采用2块薄层板鉴别了当归建中汤全方6药味，斑点显色清晰，简单、快捷、高效、稳定性和重复性好。
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公开(公告)号：CN114814069A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210640869.7
申请日：2022-06-08
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于中药质量控制技术领域，具体涉及桂枝芍药知母汤全方9药味中8个药味的薄层鉴别方法，包括以下步骤：取桂枝芍药知母汤的煎液、冻干粉或颗粒，制成醚层供试品溶液和水层供试品溶液；混合对照品溶液1的制备；水层对照药材溶液的制备；取水层供试品溶液、水层对照药材溶液、混合对照品溶液1，按照薄层色谱条件展开，指认各成分的斑点；混合对照品溶液2的制备；醚层对照药材溶液的制备；取醚层供试品溶液、醚层对照药材溶液、混合对照品溶液2，按照薄层色谱条件展开，指认各成分的斑点。本发明的薄层鉴别方法能够对桂枝芍药知母汤全方9药味中的8个药味进行鉴别，薄层鉴别的专属性强，操作简便、快捷，检测效率高，降低了检测成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112569269B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011620620.7
申请日：2020-12-30
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: A61K36/286 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种酒红花饮片及其炮制方法，包括以下步骤：(1)分拣红花药材得到净红花饮片；(2)将净红花饮片平铺于盘底，加入净红花饮片重量10～50％的黄酒并密封盘口闷润0.5～4小时；(3)将闷润的红花饮片文火炒炙至干燥，炒炙温度为180～220℃，取出晾至常温，得到酒红花饮片。按质量比，本发明所制备的酒红花饮片中羟基红花黄色素A的含量为1.5～1.6％。本发明通过采用酒炙的炮制方法制备酒红花饮片，可增强其药效，且所制备的酒红花饮片中羟基红花黄色素A的含量高，损失少，与生红花饮片质量相当，同时本发明酒红花饮片炮制方法简单且效率高，可高效地制备出质量稳定的酒红花饮片。
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公开(公告)号：CN109884219A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910299616.6
申请日：2019-04-15
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种白术药材UPLC特征图谱的构建方法和检测方法。该特征图谱构建方法包括以下步骤：以绿原酸为对照品制备对照品参照物溶液；以白术对照药材制备对照药材参照物溶液；分别取白术药材、白术饮片、麸炒白术饮片、白术标准汤剂和麸炒白术标准汤剂，加入提取溶剂提取，滤过，取续滤液分别作为供试品溶液；将所述参照物溶液、供试品溶液注入超高效液相色谱仪中测定，标定水溶性共有峰，即得所述白术药材UPLC特征图谱。该方法重现性良好，准确可靠，通过所建立的UPLC特征图谱可以反映白术标准汤剂的物质基础，实现对白术药材质量的有效控制。可以提升白术药材的质量监控水平，为临床含白术的制剂提供质优、稳定的白术原料。
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公开(公告)号：CN109655572A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910149643.5
申请日：2019-02-28
Applicant: 广东省第二中医院(广东省中医药工程技术研究院) , 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别玉屏风颗粒成分的薄层色谱分析方法，其包括以下步骤：取玉屏风颗粒，加入甲醇，超声处理，过滤，滤液蒸干，残渣加水溶解，用乙酸乙酯萃取，水洗得到乙酸乙酯层和水层，蒸干乙酸乙酯层，即得供试品1溶液；用水饱和的正丁醇溶液萃取水层，用正丁醇饱和的水溶液洗涤正丁醇层，蒸干正丁醇层，即为供试品2溶液；制备混合对照品溶液和各单味药材对照品溶液；取供试品溶液及对照品溶液，按照薄层色谱条件展开，指认各成分的斑点。本发明采用高效薄层色谱，色谱条带清晰，相似成分分离度好，呈现出指纹性，操作简单快速，稳定可靠，重现性和专属性良好，便于对玉屏风颗粒进行定性鉴别，为玉屏风颗粒的质量控制提供参考依据。
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公开(公告)号：CN105796632A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610235195.7
申请日：2016-04-14
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
CPC classification number: A61K36/48 , A61K2236/331 , A61K2236/333
Abstract: 本发明公开了一种酸角壳提取物及其制备方法和应用。本发明所述的酸角壳提取物，其含有槲皮素、山奈酚、桑色素、芹菜素、柚皮素和木犀草素等成分，能够有效地预防、降低和治疗糖化血红蛋白升高，从而能够有效地预防、控制和治疗糖尿病及糖尿病并发症。
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公开(公告)号：CN220882420U
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202322480099.7
申请日：2023-09-12
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本申请涉及切药机设备技术领域，公开了一种自带筛选功能的切药机，包括切料机构、筛选机构和送料机构；切料机构的一侧设置有切料刀，另一侧设置有用于接收切料刀已切制物料的切料出口件；切料出口件的出料口朝向筛选机构的入料口；筛选机构的底部连通有过筛出料部，筛选机构的侧部连通有未过筛出料部；送料机构的出料端朝向切料刀设置，切料刀位于送料机构的出料端顶侧；相较于现有技术，本申请切药机实现了对多个大小不一的中药饮片进行自动筛分，能够获取完全符合规格要求的多个中药饮片。
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