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公开(公告)号：CN103430661B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310417333.X
申请日：2013-09-13
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01C1/02
摘要： 本发明提供一种提高嘉兰百合种子出苗率的方法，先采收种子，去除种子的外层红皮，再将种子置于热水中浸泡，然后置于常温水中浸泡，处理好苗床后将种子均匀播于苗床上，用泥炭土或腐殖土覆盖，再在苗床上搭拱棚，拱棚上覆盖遮阳网，控制拱棚内湿度、温度，直至出苗。本发明提供的方法其出苗率和整齐度均比常规处理的显著提高。同时，经热激处理的种子在不同的环境下播种后，证明薄膜+遮阳处理比其它处理的出苗率都高。该技术能简化常规管理过程，出苗较为整齐、集中，便于育苗集中管理，提高了种子利用率、降低生产成本。
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公开(公告)号：CN104067937A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410282343.1
申请日：2014-06-23
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明创新性的利用潮汐式生物反应器来快速繁殖百合移栽小籽球，通过将常规固体繁殖培养基中培养生长到直径0.2～0.4cm百合小籽球作为外植体接入到潮汐式生物反应器中，在50天的培养过程中替换液体培养基配方，并通过添加药品控制污染，逐步进行籽球膨大与生根，籽球出瓶后，按照常规百合籽球春化、移栽、种植方法进行管理。本发明通过逐步进行籽球膨大和生根培养，可简化组培程序，极大的减少常规固体组织培养中的人工成本，并可有效控制污染与变异株的产生，缩短了百合繁育周期，节约了生产成本，能将百合新品种的优良性状快速固定并保持下来，解决了常规百合繁育体系生产的籽球繁育速度慢，种源混杂，籽球质量不稳定的难题。
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公开(公告)号：CN102379239B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110266699.2
申请日：2011-09-09
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种人工辅助授粉培育彩色马蹄莲新品种的方法，包括对母本去雄、辅助授粉、佛焰苞处理及套袋、种子催芽、后代快速成球培育、优良单株筛选，以及优株繁育等步骤。尤其通过及时去雄和雌花的套袋处理技术，避免自交和非选定父本杂交造成杂交后代退化及背景不清现象，提高了杂交育种效率，并获得真实杂种。采用种球留地自然移冬方式，减少了采挖和种植环节，降低繁球成本，缩短育种周期；本发明的方法能够减少果实霉烂、提高结实率和萌芽率、缩短后代球培育时间，提高杂交育种和获得真实杂种的效率，缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN102304533A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110240503.2
申请日：2011-08-22
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种黄烷酮3’,5’-羟化酶基因及其所编码的蛋白质，黄烷酮3’,5’-羟化酶基因Ac-F3’5’H来自于川乌头（Aconitum carmichaeli Debx），命名为Ac-F3’5’H基因，Ac-F3’5’H基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，其所编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2，黄烷酮3’,5’-羟化酶基因Ac-F3’5’H为乌头中首次报道，黄烷酮3’,5’-羟化酶基因Ac-F3’5’H的表达能够促使植物合成翠雀花色素而使植物花色表现为蓝色。将黄烷酮3’,5’-羟化酶基因Ac-F3’5’H导入其它缺少蓝色花色系的花卉中，有望培育出蓝色花色的花卉品种，提高花卉观赏性。
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公开(公告)号：CN102227965A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110112790.9
申请日：2011-05-03
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01C1/00
摘要： 本发明提供一种促进百合种子萌发的方法，其特征在于：将经过处理的百合种子于常温下处理1.5～3个月，再于-1～4℃的低温下处理1.5～3个月，即得结球种子。通过本发明打破了百合籽球的休眠，这样才会长出第一片叶，形成真正的幼苗，这种处理方法不仅大大缩短了百合种子萌发时间，提高了百合种子的萌发率，而且在30-70天内使百合幼苗萌发整齐，并能很快抽茎，加快了百合育种速度，提高了培育百合新品种的效率，本发明流程简单，适用于不同的杂交组合所产生的种子萌发处理，尤其适合于大规模的百合杂交种子催球萌发，可使百合杂交种子的萌发率达到90%以上，比常规出苗快90～140天，对籽球发芽后的抽茎有明显的促进作用。
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公开(公告)号：CN118058159A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410471601.4
申请日：2024-04-19
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01G22/60 , A01C21/00 , A01G13/00 , A01G22/35 , C05G3/00 , A01N57/24 , A01N43/12 , A01N45/00 , A01P1/00 , A01P21/00
摘要： 本发明提供一种百合切花采收后种球的复壮方法，其特征在于包括以下步骤：1）在百合切花采收剪枝时，使留茬株上保留15～25枚叶片，留茬桩高度为31～40cm；2）对留茬叶片喷施浓度为30mg/L的赤霉素溶液，根部浇水；3）将稀释2000倍的复合水溶肥施入土壤中，肥料氮磷钾质量比为16:6:30，且混合有复硝酚钠；4）对叶面喷施质量浓度为30%的毒氟磷溶液；5）用氮磷钾质量配比为18:8:24且稀释2000倍的复合水溶肥施入土壤中；6）对叶片喷施1500倍的水溶性EDTA螯合钙叶面肥；7）剪枝后的第80～100天，采收种球，并在采收前10天，对叶片喷施浓度为600～900倍的脱落酸，获得围径16～20cm、品质优良、整齐的百合复壮种球。
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公开(公告)号：CN110741901B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201911108898.3
申请日：2019-11-13
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种重瓣朱顶红培育方法，包括种球采收及处理，盆种种球至发芽，连盆移出至白天温度为28～32℃、夜间温度为20～25℃的温室中生长至开花，收获大量的重瓣朱顶红花粉涂抹到单瓣朱顶红的柱头上使其授粉，采收果实后剥出种子，播种至幼苗结出籽球，栽种至土壤中直至开花，筛选重瓣且综合观赏性状优良的植株，于秋季取出鳞茎并剥去外部的三层鳞片作为外植体，经外植体接种、培养获得种球，再经大棚种植，得重瓣朱顶红花。利用高温诱导重瓣朱顶红花瓣产生花粉的成果，与单瓣朱顶红杂交后，选育出观赏性状优良的重瓣朱顶红种球，缩短了重瓣朱顶红的育种难度和培育周期，降低重瓣朱顶红成本，满足市场需求。
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公开(公告)号：CN112243631A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010963662.4
申请日：2020-09-14
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南大学
IPC分类号： A01C1/00
摘要： 本发明提供一种快速打破绿花百合籽鳞茎休眠的方法，包括下列步骤：取出组织培养繁育获得的绿花百合籽鳞茎，清洗后用32‑35℃的温水进行水浴处理30‑60分钟，于室内常温条件下自然干燥24h，浸泡于浓度为1.0‑6.0 mg/L的噻苯隆溶液中，于常温下放置12‑48h，取出，杀菌，于全光照条件下放置7‑15天，得打破休眠的籽鳞茎，即可转入土壤或种植基质中栽培。本发明不受组培鳞茎出瓶季节的限制，比常规破除休眠节约60‑90天，大大缩短绿花百合休眠时间，实现绿花百合的规模化快速繁育，使绿花百合籽鳞茎在30天内整齐发芽，发芽率达80%以上，解决现有技术绿花百合繁育周期长的问题。
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公开(公告)号：CN110628928A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201810664287.6
申请日：2018-06-25
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及西南鸢尾花色形成基因表达分析的内参基因及其内参引物与应用，属于基因工程技术领域。所述的内参基因为Actin基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该Actin基因可以做为对西南鸢尾以及与西南鸢尾亲缘关系较近的其它鸢尾属植物不同花色变异材料或不同花色品种中类黄酮/花青素合成途径和类胡萝卜素合成途径这2种主要色素合成途径中的色素合成相关基因的表达情况进行研究分析时所用的内参基因。根据该基因核苷酸序列可设计RT-PCR、qRT-PCR及Northern blot分析等相应引物，做为花色研究时的内参基因引物或利用引物扩增基因片段进行核酸杂交分析，对目标基因的表达情况进行分析验证。
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