公开(公告)号：CN104922155A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201410100784.5

申请日：2014-03-18

Applicant: 中山大学孙逸仙纪念医院 ,  暨南大学

Inventor： 王景峰 ,  张建华 ,  武征

IPC: A61K35/545 ,  A61K35/28 ,  A61K35/44 ,  A61K35/34 ,  A61K35/12 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了一种治疗心脏疾病的细胞输送方法，包括：a.治疗细胞的培养；b.制备治疗细胞和培养介质的混悬物；c.将混悬物置入心包腔内。这种方法的优点是可确保治疗细胞同时具备更好的初始存留率、体内存活率和细胞利用率，并可较好的维持移植后治疗细胞的生物学活性，进一步提高心脏疾病的细胞治疗效果。

公开(公告)号：CN104888274A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510260705.1

申请日：2015-05-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 武征 ,  林熙 ,  秦子夕 ,  路程 ,  周清 ,  张建华 ,  张中夏 ,  王颖薇 ,  樊泽培 ,  严惠泽

IPC: A61L27/36 ,  A61L27/20 ,  A61L27/50

Abstract: 本发明公开一种具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质及其制备与应用。该制备方法包含如下步骤：对天然生物组织进行脱细胞处理，得到脱细胞基质；检测脱细胞基质中糖胺聚糖的丢失量；借助脱细胞基质中天然成分接入补充糖胺聚糖，得到具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质。通过本发明的方法，大量恢复了脱细胞基质中的糖胺聚糖成分，具有良好的生物相容性，恢复了天然生物结构，有利于细胞生长，对脱细胞基质补充糖胺聚糖，构建组织工程载体；本发明可快速制备满足细胞生长需求、力学强度要求及结构成分与天然细胞外基质相近的生物载体，是组织工程构建技术的重大突破，同时本发明原理可靠，工艺简单灵活，产品重现性好，极易实现产业化。

公开(公告)号：CN103451186B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201310382879.6

申请日：2013-08-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 禹艳红 ,  陈雷 ,  曹佐武 ,  蔡冬青 ,  廉滋珍 ,  秦俊文 ,  齐绪峰 ,  武征

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P15/16

Abstract: 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分泌到管腔，与附睾管腔中的精子头部的顶体和精子尾部的主段特异结合。公开了Clpsl2的干扰片段，其核苷酸序列为：5′-ACTCAGTGCTCCAGTGACTGT-3′，在小鼠附睾中通过该干扰片段敲低Clpsl2表达后小鼠附睾尾部的精子数量减少、精子运动力减弱，且与雌鼠交配后孕鼠的胚胎数减少，且多个胚胎发育不正常，在雄性小鼠避孕药制备及在小鼠精子成熟相关药物制备中应用。

公开(公告)号：CN103451186A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310382879.6

申请日：2013-08-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 禹艳红 ,  陈雷 ,  曹佐武 ,  蔡冬青 ,  廉滋珍 ,  秦俊文 ,  齐绪峰 ,  武征

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P15/16

Abstract: 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分泌到管腔，与附睾管腔中的精子头部的顶体和精子尾部的主段特异结合。公开了Clpsl2的干扰片段，其核苷酸序列为：5′-ACTCAGTGCTCCAGTGACTGT-3′，在小鼠附睾中通过该干扰片段敲低Clpsl2表达后小鼠附睾尾部的精子数量减少、精子运动力减弱，且与雌鼠交配后孕鼠的胚胎数减少，且多个胚胎发育不正常，在雄性小鼠避孕药制备及在小鼠精子成熟相关药物制备中应用。

公开(公告)号：CN102961758A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210442514.3

申请日：2012-11-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 齐绪峰 ,  金寿起 ,  李奎在 ,  蔡冬青 ,  秦俊文 ,  禹艳红 ,  武征

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了CpG-ODN在制备促淋巴瘤细胞凋亡药物中的应用。该CpG-ODN为KSK-CpG，序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出KSK-CpG无需经过宿主免疫系统而可以直接杀伤、杀死B淋巴瘤细胞，并量化分析了KSK-CpG多方面的促淋巴瘤细胞A20凋亡的活性，阐明了KSK-CpG可通过激活TLR9信号通路、促进细胞因子IFN-γ的自分泌等途径，直接诱导B淋巴瘤细胞A20发生凋亡，且其活性明显高于传统的1826-CpG。本发明提供了KSK-CpG促B淋巴瘤细胞凋亡功能新的认识，并表明KSK-CpG的使用将为B细胞淋巴瘤的治疗提供一种新的治疗策略。

公开(公告)号：CN102807622A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201210250346.8

申请日：2012-07-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 秦俊文 ,  谢琪璇 ,  蔡冬青 ,  秋山泰身 ,  井上纯一郎 ,  禹艳红 ,  齐绪峰 ,  武征

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/867 ,  C12N15/66

Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活TRAF6信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠TRAF6的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活TRAF6依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活TRAF6信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。