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公开(公告)号：CN111979094A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010886454.9
申请日：2020-08-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提出一种核酸检测装置，包括：机架，设有样品放置位；图像采集器，设在所述机架上并位于样品放置位的上方；光源组件，设在所述机架上并位于样品放置位的上方；所述光源组件用于照射出仅用于激发荧光的光源；遮光部件，至少绕设在所述光源组件的出光面和所述图像采集器的镜头的外周一圈，并且所述遮光部件的底部至少部分延伸至所述样品放置位的外周。本技术方案的设置，样品放置位可放置一定规模数量的样品，在保证灵敏度的前提下，能够大大缩短常规核酸检测方法的检测时间，适用于大规模核酸检测的应用场景；同时遮光部件的设置能够降低荧光信号的噪声，提高了荧光信号所反映的PCR反应产物量的精确度，使得核酸检测装置的检测精度提高。
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公开(公告)号：CN111235004A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010054692.3
申请日：2020-01-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基因测序芯片的制备方法，包括以下步骤：S1，将半导体激光光源和光波导层集成在同一基底，以易于半导体激光光源出射光与光波导层耦合、传输及用于零模波导外延纳米孔结构阵列荧光分子的激发；S2，在基底表面的光波导层的上方制备纳米尺度环形模板，以方便后续将纳米孔外延凸出于光波导层；S3，采用自组装技术自下而上在纳米尺度环形模板上制备外延凸出于纳米尺度环形模板的外延纳米孔结构阵列，以获得陡直度可控的自组装纳米孔阵列，用于基因测序中单分子荧光激发及检测；S4，对外延纳米孔阵列进行后处理，实现外延纳米孔尺度的调整及表面性质的改进；其纳米孔制作工艺相对简单，信噪比更高且光耦合效率高。
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公开(公告)号：CN107425112B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710508683.5
申请日：2017-06-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科芯感医疗科技有限公司
Abstract: 一种薄膜声波传感器及其制作方法，其中方法包括：在绝缘体上硅的顶层硅沉积制作电路图形；在绝缘体上硅的背衬底的外表面上制作腐蚀槽图形；对绝缘体上硅的背衬底中腐蚀槽图形投影的区域进行刻蚀；将绝缘体上硅的氧化层中腐蚀槽图形投影的氧化层去除。由于采用绝缘体上硅制作薄膜声波传感器，在顶层硅面沉积制作电路图形，在绝缘体上硅的背衬底的外表面上制作腐蚀槽图形，而后对背衬底中腐蚀槽图形投影的区域进行刻蚀，在刻蚀腐蚀槽时由于绝缘的氧化层有阻挡作用，从而能够减少在刻蚀腐蚀槽时对顶层硅的损坏，使得顶层硅的厚度可控，继而保证薄膜处硅基衬底厚度的一致性，由此提高了薄膜声波传感器的灵敏度。
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公开(公告)号：CN111088250A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911358593.8
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种mRNA捕获序列，包括通用引物、稀有酶切位点、细胞标签、随机分子标签和PolyT序列，通过引入稀有酶切位点序列，为后续测序接头连接提供了粘性末端，使cDNA双链两端接上两个不同的测序接头。本发明还提供了一种用于mRNA捕获的捕获载体的合成方法及一种高通量单细胞测序文库制备方法。本发明提供的捕获载体通过在基底材料上原位合成引入稀有酶切位点序列的mRNA捕获序列，采用本发明提供的捕获载体来进行单细胞测序文库的制备，提高单细胞捕获效率以及寡核苷酸标签的标记效率，简化构建文库的流程，并且制得的cDNA双链两端接上两个不同的测序接头，保证一个哑铃型测序文库只组装一条引物及DNA聚合酶，三者的一一对应是保证单分子实时测序的前提。
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公开(公告)号：CN110577983A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910932328.X
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了一种高通量单细胞转录组与基因突变整合分析方法，包括以下步骤：1)提供一种高通量单细胞编码芯片；2)进行单细胞表面蛋白分型分析；3)单细胞转录组突变分析；4)建立单细胞表面蛋白分型与突变整合分析的数据库；5)建立高通量单细胞转录组与基因突变整合分析模型。本发明的高通量单细胞转录组与基因突变整合分析方法，通过设计具有微孔空间坐标、细胞核酸标签和分子核酸标签的三重编码技术的高通量单细胞编码芯片，结合单细胞表面蛋白分型、单细胞转录组突变分析及基因测序的方式，可将单细胞的基因突变、转录组和蛋白表达信息一一对应起来，形成高通量单细胞转录组与基因突变整合分析的完整数据库，获得多组学整合分析模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110577982A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910932203.7
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了一种高通量单细胞转录组与基因突变整合分析编码芯片，所述芯片在其基板上设置有多个微孔，所述微孔具有在一个微孔中只能容纳单个细胞的尺寸和形状，每个所述微孔具有唯一的空间坐标编码，且所述微孔内修饰有若干条已知的核酸序列，所述核酸序列依次包括：Spacer序列；通用引物序列，作为PCR扩增时的引物结合区域；细胞标签，用于标示RNA源自的细胞；分子标签，用于标示结合的RNA；以及Ploy T。本发明提供了一种能用于高通量单细胞转录组与基因突变整合分析的芯片，通过采用微孔空间坐标、细胞核酸标签和分子核酸标签的三重编码技术，可将单细胞的基因突变、转录组和蛋白表达信息一一对应起来。
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公开(公告)号：CN110207816A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910491727.7
申请日：2019-06-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01J1/00
Abstract: 本发明公开了一种红外光强的检测方法、装置及系统，该检测方法包括：根据待测红外光的变化状态获取声波传感器的第一谐振频率值；根据第一谐振频率值所对应的相位点确定对应的第二谐振频率值；根据第一谐振频率值及第二谐振频率值确定待测红外光的光强变化信息。通过实施本发明，能够解决在红外光强开启瞬时声波传感器谐振频率绝对偏移量偏小难以捕捉的问题，能够准确地反映出红外光强的变化量。
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公开(公告)号：CN109701672A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910049908.4
申请日：2019-01-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开一种超高通量微阵列单分子芯片及其制作方法和成像系统，其中，超高通量微阵列单分子芯片包括：衬底，具有用于加载样品的加样面和与所述加样面相对设置的用于观测样品的观测面；所述衬底具有多个通孔阵列单元，所述通孔阵列单元内排布有N×M个通孔，所述通孔连通于所述加样面和所述观测面，其开口具有用于表征第一子编码的第一结构和/或用于表征第二子编码的第二结构，N×M个所述通孔的第一子编码和/或所述第二子编码的集合用于表征所述通孔阵列单元的位置，其中，N≥1，M≥1。提高样品筛选效率，在对样品进行观测时可以清楚的对样品进行定位，可以实现快速定位筛选单细胞。
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公开(公告)号：CN105505772B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201510889504.8
申请日：2015-12-07
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及对单个外泌体进行裂解的装置，包括：裂解室，其为贯通管状结构，包括有相对设立的收缩端和开阔端，收缩端的端部设有纳米孔；裂解电路，包括第一电极、第二电极以及电源；第一电极位于开阔端，第二电极位于纳米孔的外侧；纳米孔的孔口表面设有第一涂层，第一涂层包括：氧化硅100重量份；氧化钛40～42重量份；氧化钪10～12重量份；氧化银10～12重量份；氧化镱3～5重量份。本案利用强电压差对外泌体进行裂解，并结合纳米孔的结构，使得外泌体只能单个通过纳米孔被裂解，为后续的miRNA检测提供了更加精确的检测目标。通过对纳米孔表面涂层和滤网涂层的改进，提高了外泌体过滤和进入纳米孔的效率。
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公开(公告)号：CN107991385A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711212535.5
申请日：2017-11-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科芯感医疗科技有限公司
IPC: G01N29/036
Abstract: 本发明公开了一种确定凝血时间的方法及装置，其中所述方法包括：在待测血样被加入凝血试剂时，实时获取Lamb波传感器输出信号的频率，其中所述待测血样放置在所述Lamb波传感器的叉指电极一侧表面；判断实时获取的相邻的两个Lamb波频率之间的差值是否小于预定值；当实时获取的相邻的两个Lamb波频率之间的差值小于预定值时，获取所经过的时间，将所经过的时间作为凝血时间。本发明创造性地采用Lamb波传感器检测凝血时间，其检测结果不易受光照等环境因素的影响，检测结果较为准确；由于Lamb波传感器较为小巧，并且无需增加辅助的检测环境维持装置(例如现有技术中用于遮挡环境光线的屏障)，因此整个凝血时间检测装置也可以较为小巧，便于携带和收纳。
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