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公开(公告)号：CN101691615B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910042205.5
申请日：2009-08-27
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测对虾白斑综合症病毒(WSSV)的试剂盒。该试剂盒包括待检样品DNA提取试剂、LAMP预反应液、Bst DNA聚合酶、LAMP反应稳定液、显色液、阳性对照DNA和阴性对照DNA。本发明还公开了一种利用上述试剂盒检测WSSV的方法。本发明试剂盒特异性强，可广泛应用于科研及养殖现场的WSSV的检测。本发明检测方法成本低，快速灵敏，可直接用肉眼判定检测结果。
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公开(公告)号：CN101691615A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910042205.5
申请日：2009-08-27
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测对虾白斑综合症病毒(WSSV)的试剂盒。该试剂盒包括待检样品DNA提取试剂、LAMP预反应液、Bst DNA聚合酶、LAMP反应稳定液、显色液、阳性对照DNA和阴性对照DNA。本发明还公开了一种利用上述试剂盒检测WSSV的方法。本发明试剂盒特异性强，可广泛应用于科研及养殖现场的WSSV的检测。本发明检测方法成本低，快速灵敏，可直接用肉眼判定检测结果。
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公开(公告)号：CN117683764A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311510892.5
申请日：2023-11-14
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 广东金阳生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种无损伤获取凡纳滨对虾微量组织样品并快速提取基因组DNA方法。本发明方法采用纳米棉签从对虾肛门处深入2～4mm取微量样品，采用低温(‑20℃)加高温(80℃)组合裂解对虾细胞。本发明的方法不会对对虾产生损伤，提取DNA损伤简单、快速，无需采用任何试剂盒，成本低，可以用于对虾基因扩增、分子标记检测、遗传信息分析以及感染对虾肝胰腺和肠道病原分子检测。
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公开(公告)号：CN117587148A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311757422.9
申请日：2023-12-20
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别凡纳滨对虾快速生长性状的保幼激素酸甲基转移酶基因SNP标记和应用。其位于凡纳滨对虾JHAMT基因序列的751位点处，突变类型为C纯合、A/C杂合和A纯合；所述的C纯合为C/C，所述的A纯合为A/A。本发明提供了区分凡纳滨对虾生长速度的SNP位点，并开发了扩增该SNP位点基因型的四引物，以及检测该SNP基因型的检测方法，利用该方法能够简单、快速、低成本、精准的检测该位点的多态性形式，可用于准确筛选凡纳滨对虾快速生长亲虾个体和选育群体，及维持快速生长凡纳滨对虾品系。
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公开(公告)号：CN117502336A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311700476.1
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/59
Abstract: 本发明公开了一种南美白对虾抗氨氮性状育种材料的筛选方法。该筛选方法包括以下步骤：南美白对虾抗氨氮性状压力测试、一次筛选、二次筛选、正常养殖和三次筛选。本发明中经过筛选后的南美白对虾可直接用作育种材料，能真实准确地反应育种材料性状，避免依据常规抗氨氮性状个体测试，再找回相应的群体或者家系进行选留而导致结果不准确、而且测试对象在常规测试中大多数被淘汰不能直接用作育种材料等突出问题，同时能提高育种材料选育的精确度并加快对虾育种材料的选育速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116130025A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211599098.8
申请日：2022-12-12
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: G16C20/50
Abstract: 本发明公开了一种致病弧菌Pir B毒力蛋白结合肽P2及其应用。与Pir B毒力蛋白有高亲和力的小分子结合肽P2，氨基酸序列为LGSPLLTYGRPQ。本发明通过噬菌体展示技术从随机肽库中筛选到与致病弧菌Pir B毒力蛋白具有高亲和力的结合肽，化学合成该结合肽，该结合肽注射后可有效提高对虾感染弧菌后的存活率，对对虾养殖有显著的保护效果。该结合肽能够高效结合致病弧菌PirB毒力蛋白，有效降低Pir B蛋白的毒力；此外该方法可有效降低对虾健康养殖中抗生素的使用，减少耐药菌株的产生，在对虾AHPND的防治中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114540510A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210311187.1
申请日：2022-03-28
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与凡纳滨对虾抗病性相关的LvFREP2基因上的SNP标记、检测引物及其应用。本发明公开的变异位点位于凡纳滨对虾LvFREP2基因的编码区，变异位点的碱基为C，变异位点的基因型为CC个体时，在弧菌感染情况下存活率较高。本发明还公开了用于检测该变异位点的引物组合及其育种应用方法。在凡纳滨对虾抗病育种工作中，可利用本发明公开的方法对后备亲本群体或者对选育家系进行筛选，及早排除在弧菌感染下易感个体，为快速选育凡纳滨对虾抗病优良品种奠定基础。
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公开(公告)号：CN114540509A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210293025.X
申请日：2022-03-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种凡纳滨对虾抗副溶血弧菌感染性状相关SNP标记及其应用，属于水产养殖生物技术领域。本发明提供了一种与凡纳滨对虾抗副溶血弧菌感染性状相关的SNP分子标记，其特征在于，其位于凡纳滨对虾C型凝集素基因序列编码区(SEQIDNO.2)的416bp位点处，突变类型为T/T纯合型、T/A杂合型和A/A纯合型；当变异位点为A/A时，凡纳滨对虾对副溶血弧菌的抗性能力更强。同时提供SNP位点扩增引物，建立凡纳滨对虾抗弧菌性状优良品种分子标记辅助选育体系，能够加快选育抗菌性状优良品种的选育进程。
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公开(公告)号：CN112425537B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202011310489.4
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/30 , A23K50/80 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种通过添加a‑淀粉酶来提高小疣刺参幼体成活率和附着率的方法及其应用。该方法是从小疣刺参发育成大耳幼体初期开始将一定剂量的a‑淀粉酶添加到小疣刺参幼体饵料中，相较于未添加α‑淀粉酶的对照组，本发明试验组小疣刺参浮游幼体成活率提高了24.2％，小疣刺参幼体附着率提高了4.3倍，显著提高了小疣刺参幼体的成活率和附着率，从而解决了小疣刺参人工育苗过程中幼体死亡率高的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN113287550A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110601896.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/30
Abstract: 本发明公开了一种小规格参苗底播生态增养殖装置，包括方框架和若干固定桩、撑杆、栖居管；方框架包括边框和设置在边框内部的若干条横梁，边框底面四角均设置有架孔，横梁顶面间隔设置有若干横梁孔，固定桩下端呈箭头状，上端插入架孔以固定于方框架下方，撑杆下端插入横梁孔以固定于方框架上方，栖居管沿撑杆轴向间隔设置在撑杆上，每个栖居管顶面和底面均间隔开设有若干个微孔。本发明还提供了一种使用该小规格参苗底播生态增养殖装置的方法。本发明能够为小规格海参提供栖息、躲避敌害的理想场所，实现小规格海参底播生态增养殖。
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