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公开(公告)号：CN118813637A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410886867.5
申请日：2024-07-03
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明公开一种巴西蕉MaERFs基因家族及其应用；所述MaERFs基因家族包括MaERF15基因、MaERF42基因和MaERF250基因，其中，MaERF15基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示；MaERF42基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：2所示；MaERF250基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：3所示。本发明证明了它们在香蕉果实采后成熟过程中的重要作用，为香蕉果实采后成熟调控提供了靶基因，为调节货架期、减少采后损失及改良果实成熟品质提供了重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN115976096A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211571404.7
申请日：2022-12-08
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国热带农业科学院三亚研究院
摘要： 本发明提供了一种糖原起始合成酶基因MaGN12在调控香蕉果实生长中的应用，过表达MaGN12能够显著增加果实大小，提高果实产量，例如将MaGN12基因导入香蕉中，获得35S启动子驱动的MaGN12转基因香蕉8个独立株系，过表达该基因提高了MaGN12表达量、果指长度、果指宽度、果穗轴长度、果实重量、总淀粉含量、支链淀粉含量、短链多糖链合成，且每个质体中淀粉颗粒数量也显著增加，
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公开(公告)号：CN111269301B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201911176456.2
申请日：2019-11-26
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/08 , A01H6/00
摘要： 本发明提供了香蕉转录因子MaARF12、MaARF24，其分别为核苷酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了上述转录因子的编码基因及应用。本发明的香蕉转录因子MaARF12和MaARF24均能够与香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3启动子区结合，能够与MaSBE2.3基因互作，且抑制其表达，这对调控支链淀粉含量、改善淀粉品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义，为改良香蕉或其他果实支链淀粉品质提供了候选转录因子资源。
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公开(公告)号：CN112830960A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110169235.3
申请日：2021-02-07
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00
摘要： 本发明提供了香蕉MuMADS1和MaMADS55互作在调控MaGWD1基因表达上的应用。本发明首次采用香蕉转录因子MuMADS1和MaMADS55，能够与香蕉MaGWD1启动子区结合，与MaGWD1基因互作，且调控其表达。例如转录因子MuMADS1基因和/或转录因子MaMADS55基因与香蕉MaGWD1启动子导入香蕉果实中，可以显著促进MaGWD1基因的上调表达，采用转录因子MuMADS1基因和/或转录因子MaMADS55基因构建VIGS沉默系统，可以显著抑制MaGWD1基因表达，有效抑制淀粉含量降低，有效抑制葡聚糖‑水双激酶活性，同时有效抑制香蕉果实中果糖、葡萄糖、蔗糖等含量升高。
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公开(公告)号：CN111269912A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010080930.8
申请日：2020-02-05
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种驱动水杨酸合成的香蕉异分支酸合酶MaICS启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子能驱动目的基因香蕉异分支酸合酶基因MaICS在果实中高效瞬时表达，为香蕉异分支酸合酶基因MaICS启动子序列研究提供理论依据；同时本发明的启动子引导香蕉异分支酸合酶基因MaICS在果实中高效瞬时表达可以有效驱动水杨酸合成，可应用于培育抗香蕉抗枯萎病的转基因植物，对于解决香蕉产业可持续发展的瓶颈问题具有积极意义。
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公开(公告)号：CN111171121A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911174856.X
申请日：2019-11-26
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/08 , A01H6/00
摘要： 本发明提供了一种转录因子MaARF2，其是由核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了转录因子MaARF2的编码基因及应用。本发明的转录因子MaARF2能够与香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3启动子区结合，能够与MaSBE2.3基因互作，且调控其上调表达，例如将转录因子MaARF2基因和香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3启动子导入香蕉果实薄片中，可以显著激活香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3的上调表达，这对调控支链淀粉含量或提高作物产量、改善淀粉品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义，为改良香蕉或其他果实支链淀粉品质提供了候选转录因子资源。
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公开(公告)号：CN109929858B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910266092.0
申请日：2019-04-03
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12编码的蛋白质及应用。本发明的香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12能够改善果实甜味品质，提高果实葡萄糖和果糖含量，例如将其导入番茄中，获得35S启动子驱动的MaGN12转基因番茄8个独立株系，过量表达基因MaGN12提高了GN酶活性、MaGN12表达量、糖原含量、果糖和葡萄糖含量，对调控果实品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106172409B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610477934.3
申请日：2016-06-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种香蕉处理剂，其活性组分包括脱落酸(ABA)、和/或氟啶酮(Fluridone)、和/或赤霉素(GA)。使用该香蕉处理剂时，配置成处理液，该处理液包括0.2‑0.8mmol/L的脱落酸溶液、和/或0.2‑0.8mmol/L的氟啶酮溶液、和/或50‑150mg/L的赤霉素溶液，在香蕉断蕾0天和断蕾45‑55天时，使用处理液喷洒其果穗。本发明可显著提高香蕉MaGBSSI‑3基因表达，促进香蕉GBSS酶活性。香蕉果实总淀粉含量和香蕉果实直链淀粉含量明显提高，且香蕉果实支链淀粉含量也有所提高。且本发明的香蕉处理剂组分简单，使用方便，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105200003A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510700322.1
申请日：2015-10-26
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种皇帝蕉的离体再生和遗传转化的方法及其离体再生培养基。本发明以皇帝蕉雄花薄片为外植体，采用离体再生培养基诱导获得不定芽，将不定芽的切片作为转化受体，通过基因枪和农杆菌介导法相结合的方法将T-DNA插入到皇帝蕉基因组中，得到转基因皇帝蕉。通过试验证明：与单独基因枪法转化和单独农杆菌介导法相比，本发明的方法转化效率高且转化周期短。本发明建立了适合皇帝蕉的高效遗传转化体系，为通过生物技术手段培育皇帝蕉新品种奠定了基础，更为今后皇帝蕉乃至其它香蕉基因功能的鉴定及转基因新品种的培育提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN104611345A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510059797.7
申请日：2015-02-05
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/08
摘要： 本发明公开了一种新的改良植物果实品质的基因MaOFP1，同时涉及MaOFP1基因在改良植物果实品质中的相关应用。本发明提供了一种培育转基因植物方法，为将MaOFP1基因导入目的植物，获得具有如下1)-4)中至少一种特征的转基因植物：1)所述转基因植物的果实重量大于所述目的植物；2)所述转基因植物果实的果肉厚度大于所述目的植物；3)所述转基因植物果实的果皮厚度大于所述目的植物；4)所述转基因植物果实的可溶性固形物含量大于所述目的植物；所述MaOFP1基因的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID No.1或序列表中的SEQ ID No.1自5’末端第1-435位核苷酸；所述MaOFP1基因的编码产物MaOFP1蛋白的氨基酸序列为序列表中的SEQ ID No.2。本发明的实验证明，本发明将香蕉果实的MaOFP1基因，导入野生型番茄中，得到品质改良的转基因植物，为植物育种奠定了基础。
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