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公开(公告)号:CN103242164B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201310173895.4
申请日:2013-05-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种环保型增塑剂连续化制备工艺及其装置,以固体对苯二甲酸和异辛醇为原料在酯化催化剂和抗氧化剂的存在下反应连续化制备DOTP,固体对苯二甲酸先在异辛醇中浆化至对苯二甲酸的粒径达到5~20微米,然后添加异辛醇将浆液中的醇酸摩尔比调节为2:1~4:1后加入浆料罐中预热后由底部进入反应釜内,在反应釜内在酯催化剂和/或抗氧化剂的存在下与从反应釜底部进入的预热好的异辛醇反应,反应至酸价降至2以下时,持续不断的通入原料对苯二甲酸和异辛醇;反应中生成的对苯二甲酸二辛酯从反应釜的上部流入产品罐中,未反应完全的异辛醇和生成的水蒸气一起经由反应釜顶部的冷凝器冷凝后由油水分离器分离后进入辛醇罐内再次循环。
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公开(公告)号:CN103601868A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310572340.7
申请日:2013-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C08G18/686 , C08G18/10 , C08G63/553 , C09J163/00 , C08G18/2835 , C08L75/06
Abstract: 本发明公开了一种由油脂二聚酸制备端环氧基聚氨酯的方法,步骤一,油脂二聚酸与二元醇在酯化催化剂作用下得到端羟基聚酯多元醇;步骤二,端羟基聚酯多元醇与异氰酸酯在聚氨酯催化剂作用下得到端异氰基聚氨酯预聚体;步骤三,将端异氰基聚氨酯预聚体与端羟基环氧化合物在一定温度下反应,得高弹性端环氧基聚氨酯树脂。本发明制备的端环氧基聚氨酯采用废弃油脂合成的二聚酸为原料,成本低廉,所得的端环氧基聚氨酯不仅具有高强度,同时也具有极高的伸长率,是双酚A环氧树脂结构胶粘剂优良的结构改性树脂。
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公开(公告)号:CN101885710A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010220155.8
申请日:2010-07-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 江苏强林生物能源有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D303/42 , B01J23/745 , B01J35/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种由磁性催化剂制备环氧脂肪酸甲酯的方法,以脂肪酸甲酯、甲酸为原料,在磁性催化剂的催化下,通过滴加双氧水的方式反应,得到反应产物,使用磁场分离回收磁性催化剂,粗产品静置分层、中和、脱水处理得到环氧脂肪酸甲酯产品,所述的磁性催化剂为核壳型纳米磁性催化剂,内核为Fe3O4,外壳为氧化锆,结构为ZrO2/(SiO2-Fe3O4),粒径为50~100nm。本方法采用磁性纳米固体酸为催化剂,活性高,易于分离,杜绝了传统工艺使用硫酸或有机酸为催化剂对设备的腐蚀,减轻了环境污染,产品环氧值高,色泽浅,具有极强的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN101531922A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200910029494.5
申请日:2009-04-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 江苏强林生物能源有限公司
IPC: C10G53/14
Abstract: 本发明公开了一种反应萃取提质生物质热解油的方法,通过选用反应性的萃取剂,同时进行反应和萃取两个单元操作,第一步,按质量比m生物质裂解油∶m低碳醇∶m催化剂=100∶40~100∶2~10的比例,将生物质裂解油、低碳醇、催化剂加入到反应釜中,在80℃下按照m生物质裂解油∶m氧化剂=100∶20~60滴加过氧化氢水溶液,之后80~100℃加热反应5~8h。第二步,全回流反应结束之后降温,冷凝分层,下层为澄清透明水溶液;分离上层的黑色油相,在80℃、10KPa的条件下蒸馏回收油相中未反应的低碳醇后,未蒸出的黑色粘稠液体即为产物,按照m产物∶m甲醇=4∶1的比例用甲醇稀释溶解,得改质生物油,pH 4~6,密度1.0~1.1g/cm3,含水量0.5~2.0%,热值25.0~30.0kJ/g,30℃粘度35~40mm2/s。
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公开(公告)号:CN119192606A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411564802.5
申请日:2024-11-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00 , C08G65/28 , C08G65/332
Abstract: 本发明涉及塑料加工技术领域,特别是涉及一种超支化腰果酚基自增塑型聚氯乙烯的制备方法。本发明以腰果酚、聚氯乙烯、环氧丙醇、有机酸酐、氨基苯硫酚为主要原料,使腰果酚与环氧丙醇发生超支化反应得到具有超支化结构的腰果酚聚甘油,再与有机酸酐发生酯化反应得到端酯基腰果酚聚甘油,随后利用过氧源环氧化腰果酚支链上的双键得到超支化腰果酚增塑剂,采用氨基苯硫酚作为接枝剂,利用点击反应将超支化腰果酚增塑剂接枝到聚氯乙烯上得到超支化腰果酚基自增塑型聚氯乙烯。本发明的主要原料可再生,不依赖石油;制备工艺简单合理、能耗低;产品热稳定性好,无增塑剂向环境渗出的隐患。本发明所制备的自增塑型聚氯乙烯具有良好的韧性和加工性能。
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公开(公告)号:CN116836081A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310319843.7
申请日:2023-03-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C235/48 , C07C231/02 , C08K5/20 , C08L63/02
Abstract: 一种醚类环氧增韧剂及其制备方法和应用,化学结构如下所示:#imgabs0#其中,n的取值范围为3~40,R为含有苯环、稠环或几个刚性环相连的分子结构。本发明添加少量的此种环氧增韧剂在保持其热性能下,可大幅提高环氧树脂的柔韧性,同时还能提高其强度和模量。
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公开(公告)号:CN115521759B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202211175249.7
申请日:2022-09-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京赛润得新材料科技有限公司
Abstract: 一种水性粘缸剂及其制备方法和应用,将生物基二元酸与多元胺进行酰胺化反应生成水性聚酰胺;将三官能度多元醇与聚多元醇缩水甘油醚的反应合成出超支化水性环氧树脂;超支化水性环氧接枝到水性聚酰胺制备出水性粘缸剂。本发明制备的水性粘缸剂安全无毒、成膜性好、具有优异的再湿性、耐水性、剪切强度和粘附力,不使用增塑剂和pH调节剂的特点,操作简单,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN115873218A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211576653.5
申请日:2022-12-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G59/42
Abstract: 一种桐油基多元酸固化剂及其合成方法,以水为溶剂,将桐油、含烯烃多元酸和相转移催化剂按比例混合,并升温至80‑100℃;在惰性条件下快速搅拌,并维持反应温度12‑48 h;反应结束后静置分层,分离出水相,再经中和、水洗、减压蒸馏,得到桐油基多元酸。本发明的主要原料来源广泛,可再生,不依赖石油;制备工艺简单合理、能耗低;产品热稳定性好。另外,本发明通过构筑含绿色溶剂的Diels‑Alder反应体系,有效避免交联副反应的发生,高效合成桐油基多元酸产品。所制备的桐油基多元酸的酸值为81‑248 mg KOH/g,产率高于90%,溶剂绿色化且易于去除,对环境影响小,可用于制备环氧树脂。
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公开(公告)号:CN115521759A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202211175249.7
申请日:2022-09-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京赛润得新材料科技有限公司
Abstract: 一种水性粘缸剂及其制备方法和应用,将生物基二元酸与多元胺进行酰胺化反应生成水性聚酰胺;将三官能度多元醇与聚多元醇缩水甘油醚的反应合成出超支化水性环氧树脂;超支化水性环氧接枝到水性聚酰胺制备出水性粘缸剂。本发明制备的水性粘缸剂安全无毒、成膜性好、具有优异的再湿性、耐水性、剪切强度和粘附力,不使用增塑剂和pH调节剂的特点,操作简单,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN110746589B
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN201911085549.4
申请日:2019-11-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京赛润得新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种乌桕油基超支化聚酯增塑剂及其制备方法。以工业木本油脂资源乌桕油为原料,采用一步法合成乌桕油多元醇;再加入缩水甘油醚和催化剂,在氮气保护下,采用无溶剂一锅法合成超支化聚合物;继续经端羟基改性反应,制备乌桕油基超支化聚酯增塑剂产品。本发明原料来源广泛,可再生,不依赖石油;制备过程副产物少、产品质量稳定,工艺简单合理、能耗低;产品无毒环保、耐热及耐久性好、增塑性能优异,具有较好的应用前景。
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