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公开(公告)号：CN118185267A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211589984.2
申请日：2022-12-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种呋喃基聚酯/二氧化钛纳米线复合材料的制备方法及共价聚合物网络材料的制备方法，所述制备方法包括：将含有2,5‑呋喃二甲酸、二元醇、二氧化钛纳米线、扩链剂、催化剂的混合物，经酯化反应、缩聚反应，得到所述呋喃基聚酯/二氧化钛纳米线复合材料。本申请涉及呋喃基聚酯，所述聚合物在保持PEF优异性能的同时表现出良好的力学性能和紫外屏蔽性能。
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公开(公告)号：CN117801489A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311837829.2
申请日：2023-12-28
Applicant: 浙江大学台州研究院
IPC: C08L67/06 , C08J7/04 , C08G63/58 , C09D167/06
Abstract: 本发明公开了一种异山梨醇基聚酯双向形状记忆材料及其制备方法与应用，异山梨醇基聚酯双向形状记忆材料包括叠加设置的形状记忆层和应力存储层；形状记忆层的组分包括半结晶性的异山梨醇基聚酯；应力存储层的组分包括弹性异山梨醇基聚酯。本发明提供的异山梨醇基聚酯双向形状记忆材料，调控温度可以使其在不同形状之间可逆变化，扩大了生物可降解双向形状记忆聚合物领域的材料种类。
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公开(公告)号：CN117362611A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311442265.2
申请日：2023-11-01
Applicant: 合肥利夫生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种合成高黏度生物基呋喃聚酯的方法，属于聚酯制备技术领域。所述方法包括以下步骤：FDCA与二元醇混合均匀后进行酯化反应,生成呋喃二甲酸二元醇酯和水；去除水后，再向呋喃二甲酸二元醇酯中添加催化剂和交联剂，真空条件下进行熔融缩聚成聚呋喃二甲酸二元醇酯。本发明在缩聚反应阶段通过添加交联剂，促进聚合反应的发生，有效提升生物基呋喃聚酯的分子量和黏度，从而大大增强聚合物的结构稳定性和力学性能；同时缩短反应时间、减少副产物的生成，进一步提高反应效率和色泽，所合成的生物基呋喃聚酯可应用于塑料、薄膜、纤维等领域。
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公开(公告)号：CN117209729A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311333743.6
申请日：2023-10-16
Applicant: 万凯新材料股份有限公司
Abstract: 一种低色值增韧呋喃基聚酯的制备方法，其特征在于包括如下步骤：包含2,5‑呋喃二甲酸、环氧烷，碱性催化剂及混合溶剂的第一混合反应体系反应得到中间体，再将包含中间体、缩聚催化剂、稳定剂和抗氧化剂的第二混合反应体系在220～270℃真空条件下进行缩聚反应制得呋喃基聚酯。环氧烷的反应活性更高，可以在较低的反应温度下形成酯化物，从而减少2,5‑呋喃二甲酸的脱羧反应，得到色相更好的呋喃基聚酯，另一方面带烷基修饰的环氧烷为聚酯主链引入侧基，使分子间的距离增加，提高分子链运动能力，从而增加呋喃聚酯韧性。
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公开(公告)号：CN117126374A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210545666.X
申请日：2022-05-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C08G63/183 , C08G63/189 , C08G63/58 , C08G63/688 , C08G63/82
Abstract: 本申请公开了一种聚酯及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将含有二元酸和二元醇的原料，与催化剂接触，依次进行酯化反应和缩聚反应，制得所述聚酯；所述催化剂为纳米WO3‑x，其中0≤x≤0.8。所述方法可高效催化聚酯的合成，同时纳米WO3‑x原位聚合于聚酯中，利用纳米WO3‑x的结构，可调控聚酯基体的结构和力学性能，并赋予聚酯隔热性能。
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公开(公告)号：CN114853983B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210564275.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 嘉兴南洋万事兴化工有限公司
Inventor： 张建林
IPC: C08G59/42 , C08G63/676 , C08G63/553 , C08G63/58 , C08L63/02 , C08L67/02
Abstract: 本申请涉及环氧固化剂技术领域，尤其是一种用于干式变压器的增韧改性环氧固化剂、制备方法及利用其制备的环氧树脂灌封料。一种用于干式变压器的增韧改性环氧固化剂，重均分子量为6000‑8000；增韧改性环氧固化剂是由以下原料制备而成：甲基四氢邻苯二甲酸酐、催化剂、多元醇；多元醇的重均分子量为2000‑4000；甲基四氢邻苯二甲酸酐中反式结构的占比控制在35‑45%。本申请中的增韧改性环氧固化剂对环氧树脂灌封料可起到增韧增强的作用，抗冲击强度可提升8‑20%，抗弯曲强度可提升15‑20%，且Tg温度控制在90‑100℃。
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公开(公告)号：CN115746529A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211391267.9
申请日：2022-11-08
Applicant: 擎天材料科技有限公司
IPC: C08L67/06 , C09D167/00 , C09D167/06 , C09D5/03 , C08G63/21 , C08G63/58
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，特别涉及一种半结晶聚酯组合物及其制备方法和应用。该半结晶聚酯组合物包括半结晶聚酯A和半结晶聚酯B，所述半结晶聚酯A由包括如下组分的原料经过酯化缩聚得到：多元酸、多元醇、催化剂、组分X、阻聚剂，所述半结晶聚酯B由包括如下组分的原料经过酯化缩聚得到：多元酸、多元醇、催化剂、组分Y、阻聚剂；所述组分X包括具有如下式1所示结构通式的化合物，所述组分Y包括具有如下式2所示结构通式的化合物；该半结晶聚酯组合物能够提供宽范围的半结晶聚酯熔程，有助于实现更佳的低温流平性；同时能够提供较高的低温反应活性，提升涂层低温固化交联密度，获得更好的综合性能。
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公开(公告)号：CN108713164B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201780015920.2
申请日：2017-02-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: G03F7/11 , G03F7/09 , G03F7/20 , H01L21/027 , C08G63/58 , C08G63/688
Abstract: 本发明的课题是提供具有大的干蚀刻速度、在曝光时作为防反射膜起作用、并且能够将窄间隙和高长宽比的凹部埋入的新的抗蚀剂下层膜形成用组合物。作为解决手段是一种抗蚀剂下层膜形成用组合物，其包含具有下述式(1)所示的结构单元的共聚物、交联性化合物、交联催化剂和溶剂。(式中，R1和R2各自独立地表示碳原子数1～3的亚烷基或单键，Z表示‑O‑基、‑S‑基或‑S‑S‑基，Ar表示亚芳基。)
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公开(公告)号：CN113549201A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110914631.4
申请日：2021-08-10
Applicant: 陕西宝塔山油漆股份有限公司
IPC: C08G63/58 , C08G63/78 , C09D167/06
Abstract: 本发明公开了一种烤漆用环氧大豆油改性聚酯树脂、制备方法及烤漆制备，将10‑25份二元醇、10‑20份多元醇和30‑45份二元酸在搅拌下两次升温，控制冷凝温度，待酸值反应至设定值降温，加入2‑4份顺丁烯二酸酐、2‑5份二甲苯、5‑10份环氧大豆油和0.1‑1份引发剂后，升温至回流反应至终点；冷却，加入15‑25份助溶剂和3‑5份中和剂中和后，加入40‑50份水乳化，即得到环氧大豆油改性聚酯树脂。利用本发明环氧大豆油改性聚酯树脂制备得到水性透明烤漆喷涂到金属门上，可有效改善底层油墨烤漆面渗色问题，同时烤漆面的光泽和机械性能也得到提高。
