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公开(公告)号:CN101781244B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201010110853.2
申请日:2010-02-10
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D213/42 , A01N43/40 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的抑制种子发芽的化合物4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺的制备方法。该方法包括下述步骤:以三乙胺作缚酸剂,使4-溴代萘-1-磺酰氯与2-氨甲基吡啶反应,得到式(I)所示化合物。本发明合成4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺的方法操作简单,可一步合成4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺,且收率较高可达65%以上,为人工合成4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺提供了一种方法。式(I)。
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公开(公告)号:CN102524296B
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201110459448.6
申请日:2011-12-31
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物生长调节剂及其制备方法与应用。所述调节剂的结构式如式(I)所示;本发明提供的所述植物生长调节剂的制备方法,包括如下步骤:乙烯利与己酸二乙氨基乙醇酯进行反应即得;本发明还提供了一种制剂组合物,由式(I)所示化合物、溶剂和助剂组成;式(I)所示化合物、溶剂和助剂的质量份数比为(1~99)∶(1~90)∶(1~20)。本发明提供的式(I)所示化合物和制剂组合物在喷施于植物后会缓慢分解为乙烯利和己酸二乙氨基乙醇酯,起到了缓释增效的作用,能更有效的防止植物倒伏,增加植物产量,且因为其本身是盐,pH值呈中性,从而节约了包装运输成本,使用更加安全可靠。
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公开(公告)号:CN103396965A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310336891.3
申请日:2013-08-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种发酵培养基及其在制备冠菌素中的应用。本发明提供的培养基,由溶质和水组成,所述溶质及其在所述培养基中的浓度如下:甘油10-20g/L,氮源1-2g/L,磷酸二氢钾6-10g/L,硫酸镁0.1-0.2g/L和三氯化铁。本发明提供的培养基用于发酵生产冠菌素,具有如下优势:(1)以甘油作为碳源,可与其他组成成分共同灭菌,减少了对碳源进行单独灭菌的设备及将单独灭菌的碳源注入发酵罐的步骤,在保证冠菌素产量的前提下降低了对发酵设备的要求并排除了碳源注入步骤中可能出现的交叉污染;(2)大大提高了冠菌素的产量。本发明对于冠菌素的工业化发酵生产有重要的促进作用。
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公开(公告)号:CN103385248A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310336600.0
申请日:2013-08-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种棉花脱叶剂及其制备方法与应用。本发明提供的棉花脱叶剂,包括冠菌素和噻苯隆;所述冠菌素和所述噻苯隆的质量配比为(0.4-40):(5-90)。所述棉花脱叶剂的剂型包括但不仅限于可湿性粉剂、水分散粒剂、水悬浮剂。本发明发现,将冠菌素和噻苯隆混用作为棉花脱叶剂,可以获得出乎意料的效果,两者具有协同作用。本发明提供的棉花脱叶剂,具有用量少、效果好、环境污染小等特性,脱叶效果优于相同剂量的噻苯隆处理,并有一定的促进吐絮的效果。
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公开(公告)号:CN101779626B
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201010111856.8
申请日:2010-02-11
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01N25/28 , A01N43/653 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种烯效唑微胶囊及其制备方法。该烯效唑微胶囊由下述质量份的物质组成:烯效唑0.1-0.5份、可降解高分子0.5-4.0份和亲水性乳化剂0.55-10份;所述烯效唑微胶囊的囊芯为烯效唑。本发明通过选择可降解高分子囊材及其不同比例的组合,利用亲水性乳化剂分别乳化囊材和囊芯,而后将所得的囊材和囊芯的乳化混合液,在一定的进出口温度下进行喷雾干燥制得烯效唑缓释微胶囊。本发明的缓释微胶囊对人体安全、对环境污染小,且具有控制或延缓烯效唑的释放、提高生物利用率,延长持效期减少施药量,减少活性成分在环境中降解提高其稳定性等优点。
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公开(公告)号:CN102239876B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201110128393.0
申请日:2011-05-18
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了冠菌素的新用途。该新用途是冠菌素在制备植物脱叶剂中的应用,特别是在制备棉花脱叶剂中的应用。本发明利用冠菌素进行脱叶,具有用量少、效果好、环境污染小的特性。本发明的冠菌素来自于微生物发酵液,当100mg/L冠菌素喷到棉株14天后脱叶率达到80%以上,与300mg/L噻苯隆处理效果等同,但冠菌素处理的吐絮率可达72.7-76.8%,明显优于噻苯隆处理。
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公开(公告)号:CN101658168B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN200910092052.5
申请日:2009-09-11
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物生长调节剂组合物的泡腾片剂及其制备方法。本发明所提供的植物生长调节剂组合物的泡腾片剂,组成它的原料包括下述质量份的物质:胺鲜酯0.1-30,甲哌鎓0.1-60,阻水剂大于0小于等于40,酸性泡腾剂3-30,碱性泡腾剂3-30,粘结剂1-10和助流剂1-20。本发明的泡腾片剂可采用直接干法压片法和湿法制粒再压片法进行制备:前者通过机械粉碎助剂、混匀助剂和两种原药、直接压片制得;后者通过干燥两种原药、粉碎助剂,经过混合、粘结、整粒制备酸性软材和碱性软材,最后压片制得的方法。本发明引入阻水剂组分解决了含有甲哌鎓有效成分固体制剂的吸湿问题;制备的植物生长调节剂胺鲜酯和甲哌鎓组合物泡腾片剂是一种具有崩解迅速、有效成分溶出充分、田间操作能准确定量特点的新剂型产品。
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公开(公告)号:CN101658165B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200910092026.2
申请日:2009-09-04
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种甲哌鎓泡腾片剂及其制备方法。该甲哌鎓泡腾片剂,组成它的原料包括下述质量份的物质:甲哌鎓0.1-60,阻水剂大于0小于等于40,酸性泡腾剂3-30,碱性泡腾剂3-30,粘结剂1-10,分散剂1-20和助流剂1-50。本发明的甲哌鎓泡腾片剂可采用直接干法压片法和湿法制粒再压片法进行制备:前者通过机械粉碎助剂、混匀助剂和甲哌鎓原药、直接压片制得;后者通过干燥甲哌鎓原药、粉碎助剂,经过混合、粘结、整粒制备酸性软材和碱性软材,最后压片制得。本发明引入阻水剂组分解决了甲哌鎓固体制剂有效成分的吸湿问题;制备的甲哌鎓的泡腾片剂是一种具有崩解迅速、有效成分溶出充分、不溶助剂悬浮性好、田间操作能准确定量特点的新剂型产品。
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公开(公告)号:CN101642105B
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN200910092025.8
申请日:2009-09-04
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01N43/653 , A01N25/14 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种烯效唑水分散粒剂及其制备方法。该烯效唑水分散粒剂,组成它的原料包括下述质量份的物质:烯效唑0.1-90、润湿剂1-10、分散剂1-10、崩解剂2-20和粘结剂1-10。其制备方法是将组成烯效唑水分散粒剂的各原料混合,经超微气流粉碎后造粒,烘干,筛分,即得。本发明的烯效唑水分散粒剂克服了粉剂的缺点,对环境、人畜及其它有益生物安全,不易产生药害,易于控制释放和定向;无粉尘、颗粒崩解速度快且没有包装污染;贮藏稳定性良好,制备工艺较简单,适宜工业化生产。
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公开(公告)号:CN101658165A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200910092026.2
申请日:2009-09-04
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种甲哌鎓泡腾片剂及其制备方法。该甲哌鎓泡腾片剂,组成它的原料包括下述质量份的物质:甲哌鎓0.1-60,阻水剂大于0小于等于40,酸性泡腾剂3-30,碱性泡腾剂3-30,粘结剂1-10,分散剂1-20和助流剂1-50。本发明的甲哌鎓泡腾片剂可采用直接干法压片法和湿法制粒再压片法进行制备:前者通过机械粉碎助剂、混匀助剂和甲哌鎓原药、直接压片制得;后者通过干燥甲哌鎓原药、粉碎助剂,经过混合、粘结、整粒制备酸性软材和碱性软材,最后压片制得。本发明引入阻水剂组分解决了甲哌鎓固体制剂有效成分的吸湿问题;制备的甲哌鎓的泡腾片剂是一种具有崩解迅速、有效成分溶出充分、不溶助剂悬浮性好、田间操作能准确定量特点的新剂型产品。
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