长链非编码RNAAFAP1-AS1的应用方法

    公开(公告)号:CN105018498A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510512545.5

    申请日:2015-08-20

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNAAFAP1-AS1基因的应用方法,具体是该长链非编码RNA基因在制备干扰和抑制剂上的应用方法;根据该基因序列,设计并合成了用于RNA干扰封闭该长链非编码RNA表达的短发夹结构RNA真核表达载体,并将该载体负载到多聚赖氨酸修饰的硅纳米颗粒上制成纳米球,利用该载体成功地在鼻咽癌细胞系中抑制了AFAP1-AS1的表达,并抑制了鼻咽癌细胞的侵袭与转移。本发明的多聚赖氨酸修饰的硅纳米颗粒,可保护AFAP1-AS1干扰载体免受核酸酶降解,延长作用时间,有更高的转染效率,有利于进一步的开发和应用。

    一种多癌风险易感性突变位点及其应用和制备的试剂盒

    公开(公告)号:CN102311952A

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201110277772.6

    申请日:2011-09-19

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种多癌风险易感性突变位点及其应用和制备的试剂盒。本发明通过研究证实,多癌家系染色体3q24-26区域与疾病位点紧密连锁,基因突变筛查进一步证实人TSC22D2基因的ATG上游-91bp T>C突变(c.-91T>C)在多癌家系中与致病单体型共分离,通过在当地正常人群大规模测序验证,该突变为阴性。从而提出针对该突变位点的基因型可用于肿瘤遗传易感人群的筛查,用于肿瘤患病风险预测。并研制了相关的突变筛查试剂盒。该试剂盒具有灵敏度高、特异性好、高通量等优点,与传统的测序方法相比,无需PCR产物的纯化,减少了交差污染等人为因素的干扰,同时节省了大量的人力、财力和物力。

    一种检测多癌风险易感性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN101613747B

    公开(公告)日:2011-11-09

    申请号:CN200910043021.0

    申请日:2009-04-03

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测多癌风险易感性的方法及试剂盒,包括检测与多癌家系发生关联的AADAC基因启动子区的两个SNP位点rs16833935和rs8193024的特定基因型,rs16833935特定基因型包括阴性基因型cc和多癌易感风险基因型tc/tt,rs8193024特定基因型包括阴性基因型aa和多癌易感风险基因型ga/gg。为适应DHPLC方法快速检测上述两个SNP,本发明提供一种用于检测人类多癌风险易感风险性的诊断试剂盒。本发明的检测方法和试剂盒具有可行性、稳定性和特异性,用本发明的试剂盒对正常人群进行肿瘤遗传易感性的筛查,能有效起到风险预警和早期诊断的作用。

    一种细胞芯片制作方法及其器具

    公开(公告)号:CN100451649C

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200410022819.4

    申请日:2004-01-08

    Abstract: 本发明涉及一种细胞芯片。细胞芯片的制作方法为细胞固定、脱水、透明后,将经透明处理后的细胞置于一定规格的条形模具中浸蜡制成条状石蜡细胞芯条,然后直接将一定长度的条状石蜡细胞芯条按序放置于受体石蜡块中,利用胶带转移辅助系统进行切片,制成不同密度的细胞芯片。细胞芯片为基因功能研究提供一种高通量工具,除有组织芯片的用途外,还有组织芯片不可替代的用途。如作蛋白质芯片的替代方法用于证实药物作用的靶;作为一种克隆表达系统用于发现改变细胞生理功能的基因产物;用于转染细胞的基因构型改变的研究;用于高通量地研究药物不同剂量和不同药物作用下细胞中相关基因或蛋白表达的差异,试验药物的敏感性,利于发现新药物。用于转染目的基因克隆的筛选;为长期保存各种细胞提供一种经济简单的方法。

    用于多种肿瘤抑瘤基因检测的cDNA芯片

    公开(公告)号:CN101245386A

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:CN200810030914.7

    申请日:2008-03-26

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于多种肿瘤抑瘤基因检测的cDNA芯片,该芯片的探针由从人类染色体3p上选取的288个基因以及对照点探针组成。利用该芯片能同时检测到组织中和多种肿瘤密切相关的多个基因的表达水平的变化,从而便于开展肿瘤多基因表达的动态研究,筛选出肿瘤遗传易感基因;它简化了基因表达检测的过程,节约了实验时间和实验成本。与全基因组表达谱芯片相比,它针对性更强,缩小了肿瘤易感基因筛选的范围,节省了大量的人力、财力和物力。

    一种细胞芯片制作方法及其器具

    公开(公告)号:CN1556407A

    公开(公告)日:2004-12-22

    申请号:CN200410022819.4

    申请日:2004-01-08

    Abstract: 本发明涉及一种细胞芯片。细胞芯片的制作方法为细胞固定、脱水、透明后,将经透明处理后的细胞置于一定规格的条形模具中浸蜡制成条状石蜡细胞芯条,然后直接将一定长度的条状石蜡细胞芯条按序放置于受体石蜡块中,利用胶带转移辅助系统进行切片,制成不同密度的细胞芯片。细胞芯片为基因功能研究提供一种高通量工具,除有组织芯片的用途外,还有组织芯片不可替代的用途。如作蛋白质芯片的替代方法用于证实药物作用的靶;作为一种克隆表达系统用于发现改变细胞生理功能的基因产物;用于转染细胞的基因构型改变的研究;用于高通量地研究药物不同剂量和不同药物作用下细胞中相关基因或蛋白表达的差异,试验药物的敏感性,利于发现新药物。用于转染目的基因克隆的筛选;为长期保存各种细胞提供一种经济简单的方法。

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