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公开(公告)号：CN105669918A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610101965.9
申请日：2016-02-25
Applicant: 中北大学
IPC: C08F290/04 , C08F220/06 , C08F236/20 , C12N9/76
CPC classification number: C08F290/04 , C12N9/6427 , C12Y304/21004 , C08F220/06 , C08F236/20
Abstract: 本发明提供一种以甲基丙烯酸为功能单体制备胰蛋白酶分子表面印迹微球的方法，通过交联聚乙烯醇微球表面的羟基与甲基丙烯酰氯之间的酯化反应，获得表面含有大量可聚合双键的改性微球；在缓冲溶液中，甲基丙烯酸自动结合在模板胰蛋白酶大分子周围形成单体-模板复合体；而引发剂体系过硫酸铵/亚硫酸氢钠产生的自由基，使包围在胰蛋白酶周围的单体甲基丙烯酸与交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺在改性微球表面发生接枝交联聚合反应，形成包裹有模板胰蛋白酶的印迹微球产物，除去模板后便得到了胰蛋白酶分子表面印迹微球，该印迹微球对于胰蛋白酶具有特异的识别选择性，重复使用性能好、稳定性高，对于胰蛋白酶分子表面印迹微球的制备具有积极的参考价值。
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公开(公告)号：CN105154062A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510409170.X
申请日：2015-07-14
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于键合型高分子-稀土配合物发光材料领域，具体涉及键合水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料制备方法。多齿的席夫碱配基是一类兼具有配位螯合和敏化发光双重功能的配基，该制备方法就是将水杨醛键合于聚砜侧链，醛基再与伯氨基发生席夫碱反应，从而在聚砜侧链上形成双齿席夫碱配基。席夫碱配基与稀土离子配位螯合形成稳定的配合物,并强烈地敏化稀土离子的荧光发射，获得具有不同光致发光性能的水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料。本发明所述方法简单,不需要协同配位小分子,而且制得的二元高分子-稀土配合物具有内部均相的特质，兼有聚砜优良的力学性能和易于加工成型的特点。
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公开(公告)号：CN102989429B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210486758.1
申请日：2012-11-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及水体系中金属离子的吸附材料的制备方法，具体涉及一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法。将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO2置于浓度为0.01mol/L的Cd2+离子水溶液，氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为5.5，置于恒温振荡器中，恒温振荡，滤出微粒，真空干燥；将饱和吸附Cd2+离子的功能接枝微粒置于含有Cd2+离子的水和乙醇混合溶剂中，用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，以二氯乙醚为交联剂，在温度为40℃-50℃条件下，反应20-26h，形成交联印迹；用盐酸溶液反复洗涤产物，以除去模板离子Cd2+离子，真空干燥，形成Cd2+离子表面印迹吸附材料。
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公开(公告)号：CN102895195B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210252789.0
申请日：2012-07-20
Applicant: 中北大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/513 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于结肠癌定位释放治疗药物和高分子材料的技术领域，具体涉及一种具有pH敏感性和时滞性的5-氟尿嘧啶分子表面印迹微球制备方法。按照如下的步骤制备：步骤一，将对苯乙烯磺酸钠溶解于纯净水中，加入5-氟尿嘧啶，搅拌获得预聚合物；功能单体对苯乙烯磺酸钠（SSS）与模板分子5-FU是通过静电相互作用形成非共价键。步骤二，将乙烯醇微球加入上述预聚合物中，再加入交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，通氮气以排除空气后，加入引发剂和催化剂，氮气保护条件下反应，获得5-氟尿嘧啶分子表面印迹微球。本发明制备的印迹微球载药MIP-PSSS/CPVA微球具有pH敏感性，随着pH值增大，释放量增大。
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公开(公告)号：CN103301883B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310215836.9
申请日：2013-06-03
Applicant: 中北大学
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明属于固载化氧钒Ⅳ配合物非均相催化剂技术领域，具体涉及一种N,N-双齿席夫碱型氧钒Ⅳ配合物催化剂及其制备方法和应用方法。其为固载有N,N-双齿席夫碱型氧钒Ⅳ配合物的微球，制备方法首先在交联聚苯乙烯微球BA-CPS上键合N,N-双齿席夫碱配基，得N,N-双齿席夫碱型聚合物微球BAAP-CPS，然后使该聚合物微球与硫酸氧钒发生配位螯合反应,制备了固载化的N,N-双齿席夫碱型氧钒Ⅳ配合物催化剂。本发明将氧钒Ⅳ配合物固载化，即变均相催化剂为非均相催化剂，不但保留均相催化剂的活性与选择性，还带来了一系列优点，比如，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102989429A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210486758.1
申请日：2012-11-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及水体系中金属离子的吸附材料的制备方法，具体涉及一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法。将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO2置于浓度为0.01mol/L的Cd2+离子水溶液，氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为5.5，置于恒温振荡器中，恒温振荡，滤出微粒，真空干燥；将饱和吸附Cd2+离子的功能接枝微粒置于含有Cd2+离子的水和乙醇混合溶剂中，用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，以二氯乙醚为交联剂，在温度为40℃-50℃条件下，反应20-26h，形成交联印迹；用盐酸溶液反复洗涤产物，以除去模板离子Cd2+离子，真空干燥，形成Cd2+离子表面印迹吸附材料。
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公开(公告)号：CN102126930A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110021513.7
申请日：2011-01-19
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于环己烷氧化的技术领域，具体涉及一种交联聚苯乙烯固载化金属卟啉催化氧气氧化环己烷的方法，解决了现有环己烷氧化方法存在转化率不高，产物的选择性也不高的问题。所述的方法为在常压连续通入氧气，温度为30-50℃条件下，选用交联聚苯乙烯固载化金属卟啉作为催化剂进行反应，反应时间为5~8小时，催化剂的浓度为0.5-2μmol/ml。本发明具有如下有益效果：由交联聚苯乙烯固载化金属卟啉催化剂对氧气氧化环己烷成环己醇的反应具有良好的催化性能。随固载化金属卟啉用量、反应温度的变化，环己烷转化率在12-45%之间。由于反应温度较低30-50℃，有效控制了环己烷的深度氧化，环己醇选择性高于90%。
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公开(公告)号：CN101164921A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200710139539.5
申请日：2007-09-28
Applicant: 中北大学
Abstract: 一种间甲酚生产中的含盐废水处理方法，是将含盐废水先经过粉末状活性炭吸附预处理后，再进行电渗析处理，流出液作为硫酸溶液循环使用，剩余的含盐废水用碱中和制取芒硝。本发明处理后回收硫酸溶液中的钠离子浓度低于2g/L，硫酸回收率达80％，可回用于间甲酚制备的水解反应中，不影响间甲酚的收率，解决了目前间甲酚制备中含盐废水的处理难题，对资源进行了合理利用，解决了环境问题。
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公开(公告)号：CN119409909A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411541668.7
申请日：2024-10-31
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08J9/28 , C08L51/10 , G01N21/78 , B01J35/33 , B01J23/745 , B01J31/28
Abstract: 本发明属于比色化学传感器的技术领域，具体涉及一种检测诺氟沙星的智能手机辅助表面分子印迹比色传感器的制备和应用方法，以磁性Fe3O4@KH540纳米粒子为基质，采用表面分子印迹技术制备磁性诺氟沙星表面分子印迹纳米酶MMIPs，然后利用MMIPs与H2O2和3,3',5,5'‑四甲基联苯胺TMB发生显色反应，并配合智能手机构建出检测诺氟沙星的比色传感器。该传感器具有对NOR特异的识别选择性和结合亲和性，操作简单、检测速度快、成本低、无需昂贵仪器并可适用于现场分析。
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公开(公告)号：CN119345157A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411371772.6
申请日：2024-09-29
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及手性药物选择性释放优性对映异构体领域。一种可选择性渗透优性对映异构体的透皮制剂膜的制备方法，首先制备含改性二氧化硅微球的聚砜基膜，然后将功能单体与模板分子预作用，获得预聚合物，在含改性二氧化硅微球的聚砜基膜的甲醇水溶液中加入预聚合物，得到表面分子印迹膜，将表面分子印迹膜采用洗脱液反复多次清洗膜得到(S)‑氨氯地平分子表面印迹聚砜膜即可选择性渗透优性对映异构体的透皮制剂膜。本发明还涉及该可选择性渗透优性对映异构体的透皮制剂膜的应用。
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