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公开(公告)号：CN105755073B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201410776499.5
申请日：2014-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种卵清蛋白N‑连接聚糖组分的高效分离制备方法，其主要的成分是只有一个氨基酸即天冬酰胺(Asn)连接的N‑连接聚糖组分，工艺过程为将卵清蛋白用非特异性蛋白酶酶解后，离心浓缩，浓缩液用一维色谱柱去除卵清蛋白酶解后的多肽及残余蛋白，收集目标馏分。将收集到的馏分离心浓缩，将浓缩液通过二维色谱柱，除去馏分中的盐、2‑4个氨基酸连接的N‑连接聚糖组分以及小分子氨基酸，得到只有天冬酰胺连接的N‑连接聚糖组分。本发明制备的Asn连接的N‑连接聚糖组分，通过高分辨质谱鉴定，N‑连接聚糖组分明确，提取分离工艺过程重复性高、可操作性好，适用于从卵清蛋白中大规模分离制备N‑连接聚糖组分。
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公开(公告)号：CN103146785B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201310097836.3
申请日：2013-03-25
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 一种解淀粉芽孢杆菌添加前体物TCA（1,2,4-三氮唑-3-羧甲酰胺）发酵法生产抗病毒药物利巴韦林的生产工艺。本发明首先构建了一个能在解淀粉芽孢杆菌细胞内稳定复制并高效分泌表达嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的重组质粒pBSA43-Bs816PNP，并将此质粒转化鸟苷生产菌解淀粉芽孢杆菌TA208，得到一株兼具高效生产鸟苷和高效表达嘌呤核苷磷酸化酶这两种特点基因工程菌RBVM（pBSA43-Bs816PNP）。采用该工程菌，以葡萄糖、酵母膏、豆浓、玉米浆、磷酸二氢钾、硫酸镁、硫酸亚铁和自来水为原料，添加前体物TCA进行发酵，添加前体物几小时后便可在培养基中检测到较高浓度的利巴韦林。本发明具有发酵周期短，产量高，糖苷转化率高，工艺简便，成本低，能耗低，污染小等优点。
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公开(公告)号：CN101617054B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200880005616.0
申请日：2008-01-09
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 一种生产L-氨基酸或核酸的方法，包括在具有搅拌叶轮的发酵罐内的液体培养基中培养具有生产L-氨基酸或核酸的能力的微生物，根据需要向培养基中添加晶种，从而在该培养基中生成并蓄积L-氨基酸或核酸的晶体，并且从培养物收集L-氨基酸或核酸的晶体，其中，在晶体析出后或添加晶种后将搅拌叶轮的功率密度控制在2.4kW/m3以下。
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公开(公告)号：CN101343295A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810079256.0
申请日：2008-08-25
Applicant: 石家庄华曙制药集团有限公司
Abstract: 本发明涉及一种药品原料的制备方法，特别是指一种从硫酸新霉素发酵液中提取硫酸弗拉菌素的方法。包括将硫酸新霉素发酵液经强酸性离子树脂吸附、解析、浓缩、脱色；将浓缩、脱色后的硫酸新霉素浓缩液经弱酸性阳离子交换树脂吸附；用0.1M－1.0M氨水对a步骤中的饱和树脂中的硫酸新霉素B进行洗脱；洗脱液进行浓缩、酸化、脱色、喷雾干燥、微粉化制成硫酸弗拉菌素。本发明解决了现有技术存在的解析收率低，原材料消耗大，成本高。结晶过程用甲醇，成本高，对环境造成污染，产品中有机溶剂残留高的问题。具有提高了树脂吸附选择性，减少了洗脱液的用量，产品中无有机溶剂残留，减少环境污染，提高收率，提高产品质量，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101279994A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810028327.4
申请日：2008-05-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07H19/06 , C07H19/073 , C12P19/28
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明提供了卤代核苷类药物酯衍生物及其制备方法。所述卤代核苷类药物酯衍生物通过如下方法制备：以核苷类化合物为原料，在酶的催化作用下，在有机溶剂或含离子液介质中，温度为20－70℃、振荡速度为150－300rpm、常压条件下，与酰基供体发生酯化或转酯化反应而制得。本发明合成了各种结构新颖、具有潜在药用价值的核苷类化合物酯衍生物，其酶法酰化具有反应条件温和、环境友好、区域选择性高、反应过程简单可控和产物易分离的优点。
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公开(公告)号：CN101012469A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710063910.4
申请日：2007-02-14
Applicant: 北京燕京中科生物技术有限公司
IPC: C12P19/28
Abstract: 本发明提供了一种利用麦芽根复合磷酸酯酶酶解RNA来制备5’－核苷酸的方法，该方法采用液体RNA作为底物，节约了成本；将酶液和RNA经过预处理可以快速达到最适酶解条件，有效地利用复合磷酸酯酶的活性，抑制了磷酸单酯酶、3’－磷酸二酯酶等杂酶的活性，使酶解率达到70％以上，5’－核苷酸产量大于15mg/ml，产品成分稳定且含量得到了提高；本发明方法利用微滤、超滤和纳滤替代离心、酸去蛋白和真空减压浓缩，纯化了产品，简化了工艺。
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公开(公告)号：CN1483828A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN02137016.8
申请日：2002-09-16
Applicant: 上海青瑞生物医药技术有限公司
Inventor： 黄晓惠
Abstract: 本发明涉及生物化学、微生物发酵、微生物药学中有机化合物的制备方法，特别涉及一种旋光纯腺甘甲硫氨酸制备的方法。解决了已有的手性分离和选择性合成旋光纯腺甘甲硫氨酸成本太高的缺陷。技术解决方案是：旋光纯腺甘甲硫氨酸制备的方法，采用微生物发酵方法，发酵方法包括制造(S，S)－SAMe的培养基，培养基可以是大肠杆菌标准培养基LB、酵母标准培养基YPD或其他微生物培养基，其发酵和发酵产物的后续处理工艺包括：产SAMe的微生物在上述培养基中发酵；发酵产物用酸提取；提取液采用阳离子树脂吸附；吸附后的树脂用1N对甲苯磺酸洗脱；洗脱液经过脱色介质脱色；浓缩液经冷冻干燥或其它干燥工艺干燥，即得目的产物，其特征是：培养基中含有0.2‰～1‰的B族维生素。主要用于旋光纯的(S，S)－SAMe的制备。
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公开(公告)号：CN1483077A
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN01821109.7
申请日：2001-12-21
Applicant: 协和发酵工业株式会社
CPC classification number: C12Y501/03007 , C12N9/1051 , C12N9/90 , C12P19/26 , C12P19/305
Abstract: 依照本发明，利用具有UDP－N－乙酰葡糖胺4－差向异构酶活性的蛋白质可生产UDP－N－乙酰半乳糖胺和含N－乙酰半乳糖胺的碳水化合物。
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