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公开(公告)号:CN102264732A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200980152911.3
申请日:2009-11-11
申请人: 艾科睿控股公司
IPC分类号: C07D413/04 , C07D413/02 , C07D487/04 , C07D487/02 , C07D265/30 , C07D407/14 , C07D403/14 , A61K31/5375 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明提供一种6-吗啉-4-基-吡唑并[3,4-d]嘧啶和2-吗啉-4-基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物,其作为PI3和/或mTOR激酶的抑制剂具有预料不到的药物特性,且可用于治疗与异常PI3K/mTOR活性相关的障碍,比如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分秘障碍和神经障碍。
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公开(公告)号:CN101990540A
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:CN200980112284.0
申请日:2009-03-30
申请人: 日东电工株式会社
IPC分类号: C07D487/02 , C09K19/34
CPC分类号: C07D487/02 , C09K19/3452
摘要: 公开了一类通式(I)和(II)所示的二苊并吡嗪并喹喔啉衍生物。这些化合物能够形成能够生产具有期望光学性能的光学各向同性或各向异性膜的液晶体系:(I)、(II),其中R1、R2、R3、R4、R5和R6均独立地选自-H、-SO3M、-OH、-NH2、-Cl、-Br、-I、-NO2、-F、-CF3、-CN、-COOH、-CONH2、烷基、芳基、炔基、烯基、烷氧基、烷基氨基、苯氧基和苯基氨基;M是一种或多种相反离子;j是与该化合物缔合的相反离子的数量;并且n是1至5的整数。
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公开(公告)号:CN100473653C
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200510046625.2
申请日:2005-06-06
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07D487/02 , C09B23/08 , G01N33/52
摘要: 本发明涉及一类新型的近红外七甲川菁类荧光染料,该染料是传统七甲川菁染料与含氮的亲核试剂在染料结构的中位进行取代所得到的新型染料。这类染料发生激发态分子内电荷转移(ICT)效应,产生大斯托克斯位移(70-170nm),具有良好的荧光性能(荧光量子产率最大能超过0.4),可用作高灵敏的蛋白质、糖、DNA等生物分子荧光标记探针。
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公开(公告)号:CN101296928A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200680040381.X
申请日:2006-10-20
IPC分类号: C07D487/02 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明提供了一类新的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失控有关的疾病或紊乱、特别是涉及Abl、Bcr-Abl、Aurora-A、Axl、BMX、CHK2、c-RAF、cSRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IR、JNK2α2、Lck、Met、MKK6、MST2、p70S6K、PDGFRα、PKA、PKD2、ROCK-II、Ros、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SAPK4、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
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公开(公告)号:CN1569855A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN200410019223.9
申请日:2004-05-11
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07D487/02 , A01N43/90
摘要: 本发明提供一种磺酰胺类化合物及其制备方法和用途,其结构通式(I)或(II)的化合物及其非毒性盐,式中:环A是苯环或具有一个以上取代基的苯环;X是氧原子或是硫原子;环A具有的取代基包括:卤素、硝基、氰基、羟基、磺酸基、酯基、羧基、烷基或具有一个以上取代基的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰基、酰氧基、杂环基;其制备方法是在无水惰性溶剂下,将化合物1与碱回流后,再加入磺酰氯继续回流反应而得;该磺酰胺类化合物可应用于制备超高效、广谱、低毒和高选择性及低用量的防止杂草生长的制剂。
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公开(公告)号:CN1417210A
公开(公告)日:2003-05-14
申请号:CN02147805.8
申请日:2002-12-10
申请人: 华中师范大学
IPC分类号: C07D487/02 , A01N43/90
摘要: 一类含三唑并嘧啶杂环的芳或(烷)醚类化合物及其制备和应用,该类化合物具有通式(I)表示的结构,具有除草活性的2-芳(烷)氧基-5,6,7-三取代-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶,式中X、Y、Z表示氢、烷基、烷氧基,R表示烷基、(取代)芳基、(取代)苄基。本化合物在150g/ha~1500g/ha的剂量下,对禾本科杂草及部分阔叶杂草表现出优良的除草活性,可用作除草剂。
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公开(公告)号:CN1374866A
公开(公告)日:2002-10-16
申请号:CN00813158.9
申请日:2000-09-01
申请人: 纽罗克里恩生物科学有限公司
IPC分类号: A61K31/519 , C07D487/02
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明公开了N-甲基-N-(3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[1,5-α]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺(化合物(1))的多晶型物,以及其作为镇静催眠药、抗焦虑药、抗痉挛药和骨骼肌松弛剂的应用。同时还公开了制备此物质以及相关组合物的方法,尤其是关于失眠症的治疗。并且提供了I型多晶型物具有的异常的物理和热稳定性。还涉及II型多晶型物。
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公开(公告)号:CN87100298A
公开(公告)日:1987-08-19
申请号:CN87100298
申请日:1987-01-13
申请人: 沃纳·兰伯特公司
IPC分类号: C07D215/56 , C07D401/10 , C07D487/02 , C07D471/08 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC分类号: C07D215/56 , C07D401/04 , C07D451/04 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要: 本发明是一种制备7-取代氨基-1-烷基-或环丙基-6,8-二氟代-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的改进方法,此法在经过将1-烷基或1-环烷基-1,4-二氢-6,7,8-三氟代-4-氧代喹啉-3-腈在单独的步骤中或在原反应罐中进行取代和水解的三个操作过程,而将四氟苯甲酰氯转化为所需产物。
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公开(公告)号:CN111918651B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN201980019860.0
申请日:2019-01-28
申请人: 默克专利股份有限公司 , 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人: A·百利 , M·布莱奇 , J-D·凯瑞尔 , J·多德 , S·杜兰特 , M·S·伊诺 , G·埃泰克塞巴里尔艾贾迪 , S·埃弗里特 , D·弗雷斯 , S·凯利 , R·克内戈泰尔 , I·摩卡尔金 , M·莫蒂默尔 , K·诺斯 , F·保利奇斯 , R·布林 , A·拉瑟福德 , P-H·斯托克 , H·C·特温 , 肖玉方
IPC分类号: C07D487/04 , C07D487/00 , C07D487/02 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/519
摘要: 本发明提供化合物、其组合物和使用其的方法。
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公开(公告)号:CN113382987B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202080009621.X
申请日:2020-03-12
申请人: 香港科技大学
IPC分类号: C07D241/24 , C07D487/02 , C09K11/00 , H10K85/60 , H10K50/11
摘要: 本发明的主题涉及具有聚集诱导发光(AIE)特性的荧光化合物。所述化合物表现出更高的荧光、光声(PA)性质和拉曼性质。呈纳米颗粒形式的化合物可在含水环境中产生高荧光、PA和拉曼信号。该化合物可用于在不同手术阶段识别肿瘤并改善癌症手术效果。
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