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公开(公告)号:CN108912229A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810960674.4
申请日:2018-08-22
申请人: 福州迈新生物技术开发有限公司 , 汪洋海
IPC分类号: C07K16/32 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/574 , C12R1/91
CPC分类号: C07K16/32 , G01N33/57407 , G01N33/68 , G01N2333/82
摘要: 本发明提供了一种抗Bcl6抗体及其分泌细胞株、制备方法和用途。本发明以选取SEQID1所示核苷酸序列编码的蛋白为免疫原,所述免疫原经由大肠杆菌重组表达。该重组蛋白多次免疫BALB/c小鼠。经细胞融合、筛选和亚克隆,获得单克隆细胞系1E6A4H10C9。1E6A4H10C9所分泌的抗体为IgG2a亚型。该抗体可特异性检测组织中的Bcl6蛋白。
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公开(公告)号:CN108802405A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810417160.4
申请日:2018-05-03
申请人: 浙江大学
IPC分类号: G01N33/94 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12Q1/686
CPC分类号: G01N33/9413 , C12Q1/686 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/70571 , G01N2800/304 , C12Q2521/107
摘要: 本发明提供了诊断抑郁症的方法,其包括对患者的伏隔核环路的谷氨酸神经信号的检测,特别是包括对患者的基底外侧杏仁核‐伏隔核环路的大麻素系统神经信号的检测,例如是对在基底外侧杏仁核的胆囊收缩素阳性谷氨酸神经元中的1型大麻素受体(CB1受体)的量的检测。本发明还提供了诊断抑郁症的试剂盒,其中包含检测伏隔核环路的谷氨酸系统神经信号的试剂,特别是检测基底外侧杏仁核‐伏隔核环路的大麻素系统神经信号的试剂,例如检测在基底外侧杏仁核的胆囊收缩素阳性谷氨酸神经元中的1型大麻素受体(CB1受体)的量的试剂。
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公开(公告)号:CN108796045A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810604455.2
申请日:2018-06-12
申请人: 苏州百源基因技术有限公司 , 兰州百源基因技术有限公司
发明人: 车团结
IPC分类号: C12Q1/6837 , G01N33/68 , G01N33/543
CPC分类号: C12Q1/6837 , G01N33/54326 , G01N33/68 , C12Q2563/107 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
摘要: 本发明提供了一种基于荧光标记核苷酸的染料编码方法,包括标签序列;以核苷酸双链序列为标签序列,沿着所述核苷酸双链序列延伸方向,被分为至少两个荧光区域,每个荧光区域中的核苷酸至少连接一种荧光染料或量子点,相邻两个荧光区域间隔至少5个核苷酸;极大的扩展了标签序列的编号范围;通过使用不同颜色的荧光染料或量子点,可以有效的避免光谱之间的重叠。本发明还提供一种液相芯片,能够定性和定量的检测核酸或蛋白,同时能够实现高通量的检测。
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公开(公告)号:CN108795878A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810508793.6
申请日:2018-05-24
申请人: 上海良润生物医药科技有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/38 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC分类号: C07K16/38 , G01N33/57484 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/8139
摘要: 本发明涉及一种分泌抗CST1单克隆抗体杂交瘤细胞株及其单克隆抗体和应用,包括杂交瘤细胞株4G2和4E7,于2017年12月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号分别为CGMCC NO.15199和CGMCC NO.15198;本发明还提供了上述杂交瘤细胞株分泌的抗CST1单克隆抗体;本发明提供的两种单克隆抗体可用于样品中CST1蛋白的检测,且特异性强、灵敏度高;两种单克隆抗体特异识别CST1的不同区段,可通过配对检测体液、组织中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN CST1含量,应用于检测CST1蛋白过量表达或诊断以CST1蛋白异常表达为表征的疾病的产品的应用。
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公开(公告)号:CN108761097A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810881540.3
申请日:2018-08-05
申请人: 韩兴贵
发明人: 韩兴贵
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/558
CPC分类号: G01N33/68 , G01N33/558
摘要: 本发明公开了一种NT‑proBNP高效检测试纸的制备方法,包括设在固定板上依次相连的样品垫(1)、金标垫(2)、冻干结合垫(7)硝酸纤维素膜(3)和吸收垫(4);所述硝酸纤维素膜(3)上设有检测线抗体(5)和质控线抗体(6);所述金标垫(2)为羧化纤维素膜制成的垫,金标垫(2)设有金包银纳米金壳复合物,所述的样品垫(1)为玻璃纤维棉制成的垫,所述冻干结合垫(7)设有UCP颗粒标记的NT‑proBNP单抗。本发明的氨基末端脑钠肽NT‑proBNP高效检测试纸能够精准定量,结果易观察,灵敏度高,5分钟内就能判读结果,具有良好的稳定性和重复性。操作简便,无需特殊仪器设备。
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公开(公告)号:CN108761091A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810715149.6
申请日:2018-06-29
申请人: 陕西医药控股医药研究院有限公司
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种双抗夹心法快速检测HPV抗体的试纸条、试纸卡及其制备方法,试纸条(卡)包括沿着层析方向依次设置的样品垫、结合垫、分析膜和吸水垫,所述结合垫上设置有纳米颗粒标记物,分析膜上设置有检测带和质控线;所述纳米颗粒标记物选自胶体金或胶乳标记的抗人IgG的抗体,检测带包括HPV主要衣壳蛋白L1;或者,所述纳米颗粒标记物选自胶体金或胶乳标记的HPV主要衣壳蛋白L1,检测带包括抗人IgG的抗体。本发明中试纸条(卡)不仅使用方便、快捷,成本低廉,而且检测的准确性、安全性和灵敏性较高,对人体内的HPV16/18 L1 IgG抗体可以进行现场、快速检测,适合于医院、疾控、基层卫生单位检测及家庭自测,适于推广。
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公开(公告)号:CN108752432A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810624966.0
申请日:2018-06-17
申请人: 崔香菊
IPC分类号: C07K14/00 , A61K38/16 , A61P35/00 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC分类号: C07K14/00 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07K16/18 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种抗肿瘤多肽,为计算机辅助设计并且人工合成的由81个氨基酸组成的多肽,在抗肿瘤多肽优化过程中,不仅采用了氨基酸选择性替换和增删的常规多肽设计策略,还将氨基酸侧链改构策略融合到设计理念中,在更大程度上得到理想的多肽结构。本发明抗肿瘤多肽肽链长度短,采用常规的Fmoc法固相合成即可得到,为PD‑1抑制剂,对肿瘤具有较好的抑制活性。在抗肿瘤多肽的基础上进一步地得到单克隆抗体和ELISA试剂盒,在药物开发过程中用于检测血液中抗肿瘤多肽的含量。
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公开(公告)号:CN108699140A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680081460.9
申请日:2016-12-30
申请人: 医药生命融合硏究团
IPC分类号: C07K16/18 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12N15/63
CPC分类号: C07K16/18 , C07K2317/30 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12N15/63 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N2800/10
摘要: 本发明涉及重组PICP蛋白和制备与其特异性结合的抗体的方法,并且更具体地涉及:一种与PICP特异性结合的抗体或其片段;一种酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒和用于诊断代谢性骨病的组合物,两者都含有所述抗体或其片段;一种使用所述抗体或其片段检测PICP的方法;一种编码所述抗体或片段的多核苷酸,以及一种包含所述多核苷酸的重组表达载体;一种所述重组表达载体转化的细胞;和一种通过使用所述重组表达载体制备与PICP特异性结合的抗体或其片段的方法,以及一种制备重组PICP蛋白的方法。通过使用本发明所述方法,可以容易地以高纯度和高产率制备PICP,其为蛋白质复合物。此外,根据本发明,所述抗体或其片段对PICP具有非常高的结合亲和力和结合特异性,并且与类似的多肽无交叉反应性,并且指定了对抗原结合重要的氨基酸序列,因此抗体可以容易地和重复大量生产。根据本发明,所述抗体和方法可用于开发用于检测PICP的试剂盒或使用PICP的诊断试剂。
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公开(公告)号:CN108676089A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810501744.X
申请日:2018-05-23
申请人: 遵义医学院
CPC分类号: C07K14/8135 , G01N21/31 , G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种高活性卵类粘蛋白的分离方法,属于蛋白分离技术领域,其步骤为:1)、鸡蛋清处理液的制备,2)、层析分离,3)、蛋白纯度检测,4)、蛋白质的浓缩。本发明采用CM‑Sepharose FF高效分离卵类粘蛋白,样品处理不使用有机溶剂,分离过程简单,分离耗时短,以期获得高免疫活性的卵类粘蛋白纯品。经过蛋白纯度检测验证和免疫活性评估,与sigma公司卵类粘蛋白纯品相似度高,表明其具备较高的免疫活性。
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