诊断抑郁症的方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN108802405A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810417160.4

    申请日:2018-05-03

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供了诊断抑郁症的方法,其包括对患者的伏隔核环路的谷氨酸神经信号的检测,特别是包括对患者的基底外侧杏仁核‐伏隔核环路的大麻素系统神经信号的检测,例如是对在基底外侧杏仁核的胆囊收缩素阳性谷氨酸神经元中的1型大麻素受体(CB1受体)的量的检测。本发明还提供了诊断抑郁症的试剂盒,其中包含检测伏隔核环路的谷氨酸系统神经信号的试剂,特别是检测基底外侧杏仁核‐伏隔核环路的大麻素系统神经信号的试剂,例如检测在基底外侧杏仁核的胆囊收缩素阳性谷氨酸神经元中的1型大麻素受体(CB1受体)的量的试剂。

    一种NT-proBNP高效检测试纸的制备方法

    公开(公告)号:CN108761097A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810881540.3

    申请日:2018-08-05

    申请人: 韩兴贵

    发明人: 韩兴贵

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/558

    CPC分类号: G01N33/68 G01N33/558

    摘要: 本发明公开了一种NT‑proBNP高效检测试纸的制备方法,包括设在固定板上依次相连的样品垫(1)、金标垫(2)、冻干结合垫(7)硝酸纤维素膜(3)和吸收垫(4);所述硝酸纤维素膜(3)上设有检测线抗体(5)和质控线抗体(6);所述金标垫(2)为羧化纤维素膜制成的垫,金标垫(2)设有金包银纳米金壳复合物,所述的样品垫(1)为玻璃纤维棉制成的垫,所述冻干结合垫(7)设有UCP颗粒标记的NT‑proBNP单抗。本发明的氨基末端脑钠肽NT‑proBNP高效检测试纸能够精准定量,结果易观察,灵敏度高,5分钟内就能判读结果,具有良好的稳定性和重复性。操作简便,无需特殊仪器设备。

    双抗夹心法快速检测HPV抗体的试纸条、试纸卡及其制备方法

    公开(公告)号:CN108761091A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810715149.6

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G01N33/68

    CPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一种双抗夹心法快速检测HPV抗体的试纸条、试纸卡及其制备方法,试纸条(卡)包括沿着层析方向依次设置的样品垫、结合垫、分析膜和吸水垫,所述结合垫上设置有纳米颗粒标记物,分析膜上设置有检测带和质控线;所述纳米颗粒标记物选自胶体金或胶乳标记的抗人IgG的抗体,检测带包括HPV主要衣壳蛋白L1;或者,所述纳米颗粒标记物选自胶体金或胶乳标记的HPV主要衣壳蛋白L1,检测带包括抗人IgG的抗体。本发明中试纸条(卡)不仅使用方便、快捷,成本低廉,而且检测的准确性、安全性和灵敏性较高,对人体内的HPV16/18 L1 IgG抗体可以进行现场、快速检测,适合于医院、疾控、基层卫生单位检测及家庭自测,适于推广。

    重组PICP蛋白和用于制备与其特异性结合的抗体的方法

    公开(公告)号:CN108699140A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201680081460.9

    申请日:2016-12-30

    摘要: 本发明涉及重组PICP蛋白和制备与其特异性结合的抗体的方法,并且更具体地涉及:一种与PICP特异性结合的抗体或其片段;一种酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒和用于诊断代谢性骨病的组合物,两者都含有所述抗体或其片段;一种使用所述抗体或其片段检测PICP的方法;一种编码所述抗体或片段的多核苷酸,以及一种包含所述多核苷酸的重组表达载体;一种所述重组表达载体转化的细胞;和一种通过使用所述重组表达载体制备与PICP特异性结合的抗体或其片段的方法,以及一种制备重组PICP蛋白的方法。通过使用本发明所述方法,可以容易地以高纯度和高产率制备PICP,其为蛋白质复合物。此外,根据本发明,所述抗体或其片段对PICP具有非常高的结合亲和力和结合特异性,并且与类似的多肽无交叉反应性,并且指定了对抗原结合重要的氨基酸序列,因此抗体可以容易地和重复大量生产。根据本发明,所述抗体和方法可用于开发用于检测PICP的试剂盒或使用PICP的诊断试剂。

    一种高活性卵类粘蛋白的分离方法

    公开(公告)号:CN108676089A

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201810501744.X

    申请日:2018-05-23

    申请人: 遵义医学院

    摘要: 本发明公开了一种高活性卵类粘蛋白的分离方法,属于蛋白分离技术领域,其步骤为:1)、鸡蛋清处理液的制备,2)、层析分离,3)、蛋白纯度检测,4)、蛋白质的浓缩。本发明采用CM‑Sepharose FF高效分离卵类粘蛋白,样品处理不使用有机溶剂,分离过程简单,分离耗时短,以期获得高免疫活性的卵类粘蛋白纯品。经过蛋白纯度检测验证和免疫活性评估,与sigma公司卵类粘蛋白纯品相似度高,表明其具备较高的免疫活性。