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公开(公告)号：CN116814653A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310937738.X
申请日：2023-07-27
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种柑橘ABI5基因家族及其检测方法和应用，属于基因检测技术领域。本发明提供的柑橘ABI5基因家族，包括CsABI5‑1基因、CsABI5‑2基因、CsABI5‑3基因、CsABI5‑4基因和CsABI5‑5基因。本发明提供了柑橘ABI5家族的5个基因，及其荧光定量PCR引物对，通过荧光定量PCR方法，能够准确并快速的检测柑橘ABI5家族基因的表达情况，完成柑橘黄龙病的早期鉴定和防治。
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公开(公告)号：CN116622766A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310714328.9
申请日：2023-06-16
Applicant: 西南大学 , 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了杨树SPL16和SPL23基因在调控杨树顶芽休眠时期转换上的应用，所述杨树SPL16基因编码SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白，所述SPL23基因编码SEQ IDNo.2所示的氨基酸序列的蛋白，通过CRISPR/Cas9编辑系统敲除SPL16基因或同时敲除SPL16/SPL23基因，从而推迟杨树在感知秋季光周期变化(短日照条件)后顶芽生长停止和进入休眠期的时间。通过推迟林木在秋季短日照条件下的休眠时间能够延长树木的生长期，因此本发明在提高树木光合固碳和生物量积累方面具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN116376939A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310193124.5
申请日：2023-03-03
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于家蚕表达的改造人细胞外超氧化物歧化酶基因及其表达载体和应用，通过将优化合成适用于家蚕表达的改造人细胞外超氧化物歧化酶基因并构建表达载体，实现了利用转基因家蚕MSG生物反应器生产具有生物活性的重组人EcSOD，合成的rhEcSOD含有N‑聚糖修饰，并形成同源二聚体和同源四聚体，它们可以被运输到细胞核以维持细胞形态并减弱细胞凋亡，本发明表明，转基因蚕源生物反应器可能成为一种高效生产生物活性EcSOD的有效策略。
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公开(公告)号：CN116254290A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210926763.3
申请日：2022-08-03
Applicant: 西南大学 , 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及PtoPLT5a基因在提高毛白杨生物量和纤维细胞长度中的应用。通过构建自身启动子过表达载体，经根癌农杆菌侵染法转化野生型毛白杨后获得PtoPLT5a过表达转基因植株，经后续阳性鉴定筛选出表达量较高的植株进行表型观察。结果发现，与同时期野生型相比，过表达PtoPLT5a的转基因植株，株高增加，茎杆变粗，地上生物量显著提高。节间长度显著增加，使用Franklin溶液浸泡解离出单条纤维细胞，经染色拍照统计发现，转基因植株纤维细胞长度显著增加。本发明提供的培育技术方法，培育出了高生物量及纤维长度增加的优质杨树品种。
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公开(公告)号：CN112979771B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110240048.X
申请日：2021-03-04
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 中国人民解放军陆军特色医学中心
IPC: C07K14/31 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于RNA编辑技术领域，具体为一种III‑A型CRISPR‑Cas系统抑制剂AcrIIIA2及其应用，本发明从Staphylococcus argenteus 3688STDY6125118细菌基因序列中筛选出抑制III‑A型CRISPR‑Cas基因编辑活性的III型抗CRISPR抑制剂AcrIIIA2，在细菌和哺乳细胞中AcrIIIA2控制III‑A型CRISPR‑Cas基因编辑能力的“关闭”。此外，本发明还提供了AcrIIIA2的同源性蛋白，并具有相同抑制效果，丰富了III‑A型CRISPR‑Cas系统抑制剂的种类。AcrIIIA2抑制剂及其同源蛋白可以在时间或空间上控制III‑A型CRISPR‑Cas RNA编辑效率，提高III‑A型CRISPR‑Cas编辑技术在生物治疗、生物技术和农业等领域的安全性和实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112852817A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110241231.1
申请日：2021-03-04
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种用于III‑A型CRISPR‑Csm系统中RNA编辑的组合物及应用。所述组合物包括Csm复合物和靶向定位目标RNA序列的向导RNA，所述Csm复合物由Cas10、Csm2、Csm3、Csm4和Csm5组成，核苷酸序列为SEQ ID NO:1‑SEQ IDNO:5，氨基酸序列为SEQ ID NO:6‑SEQ ID NO:10。本发明所提供的组合物有助于实现对靶向目标RNA的高效编辑，为基因改造提供有效的RNA编辑技术体系，此外，本发明所提供的组合物还可以用于制备抗病毒治疗的药物，具有良好的应用前景和医药用途。
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公开(公告)号：CN119932109A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510111218.2
申请日：2025-01-23
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及CRISPR系统促进剂Clofarabine的筛选及其应用。本发明首先构建双荧光素酶介导的SSA报告系统，并利用该系统筛选得到促进CRISPR系统基因编辑效率的小分子Clofarabine，进一步证实了Clofarabine在哺乳细胞中能够促进CRISPR系统基因编辑效率，可以提高CRISPR系统在更多细胞中的基因编辑效率，对CRISPR系统在医疗、农业、生物技术等领域的应用有重要产业价值。
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公开(公告)号：CN119932108A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510111214.4
申请日：2025-01-23
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及CRISPR系统抑制剂CP‑724714的筛选及其应用。本发明利用双荧光素酶介导SSA报告系统，以突变的萤火虫荧光素酶表征SSA效率，以海肾荧光素酶做内参，可以在多种真核生物中比较方便的检测SSA修复效率，同时得到对应核酸酶的核酸内切酶效率。本发明通过双荧光素酶介导的SSA报告系统高通量筛选，找到能够抑制CRISPR系统的小分子化合物CP‑724714，可以缩短CRISPR工作时间，从而为降低CRISPR脱靶效率提供有效的解决方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119876154A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510185812.6
申请日：2025-02-19
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/12 , A01K67/68
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种靶向家蚕丝胶1基因的gRNA、粗蚕丝制备方法与应用。该gRNA的靶序列如SEQ ID NO：1所示。粗蚕丝制备方法包括：1)构建靶向家蚕BmSer1基因的gRNA表达载体，并制备gRNA转基因家蚕；2)将gRNA转基因家蚕和Cas9转基因家蚕进行杂交，筛选得到眼部和身体同时发绿色荧光的双元转基因个体；3)通过分型检测筛选得到BmSer1基因敲除的杂合突变家蚕品系；4)通过饲养转基因蚕获得粗蚕丝。本发明使用基因编辑技术改变家蚕遗传学性状，所得蚕丝直径更粗，丝胶率更低，具有更好的防水性和耐用性。
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公开(公告)号：CN119876153A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510182750.3
申请日：2025-02-19
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/12 , A01K67/68
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种靶向家蚕丝胶3基因的gRNA、细蚕丝制备方法与应用。该gRNA的靶序列如SEQ ID NO：1所示。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除家蚕中BmSer3基因，具体包括：构建靶向家蚕BmSer3基因的gRNA表达载体，并制备gRNA转基因家蚕；将gRNA转基因家蚕和Cas9转基因家蚕进行杂交，筛选得到眼部和身体同时发绿色荧光的双元转基因个体；经分型检测，获得BmSer3基因敲除的杂合突变家蚕品系。最后通过饲养转基因蚕获得细蚕丝。本发明使用基因编辑技术改变家蚕遗传学性状，所得蚕丝直径更细，丝胶率更高，具有更好的保温隔热性能。
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