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公开(公告)号:CN104693322A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510133115.2
申请日:2015-03-25
Applicant: 重庆大学
IPC: C08F2/50 , C08F120/14 , C07C251/16 , C07C249/02
Abstract: 共轭结构的苯基乙烯基亚胺基类光敏剂,属于可见光光敏剂领域,其化学结构通式如下:其中结构式(I)中R1为氢、甲基、甲氧基、二甲氨基、二乙胺基、二丁胺基、氰基、硝基、氯、溴时,R2分别为羟基、甲氧基、乙氧基。本发明通过简便的方法合成出共轭结构的苯基乙烯基亚胺基类光敏剂,使其同时含有亚烯丙基与亚氨基片段,紫外-可见吸收范围延展至可见光区,可作为可见光光敏剂引发烯烃类单体的聚合。
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公开(公告)号:CN101885924B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201010203997.2
申请日:2010-06-21
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D249/20 , C09B51/00 , C08F10/00 , C08F2/50 , C08F2/48 , C08F120/14 , C09K11/06
Abstract: 一种苯并三氮唑类染料化合物,其特征是:化学通式为其中结构式(I)中R代表:OH,OCH3。该化合物的合成方法包括以下步骤:第一步:2-(2-硝基)偶氮苯-4-甲醛基-苯酚的合成;第二步:2-(2-羟基-5-甲醛基)-2H-苯并三氮唑的合成;第三步:2-(2-甲氧基-5-甲醛基)-2H-苯并三氮唑的合成;第四步:苯并三氮唑衍生物的合成。本发明通过化学修饰苯并三氮唑,使其吸收波长延展至400nm以上,作为可见光光敏剂与光引发剂或其他助剂组成光敏体系用于烯类单体的可见光聚合也可作为光固化材料。
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公开(公告)号:CN102417460A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201110276767.3
申请日:2011-09-19
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C211/56 , C07C209/68 , C01B13/02 , C07C69/04 , C07C67/39 , C07D309/32
Abstract: 含溴原子的枝状二苯乙烯类单重态氧光敏剂属于单重态氧光敏剂领域,其化合物的典型化学结构通式如下:其中分子结构式中R1、R2、R3、R4、R5表示氢原子或溴原子取代基,且R1、R2、R3、R4、R5中至少有一个为溴原子取代基。通过含溴原子的卞溴与亚磷酸三乙酯反应得到的含溴原子的苄基磷酸二乙酯在玻璃容器中与4-(对硝基苯乙烯)基-4’-醛基-三苯胺在碱性条件下反应,制备含溴原子的枝状二苯乙烯类单重态氧光敏剂,其在可见光光照下能够敏化产生单重态氧。
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公开(公告)号:CN101602820B
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN200910104314.5
申请日:2009-07-13
Applicant: 重庆大学
IPC: C08F2/50 , C07C251/24 , C07C249/02 , C08F120/14
Abstract: 光敏剂起着吸收光并发生光反应的重要作用。含有对甲氧基的具有共轭结构希夫碱型的可见光光敏剂的合成及应用,其紫外可见吸收的峰值达到380nm以上,半峰宽约100nm,完全满足了可见光吸收的要求,并可用于可见光聚合,其化学结构通式如下:其中分子结构式(I)中化合物代表A:R1,R3:H,R2:OCH3,OCH2CH3,OCH2CH2CH3,O CH2CH2CH2CH3,N(CH3)2,N(CH2CH3)2,N(CH2CH2CH3)2,N(CH2CH2CH2CH3)2,N(Ph)2;B:(R1:H,OCH3,R2,R3:OCH3)。本发明通过化学修饰含有对甲氧基的具有共轭结构希夫碱型的可见光光敏剂,使其紫外可见吸收的峰值移至380nm以上,可作为可见光光敏剂与紫外光引发剂与其他助剂组成光敏系统用于溶液中烯类单体的可见光聚合或作为光固化材料。
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公开(公告)号:CN100580027C
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200710093147.X
申请日:2007-12-17
Applicant: 重庆大学
Abstract: 通过醚键的含二苯甲酮的对硝基偶氮苯染料及其合成方法与应用,属于有机染料领域,特别是涉及合成通过醚键连接二苯甲酮的对硝基偶氮苯染料及在光聚合的应用,其化合物的典型化学结构通式如下:(见右式)其中分子结构式(I)中n代表1-6,R代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基,或者与N的另外一侧取代基完全相同。通过4-溴甲基二苯甲酮与含有羟基的对硝基偶氮苯化合物的衍生物在玻璃容器中进行碱性条件下反应,通过醚键制备带有二苯甲酮的对硝基偶氮苯类染料,其最大吸收在可见光区,可作为光引发剂与助剂三乙醇胺组成光敏系统用于溶液中烯类单体的可见光聚合或作为光固化材料。
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公开(公告)号:CN101602822A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200910104316.4
申请日:2009-07-13
Applicant: 重庆大学
IPC: C08F2/50 , C07C223/06 , C07C221/00 , C07C255/58 , C07C253/30 , C08F120/14
Abstract: 光敏剂起着吸收光并发生光反应的重要作用。含有醛基的三苯胺为核的可见光光敏剂及其合成与应用,其紫外可见吸收的峰值达到370nm以上,半峰宽约100nm,完全满足了可见光吸收的要求,并可用于可见光聚合,其化学结构通式如上:其中分子结构式(I)中化合物代表A:R1,R2:H,R3:CH3,OCH3,OCH2CH3,OCH2CH2CH3,OCH2CH2CH2CH3,N(CH3)2,N(CH2CH3)2,N(CH2CH2CH3)2,N(CH2CH2CH2CH3)2,CN,F,NO2;B:(R1,R2:,R3:OCH3);本发明通过化学修饰含有醛基的三苯胺为核的可见光光敏剂,使其紫外可见吸收的峰值移至370nm以上,可作为光敏引发剂与其他助剂组成光敏系统用于溶液中烯类单体的可见光聚合或作为光固化材料。
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公开(公告)号:CN101570643A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200910103995.3
申请日:2009-06-02
Applicant: 重庆大学
Abstract: 不对称的以三苯胺为核的含二苯甲酮片段的有机染料及其合成与应用,属于有机染料领域,特别是涉及合成以三苯胺为核的含二苯甲酮片段的有机染料及在光聚合的应用,其典型的化学结构通式如式(I),其中分子结构式(I)中化合物代表A:R1,R2:H,R3:CH3,OCH3,OCH2CH3,OCH2CH2CH3,OCH2CH2CH2CH3,N(CH3)2,N(CH2CH3)2,N(CH2CH2CH3)2,N(CH2CH2CH2CH3)2,CN,F,NO2;B:(R1,R2:,R3:OCH3)。通过4-二苯甲酮基膦酸二乙酯与含有4-醛基-三苯胺化合物的衍生物在玻璃容器中,碱性条件下反应,制备不对称的以三苯胺为核的含二苯甲酮片段的非共轭型有机染料,其最大吸收在可见光区,可作为光引发剂与助剂三乙醇胺组成光敏系统用于溶液中烯类单体的可见光聚合或作为光固化材料。
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公开(公告)号:CN101367889A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200810232879.7
申请日:2008-10-16
Applicant: 重庆大学
IPC: C08F2/46 , C07C205/42 , C07C201/12
Abstract: 光敏剂起着吸收光并发生光反应的重要作用。含有酯键的对硝基二苯乙烯类光敏剂的合成及其应用,其紫外吸收带的峰值约为340nm,半峰宽约50nm,完全满足了近紫外吸收的要求,并可用于近紫外光聚合,其典型的化学结构通式如右所示,其中分子结构式(I)和(II)中R代表甲基、乙基、丙基、丁基或者是苯、萘、蒽等芳香族取代基。在化合物(II)中,两个R基团是相同的。本发明通过化学修饰对硝基二苯乙烯类敏化剂,使其紫外可见吸收的峰值蓝移至340nm左右,可作为光引发剂与其他助剂组成光敏系统用于溶液中烯类单体的近紫外光聚合或作为光固化材料。
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公开(公告)号:CN101220212A
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200710093145.0
申请日:2007-12-17
Applicant: 重庆大学
Abstract: 通过酯键的含二苯甲酮的对硝基二苯乙烯及其合成方法与应用,属于有机染料领域,特别是涉及合成通过酯键连接二苯甲酮的二苯乙烯染料及在光聚合的应用,其化合物的典型化学结构通式如右式,其中分子结构式(I)中R代表氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基,或者与4位的取代基完全相同。通过酰氯化的二苯甲酮与含有羟基的对硝基二苯乙烯化合物的衍生物在碱性条件下反应,通过酯键形成带有二苯甲酮的对硝基二苯乙烯类染料,其最大吸收在可见光区,在可见光照射下有效地引发烯类单体聚合。
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40.
公开(公告)号:CN106279050A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610656060.8
申请日:2016-08-11
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D249/20 , C23F11/16
CPC classification number: C07D249/20 , C23F11/163
Abstract: 酸盐衍生物在质量比为3%的氯化钠水溶液中对一类水溶性含双苯并三氮唑-查尔酮二联体 金属铜具有优越的缓蚀作用;此外,因为其具有的有机磺酸盐衍生物的缓蚀剂,其化学通式为: 很好的水溶性,故极大地拓展了该类缓蚀剂的应用范围。其合成方法如下:将4,4'-{苯-1,2-二基二[(1E)-3-羰基丙-1-烯-3,1-二基]}二[2-(2H-苯并三唑-2-基)苯磺酸]或4,4'-{苯-1,4-二基二[(1E)-3-羰基丙-1-烯-3,1-二基]}二[2-(2H-苯并三唑-2-基)苯磺酸]和氢氧化钠以1:2的比例加入到50mL的三口烧瓶中,加入体积为氢氧化钠50~60倍的干燥乙
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