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公开(公告)号：CN116254290A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210926763.3
申请日：2022-08-03
Applicant: 西南大学 , 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及PtoPLT5a基因在提高毛白杨生物量和纤维细胞长度中的应用。通过构建自身启动子过表达载体，经根癌农杆菌侵染法转化野生型毛白杨后获得PtoPLT5a过表达转基因植株，经后续阳性鉴定筛选出表达量较高的植株进行表型观察。结果发现，与同时期野生型相比，过表达PtoPLT5a的转基因植株，株高增加，茎杆变粗，地上生物量显著提高。节间长度显著增加，使用Franklin溶液浸泡解离出单条纤维细胞，经染色拍照统计发现，转基因植株纤维细胞长度显著增加。本发明提供的培育技术方法，培育出了高生物量及纤维长度增加的优质杨树品种。
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公开(公告)号：CN110256508B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN201910377037.9
申请日：2019-05-07
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物稀有单糖提取和纯化技术领域，公开了一种植物2‑辛酮糖纯品小量制备的方法，以正常生长的复苏植物Craterostigma plantagineum为材料，经甲醇溶液提取，减压蒸干，沉淀重新溶解后经氯仿洗涤和离子交换树脂吸附等步骤除去色素、蛋白质，盐离子和氨基酸等杂质，获得糖混合物。使用纸层析进行糖混合物的分离，通过对糖参照物进行显色以确定2‑辛酮糖在层析纸上的位置，将其切取下来浸泡于甲醇，浸泡液经滤膜过滤后，减压蒸干，获得辛酮糖纯品。本发明提供了制备2‑辛酮糖标准品的方法，解决了目前由于缺乏2‑辛酮糖标准品而影响到其后续研究和开发的问题。较之制备型液相色谱的方法，该方法技术简单，易于实现和成本较低。
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公开(公告)号：CN111718945A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010634291.5
申请日：2020-07-02
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用漆酶PtoLAC14调控S/G型木质素比例并提高细胞壁降解转化效率的方法，属于植物基因工程技术领域。所述PtoLAC14的CDS序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次发现毛白杨PtoLAC14可以特异性调控G型木质素单体聚合，并利用CRISPR/Cas9技术对PtoLAC14进行编辑，得到木质素总含量降低、G型木质素含量降低、木质素S/G比例增加的转基因植株，且转基因植株的细胞壁可降解性显著提高，从而降低了在生物能源生产和造纸时木质素的去除成本。本发明为植物的木质素遗传改良和定向分子育种奠定了基础，为植物基因工程提供了新的基因资源，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107418954B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201710816339.2
申请日：2017-09-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及毛白杨基因PtomiR390a及其应用。本发明公开了一种毛白杨基因PtomiR390a，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，还提供了所述毛白杨基因PtomiR390a的表达载体、表达载体的宿主，以及在在提高白杨生物量和提高白杨耐盐能力方面的应用。本发明提供的毛白杨基因PtomiR390a在转录后水平调控毛白杨生物量，通过毛白杨基因PtomiR390a超量表达提高了毛白杨的生物量，并提高了毛白杨抵御自然环境中受盐碱胁迫的能力。本发明提供的培育方法，培育了高生物量和高耐盐能力的优质杨树品种。
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公开(公告)号：CN110476816A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910929698.8
申请日：2019-09-29
Applicant: 西南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种快速获得葡萄桐幼苗的方法，包括外植体选择和消毒、初代诱导、继代增殖和生根培养四个步骤，其采用特殊的初代诱导方式，使得初代诱导的增殖系数可达3.49；然后配合特定的增殖培养条件，使增殖培养的增殖系数可达8.66；最后配合适宜的条件，使生根培养的生根率达80％、平均根数5.17、平均根长达4.22，本发明方法的初代诱导、增殖培养和生根培养过程共110天左右，即通过110天左右，即通过一颗温室幼苗获得24.18颗左右葡萄桐幼苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104774252B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510158412.2
申请日：2015-04-03
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及特异调控单宁合成的转录因子PtoMYB115及其用途。本发明公开了转录因子PtoMYB115，具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明还提供了含有所述转录因子PtoMYB115的表达载体。本发明还提供了含有所述表达载体的宿主。本发明提供的转录因子通过在转录水平调控毛白杨单宁含量，提高了植株的抗病能力，为获得具有高抗病能力的优质杨树品种提供了新方法。
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公开(公告)号：CN107418954A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710816339.2
申请日：2017-09-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及毛白杨基因PtomiR390a及其应用。本发明公开了一种毛白杨基因PtomiR390a，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，还提供了所述毛白杨基因PtomiR390a的表达载体、表达载体的宿主，以及在在提高白杨生物量和提高白杨耐盐能力方面的应用。本发明提供的毛白杨基因PtomiR390a在转录后水平调控毛白杨生物量，通过毛白杨基因PtomiR390a超量表达提高了毛白杨的生物量，并提高了毛白杨抵御自然环境中受盐碱胁迫的能力。本发明提供的培育方法，培育了高生物量和高耐盐能力的优质杨树品种。
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公开(公告)号：CN101760555B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910191038.0
申请日：2009-09-30
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种在烟草转基因过程中快速鉴定单拷贝转基因植株的方法，其利用烟草核基因组上已知的单拷贝内源基因为内标，提取转基因烟草植株总DNA为模板，同时PCR扩增内源和外源目的基因；反应产物在琼脂糖凝胶上电泳检测，呈现出大小相近的两条特异性扩增条带；经ImageJ软件捕捉分析两条目的条带的亮度比，对于T2代烟草转基因植株，当外源基因与内源基因的目的条带灰度比为1时，所检测植株就为含有单拷贝外源基因的转基因烟草纯合体植株。上述方法仅需要提取转基因烟草基因组DNA样品和一步聚合酶链式反应，就可以在短时间内检测大量样品，寻找到携带单拷贝外源基因的转基因烟草植株，简单高效，成本低廉，适宜做单拷贝转基因烟草的大规模筛选。
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公开(公告)号：CN101624594A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200910103771.2
申请日：2009-05-04
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于转基因单子叶植物安全性控制的基因删除系统，包括两个同向的loxP与FRT融合的特异性识别位点loxP-FRT，在所述两个特异性识别位点之间包含一段用于插入需导入植物中的目的基因的多克隆位点序列，将本发明的基因删除系统进一步引入一单子叶植物组织特异性启动子序列而构建的植物表达载体可以在特定的植物器官完全删除外源基因，本发明的基因删除系统删除效率达99.8％，可用于制备安全的转基因单子叶植物。
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公开(公告)号：CN1769446A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200510112579.1
申请日：2005-10-11
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于转基因植物安全性控制的基因删除系统，包括两个同向的loxP与FRT融合的特异性识别位点loxP－FRT，在所述两个特异性识别位点之间包含一段用于插入需导入植物中的目的基因的多克隆位点序列，将本发明的基因删除系统进一步引入一植物组织特异性启动子序列而构建的植物表达载体可以在特定的植物器官完全删除外源基因，本发明的基因删除系统删除效率达100％，可用于制备安全的转基因植物。
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