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公开(公告)号：CN116723686A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310692219.1
申请日：2023-06-12
Applicant: 西南交通大学深圳研究院
IPC: H05K9/00
Abstract: 本发明涉及电磁屏蔽材料技术领域，提供了一种多层三明治结构石墨烯‑MXene复合薄膜。目的在于解决电导率限制问题，同时基于三明治结构促进电磁波反射吸收，改善石墨烯基复合薄膜的电磁屏蔽性能。主要方案包括、将DMAOP异丙醇溶液浓度稀释，超声分散后，配制GO混合溶液，制得DMAOP改性的氧化石墨烯均匀溶液，记为溶液A；将Ti3C2Tx分散液浓度稀释，得到溶液B；采用真空过滤技术，逐次取溶液A和溶液B交替通过混合纤维素滤膜，待上一层溶液表面水分刚好滤过，加入下一层溶液并静置浸润反应后开始抽滤，制得复合薄膜；将上复合薄膜在氢碘酸溶液中还原，清洗并室温干燥后，制得石墨烯‑MXene复合薄膜。
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公开(公告)号：CN116356573A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310385575.9
申请日：2023-04-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种聚苯胺改性石墨烯复合吸波纤维织物、制备方法及应用，包括以下步骤：步骤1：将芳纶纤维和碱混合配置为溶液，得到分散液，充分混合反应得到芳纶纳米纤维；步骤2：配置氧化石墨烯分散液；步骤3：将步骤1得到的芳纶纳米纤维和氧化石墨烯分散液混合，得到纺丝原液，采用湿法纺丝方法纺织为纤维，将纤维编制为织物，还原得到石墨烯芳纶纳米纤维复合织物；步骤4：将苯胺单体和步骤3得到的织物加入酸溶液中浸泡T时间，加入过硫酸铵溶液聚合反应，清洗干燥后即可得到聚苯胺改性石墨烯复合吸波纤维织物；本发明得到的聚苯胺改性石墨烯复合纤维织物吸波性能优异，将掺杂聚苯胺原位生长于RANF30复合纤维表面可显著提升其吸波性能。
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公开(公告)号：CN114212782B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210049196.8
申请日：2022-01-17
Applicant: 西南交通大学
IPC: C01B32/19 , C01B32/184
Abstract: 本发明涉及石墨烯技术领域，提供了一种兼具抗菌耐候性的高强韧电磁屏蔽石墨烯薄膜。目的在于解决石墨烯薄膜力学性能以及在实际环境中的诸如电磁波干扰、细菌侵蚀、酸碱耐受等问题。主要方案包括，将DMAOP溶液稀释；配置DMAOP与GO的混合溶液，超声混合均匀后，室温搅拌反应至完全反应；利用纤维素过滤纸，在真空辅助环境下过滤得到改性后的氧化石墨烯薄膜；干燥后，从纤维素过滤纸上进行剥离，然后在HI溶液中浸泡还原，清洗干净得到产物，将产物干燥得到石墨烯薄膜。所制备薄膜力学强度可达～240MPa，应变值～6.28％，相较于纯的石墨烯薄膜力学强度提升约1.67倍。且由于选用添加剂的双重作用，复合薄膜兼具良好的电磁屏蔽性能(>6.6×104dB/cm)、抗菌性能和耐溶剂性能。
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公开(公告)号：CN114797694A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210591557.1
申请日：2022-05-27
Applicant: 西南交通大学
IPC: B01J13/00 , B01J13/02 , C01B32/184 , C01B32/194 , H05K9/00
Abstract: 本发明公开了一种具有手性螺旋结构还原氧化石墨烯气凝胶吸波微球、制备方法及应用，包括以下步骤：步骤1：将氯化钙溶于溶剂中得到凝固浴溶液；步骤2：将樟脑磺酸溶液加入到氧化石墨烯分散体中，混合均匀得到纺丝溶液；步骤3：将步骤1得到的凝固浴溶液作为微滴的收集器进行湿法纺丝；步骤4：将步骤3凝固浴溶液中收集的石墨烯水凝胶静置后，还原；步骤5：清洗，冷冻干燥后即可得到所需手性螺旋结构还原氧化石墨烯气凝胶微球；本发明通过湿法纺丝‑化学还原‑冷冻干燥方法制备具有手性螺旋结构还原氧化石墨烯气凝胶微球，制备方法简单，便于操作；得到的气凝胶吸波微球电磁波吸收性能好。
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公开(公告)号：CN113816421A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111217134.5
申请日：2021-10-19
Applicant: 西南交通大学
IPC: C01G30/00 , C01B32/184 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了锑锡氧化物/还原氧化石墨烯多功能气凝胶及制备方法，包括以下步骤：步骤1：将SnCl2·2H2O和SbCl3按照原子比Sn:Sb为100:3～20溶于溶剂中，形成前驱体溶液；步骤2：将前驱体溶液和氧化石墨烯分散液充分混合，加入交联剂和还原剂，充分反应自组装形成水凝胶；其中前驱体溶液中溶质与氧化石墨烯的质量比为1～7:10；步骤3：将步骤2得到的水凝胶干燥后退火，得到锑锡氧化物/还原氧化石墨烯气凝胶ATO/rGO；本发明得到的气凝胶具有突出的雷达‑红外兼容隐身性，且具有独特的双吸收性能；气凝胶还具有低红外发射率和稳定的隔热性能，协同保证了其红外隐身特性。同时本发明得到的气凝胶具有较低的密度；同时具有压缩回弹稳定性，进一步保证了其应用特性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113772742A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111257663.8
申请日：2021-10-27
Applicant: 西南交通大学
IPC: C01G49/08 , C01B32/184 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种核壳异质石墨烯气凝胶微球、制备方法及应用，包括以下步骤：步骤1：将FeCl3·6H2O添加到氧化石墨烯的水分散体中，均匀分散得到外部纺丝溶液；步骤2：将壳聚糖加入到溶剂中，分散均匀得到内层前驱体纺丝液；步骤3：采用液氮作为收集器，通过同轴静电纺丝‑冷冻铸造得到气凝胶微球；步骤4：将气凝胶微球热还原，冷却后即可得到所需核壳异质石墨烯气凝胶微球；本发明得到的核壳异质石墨烯气凝胶微球的核壳结构可以使电磁波次序进入和衰减，增强阻抗匹配性能和电磁波反射与散射；核中引入生物质衍生碳带来了新的异质界面和多反射通道，降低了微球的导电性；增加了气凝胶微球中的谐振腔，从而提高了气凝胶微球的阻抗匹配性能。
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公开(公告)号：CN113429784A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110767493.1
申请日：2021-07-07
Applicant: 西南交通大学
IPC: C08L79/04 , C08K3/04 , C09D163/00 , C09D5/08 , C09D5/32
Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯手性聚吡咯杂化材料、防腐吸波涂层及制备方法，包括以下步骤：步骤1：将N‑肉豆蔻酰‑L‑谷氨酸和吡咯单体加入溶剂中，充分分散均匀得到混合溶液A；其中N‑肉豆蔻酰‑L‑谷氨酸和吡咯单体的质量比为1:1～5；步骤2：将氧化石墨烯分散在溶液中形成溶液B；步骤3：将混合溶液A和溶液B充分混合后形成混合溶液C，将引发剂在搅拌条件下缓慢滴加到混合溶液C中；混合溶液C中氧化石墨烯和吡咯单体的质量比为1:20～50；步骤4：充分反应后，抽滤清洗、干燥研磨后即可得到所需氧化石墨烯/手性聚吡咯杂化材料；本发明得到的杂化材料具有优异的吸波性能，而且还具有良好的环境适应能力即防腐性能。
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公开(公告)号：CN110550632B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201910938222.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 西南交通大学
IPC: C01B32/921 , C01B32/198 , C09K3/00
Abstract: 一种MXene/GO杂化气凝胶微球吸波剂及其制备方法，属于MXene材料技术领域。MXene/GO杂化气凝胶微球吸波剂是由氧化石墨烯和Ti3C2Tx MXene形成的具有微观杂化片层结构的多孔微球，杂化片层结构包括面‑面堆叠的氧化石墨烯和Ti3C2Tx MXene纳米片。此MXene/GO杂化气凝胶微球吸波剂具有较好的吸波性能，能够应用于吸波领域。一种MXene/GO杂化气凝胶微球吸波剂的制备方法通过静电纺丝能够得到冷冻的两种分散液组装后的液滴，Ti3C2Tx MXene与氧化石墨烯被快速生长的冰晶挤压到晶界处形成三维网络，干燥使冰晶升华得到具有多孔结构的微球。
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公开(公告)号：CN110284213B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910616313.2
申请日：2019-07-09
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了碳纳米管纤维复合材料、其制备方法及应用，涉及碳纳米管技术领域。碳纳米管纤维复合材料，其包括碳纳米管内芯和包覆于碳纳米管内芯的纤维素外壳；碳纳米管纤维复合材料的制备方法能够通过同轴纺丝工艺制备纤维素包覆碳纳米管的复合材料，能够充分发挥碳纳米管的性能优势，具备很好的导电性能和力学性能，可以在制备应变传感器、发热片、温度传感器和可穿戴器件中得到应用。
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公开(公告)号：CN110195227A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910597596.0
申请日：2019-07-04
Applicant: 西南交通大学
IPC: C23C26/00
Abstract: 本发明公开了一种在铝合金表面构筑刀片网纳米结构的方法，包括以下步骤：步骤1：在浓度为10～500mmol/L的硝酸锌水溶液中加入等体积等浓度的六次甲基四胺水溶液充分混合后，形成混合溶液A；步骤2：在混合溶液A中加入Na2CO3溶液和NH3水溶液中的一种或混合溶液，得到水热生长溶液；步骤3：将经预处理铝合金基材板浸入水热生长溶液中，在50℃～90℃条件下反应；步骤4：铝合金基材板浸入全氟癸基三甲氧基硅烷的乙酸乙酯溶液中反应，然后在90℃条件下干燥即得；本发明制备得到的纳米刀片网结构具有良好的杀菌性能，与细菌菌液接触的10min内就可以杀死99.9%的细菌，并能有效防止昆虫攀爬，防止虫源病原菌的传播，网格规整度高、表面分布均匀，易于实现批量生产。
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