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公开(公告)号：CN100384333C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN02102285.2
申请日：2002-02-05
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 本发明属于植物源杀虫杀菌组合物。这种组合物由以二氢沉香呋喃多元酯为有效成分的苦皮藤(Celastrus angulatus)根皮提取物和以柠檬醛为有效成分的山苍子(Litsea cubeba)油组成，并可按传统方法加工成乳油。在这种乳油中，以二氢沉香呋喃多元酯为有效成分的苦皮藤根皮提取物所占质量百分比为5～20%，以柠檬醛为有效成分的山苍子油所占质量百分比为10～60%。和现有技术相比，本发明的这种组合物具有增效作用显著，一次施药病虫兼治的优点。
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公开(公告)号：CN1872993A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200510078728.7
申请日：2005-06-02
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 本发明公开了一种新的放线菌，命名为秦岭链霉菌(Streptomyces qinlingnensis sp.nov)，其保藏登记号为：CGMCC NO.1381。本发明的秦岭链霉菌为一新种放线菌。通过秦岭链霉菌的发酵途径，可获得一类新型内酰胺类抗生素秦岭霉素。秦岭霉素对多种真菌病原菌和细菌病原菌有强烈的抑制活性。
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公开(公告)号：CN119735627A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411919625.8
申请日：2024-12-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及甾体并3，4二氢吡咯吡嗪酮衍生物及其合成方法与应用。所述衍生物具有如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所述的化学结构。本发明首次提出了一系列全新的甾体并3，4二氢吡咯吡嗪酮衍生物。另外，本发明还提出了甾体并3，4二氢吡咯吡嗪酮衍生物的合成方法，以去氢表雄酮为基础原料，通过一系列反应得到本发明的甾体并3，4二氢吡咯吡嗪酮衍生物，该合成方法制备的产物产率高且产物易于分离，是制备本发明甾体并3，4二氢吡咯吡嗪酮衍生物的最优方法。本发明提供的甾体并3，4二氢吡咯吡嗪酮衍生物经生物测定证实对蚜虫、叶螨和东方黏虫昆虫表现出良好的毒杀活性，可应用于植物虫害防治。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118561750A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410613718.1
申请日：2024-05-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D215/227 , A01N43/42 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及2‑甲基苯甲酰基喹啉酮的合成方法及应用。2‑甲基苯甲酰基喹啉酮是通过喹啉‑2(1H)‑酮取代反应合成得到，可应用在植物虫害防治中。本发明将作用机理不同的2‑甲基苯甲酰喹啉酮与氟啶虫酰胺、吡虫啉、联苯菊酯、阿维菌素中的任意一种进行了二元复配，复配后的杀虫剂既克服了新化合物防效较低的缺点，又降低了化学农药的使用剂量，延缓了害虫抗药性的发展，还表现在组分合理，杀虫效果好，提高了作物安全性，延缓抗性的产生，且适应了当前农药减量增效的要求，提高了农产品的质量。本发明扩大了防治谱，对多种农作物的主要害虫如苹果蚜虫，禾谷缢管蚜，番茄烟粉虱、黄瓜白粉虱等具有很好的防治效果。
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公开(公告)号：CN117106600A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311086244.1
申请日：2023-08-26
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及功能菌的筛选鉴定与应用，公开了一种黑曲霉菌及其发酵方法与应用。本发明提供的黑曲霉菌为Aspergillus niger YXlfs22.3，保藏编号为CGMCC No.40261。本发明提供的黑曲霉菌Aspergillus niger YXlfs22.3菌体和/或发酵液可以有效地防治蚜虫：发酵液原液在甜瓜植株叶片施用5d后虫口减退率为96.19％、校正防效为95.88％；发酵液稀释10倍液在西瓜植株叶片施用48h后虫口减退率为90.01％、校正防效为86.89％。本发明可代替传统农药，用于防治植物蚜虫虫害，具有制备成本低、对环境无污染、性价比高等优点。
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公开(公告)号：CN116621906A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310662333.X
申请日：2023-06-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及表雄酮吡唑类衍生物及其合成方法和应用，所述表雄酮吡唑类衍生物具有如通式(1)表示的化学结构，其中，R为烷基或含芳香环的基团，所述烷基为脂肪链或环烷烃，所述含芳香环的基团为苯基或取代苯基。所述表雄酮吡唑类衍生物的合成方法，其使用表雄酮为基础原料，通过一系列不同的反应得到本发明的表雄酮吡唑类衍生物。本发明公开的表雄酮吡唑类衍生物为一系列全新的化合物，属首次提出。所述合成方法制备产率高，所得产物易于分离。经生物测定证实，所述表雄酮吡唑类衍生物对蚜虫、东方黏虫、小菜蛾以及粉虱等害虫表现出良好的毒杀活性，可应用在植物虫害防治。
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公开(公告)号：CN113831386A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111114215.2
申请日：2021-09-23
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了甾体哌啶酮衍生物及其合成方法与应用，甾体哌啶酮衍生物具有通式(1)或通式(2)表示的化学结构，其中，R为烷基、苯基或取代苯基以及杂环中的任意一种；甾体哌啶酮衍生物的合成方法，以去氢表雄酮为基础原料，通过一系列反应得到本发明的甾体哌啶酮衍生物，该合成方法制备的产物产率高且产物易于分离，是制备本发明甾体哌啶酮衍生物的最优方法；本发明提供的甾体哌啶酮衍生物经生物测定证实对蚜虫、叶螨、稻飞虱以及粉虱等刺吸式昆虫表现出良好的毒杀活性，可应用于植物虫害防治。
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公开(公告)号：CN102675394A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110063002.1
申请日：2011-03-08
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有农用杀虫活性的杠柳新苷类化合物，属农药技术领域。本发明涉及的化合物其结构式如下所示，其IUPAC化学名称为：Δ5-孕甾烯-3β，17α-二羟基-，20(S)-氧-(2-O-乙酰基-β-D-洋地黄糖(1→4)-β-D-加拿大麻糖-(1→4)-β-D-加拿大糖-(1→4)-β-D-加拿大糖-(1→4)-((1→5)-3，7-二脱氧-4-O-甲基-α-D-葡萄糖-2-庚酮糖(2，4)-二羟基-(1→3)-β-D-加拿大糖)。本发明涉及的化合物选择性地对菜青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾具有强烈的胃毒杀虫活性，可用于加工成农用杀虫制剂。
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