公开(公告)号：CN119978425A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510473544.8

申请日：2025-04-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  章舒芬 ,  倪春燕

IPC: C08G83/00 ,  C08J5/18 ,  C08L87/00 ,  A61L31/06 ,  A61L31/14 ,  A61L31/16

Abstract: 本发明涉及一种光刺激响应锌基配位聚合物及其制备方法与在心血管支架中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的光刺激响应锌基配位聚合物的化学式为{[Zn(OAc)2(tpeb)]·2H2O}n，其中，OAc为乙酸，tpeb为1,3,5‑三(2‑(吡啶‑4‑基)乙烯基)苯，n=3000‑60000。该光刺激响应锌基配位聚合物晶体在紫外光照射下能发生光化学[2+2]环加成反应，并且反应过程伴随着强烈快速的晶体机械运动。由其制备的心血管支架，能够在紫外光照射下，能够根据指定方向快速进行扩张，并且具备二次光照扩张能力，突破现有支架“一次性使用”局限，赋予心血管支架动态适应血管病理/生理变化的能力。

公开(公告)号：CN117819533B

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202311795578.6

申请日：2023-12-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  韩旭 ,  顾宏伟 ,  倪春燕 ,  刘雅媛

IPC: C01B32/162 ,  H01M4/587 ,  H01M10/054 ,  H01M4/62 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种N/O共掺杂碳纳米管及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：S1.将MOF粉末置于容器中，在所述MOF粉末上方覆盖液态镓层，抽真空；S2.再次向容器中覆盖液态镓层，抽真空后进行热解反应，取出下层产物Co@NCNTFs；S3.对S2得到的下层产物Co@NCNTFs进行酸洗，干燥后得到所述N/O共掺杂碳纳米管。本发明公开了一种新颖、简单和高产率的热解策略，该策略基于液体镓辅助热解ZIF‑67得到CNTs，制备得到高产率(77.8wt％)的富含N(7.7at％)的CNTs的合成。经过适当的氧化处理向碳纳米管中引入大量的O元素(34.31at％)，所得富含N/O的NOCNTF‑15显示出优异的储钠性能。

公开(公告)号：CN117214144B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202311053597.1

申请日：2023-08-21

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  王梦凡 ,  葛宇 ,  倪春燕 ,  刘琦

IPC: G01N21/64 ,  C07D213/26

Abstract: 本发明涉及一种用荧光光谱技术原位监测光化学环加成反应进程的方法，属于监测光化学环加成反应的领域。本发明运用荧光光谱法原位监测光化学环加成反应进程的方法包含可发生光化学环加成反应的荧光材料的制备，将荧光材料在紫外可见光照射下发生光化学环加成反应，利用荧光光谱技术监测材料的荧光变化，原位监测光化学环加成反应，监测发生光化学反应的反应进程。相对于传统的原位监测技术，运用荧光光谱技术原位监测光化学环加成反应进程的方法具有操作简单、快速高效、易于信号捕获，适用范围广、降低了实验成本和操作难度的优点。

公开(公告)号：CN117214144A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202311053597.1

申请日：2023-08-21

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  王梦凡 ,  葛宇 ,  倪春燕 ,  刘琦

IPC: G01N21/64 ,  C07D213/26

Abstract: 本发明涉及一种用荧光光谱技术原位监测光化学环加成反应进程的方法，属于监测光化学环加成反应的领域。本发明运用荧光光谱法原位监测光化学环加成反应进程的方法包含可发生光化学环加成反应的荧光材料的制备，将荧光材料在紫外可见光照射下发生光化学环加成反应，利用荧光光谱技术监测材料的荧光变化，原位监测光化学环加成反应，监测发生光化学反应的反应进程。相对于传统的原位监测技术，运用荧光光谱技术原位监测光化学环加成反应进程的方法具有操作简单、快速高效、易于信号捕获，适用范围广、降低了实验成本和操作难度的优点。

公开(公告)号：CN114957697B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202210737324.8

申请日：2022-06-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  杨战永 ,  倪春燕 ,  田千

IPC: C08G83/00 ,  C08J5/18 ,  C08L29/04 ,  C08L87/00

Abstract: 本发明属于光刺激响应材料技术领域，具体涉及一系列基于[2+2]光环加成反应的光刺激响应配位聚合物及其制备和应用，所述光刺激响应配位聚合物为一维螺旋链结构的黄色长针状晶体，化学式为[Zn(M)2(tpeb)]n，其中，M表示对卤素苯甲酸，结构式如式I所示；tpeb表示三烯烃三吡啶配体；n＝3000‑60000。本发明制备得到了三种结构类似的配合物，该三种配合物在紫外光的照射下均能发生[2+2]环加成反应，并且反应过程伴随着晶体机械运动的发生，这种机械运动可以通过参与配位的羧酸配体进行调控；该类配位聚合物的制备方法简单，反应条件温和，且光转化速率快；本发明中光刺激响应的手段为非接触型和损伤型，体积调控精准度高，且整个调控过程无任何化学试剂参与，安全可靠。

公开(公告)号：CN114540868A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210083882.7

申请日：2022-01-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  张威 ,  倪春燕 ,  虞虹

IPC: C25B11/091 ,  C25B1/04 ,  B22F9/30 ,  H01M4/88 ,  H01M4/90 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种Co、N、S共掺杂碳纳米念珠复合材料的制备方法及其应用，所述复合材料的制备方法包括以下步骤：(1)将二价钴盐、含硫二价锌盐与二氰二胺溶于水得到混合溶液，预冻处理后进行真空冷冻干燥；(2)将冷冻干燥处理后的样品研磨后置于惰性气氛下，加热升温至600～800℃进行热解，反应结束后降温得到所述Co‑CNHR碳纳米念珠复合材料。通过上述一步热解法制备得到具有串珠结构的多元素共掺杂的碳纳米复合材料，可作为电催化剂应用于催化氧气还原反应、氧气析出反应以及水系‑空气电池中，表现出优异的催化性能以及循环稳定性，且上述制备方法简单，得到的产物表面洁净，无需洗涤可直接使用，适合工业化量产。

公开(公告)号：CN113999402B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202111638710.3

申请日：2021-12-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  杨战永 ,  倪春燕

IPC: C08G83/00 ,  C08L29/04 ,  C08L87/00 ,  C08J5/18

Abstract: 本发明属于光刺激响应材料技术领域，具体涉及一种光刺激响应配位聚合物及其制备和应用。该配位聚合物为亮黄色块状晶体，化学式为[Zn(tkpvb)(Fb)2]n1，其中，Fb表示对氟苯甲酸根，tkpvb表示1,2,4,5‑四((E)‑2‑(4‑吡啶基)乙烯基)苯，n1=3000‑60000。本发明光刺激响应配位聚合物的制备方法简单，反应条件温和，且光转化速率快；其光刺激响应的手段为非接触型和损伤型，体积调控精准度高，且整个调控过程无任何化学试剂参与，安全可靠；制备的光致驱动器，能够在365 nm波长紫外光照射下，根据具体形状完成多种行为。

公开(公告)号：CN113999402A

公开(公告)日：2022-02-01

申请号：CN202111638710.3

申请日：2021-12-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  杨战永 ,  倪春燕

IPC: C08G83/00 ,  C08L29/04 ,  C08L87/00 ,  C08J5/18

Abstract: 本发明属于光刺激响应材料技术领域，具体涉及一种光刺激响应配位聚合物及其制备和应用。该配位聚合物为亮黄色块状晶体，化学式为[Zn(tkpvb)(Fb)2]n1，其中，Fb表示对氟苯甲酸根，tkpvb表示1,2,4,5‑四((E)‑2‑(4‑吡啶基)乙烯基)苯，n1=3000‑60000。本发明光刺激响应配位聚合物的制备方法简单，反应条件温和，且光转化速率快；其光刺激响应的手段为非接触型和损伤型，体积调控精准度高，且整个调控过程无任何化学试剂参与，安全可靠；制备的光致驱动器，能够在365 nm波长紫外光照射下，根据具体形状完成多种行为。

公开(公告)号：CN113929920A

公开(公告)日：2022-01-14

申请号：CN202111306034.X

申请日：2021-11-05

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  杨战永 ,  倪春燕

IPC: C08G83/00

Abstract: 本发明属于光敏材料技术领域，具体涉及一种光致非线性膨胀配位聚合物及其制备方法。该配位聚合物为亮黄色块状晶体，化学式为[Zn(iba)(tkpvb)Cl]n1，其中，iba表示对碘苯甲酸根，tkpvb表示1,2,4,5‑四((E)‑2‑(4‑吡啶基)乙烯基)苯，n＝3000‑60000；晶体学参数为：(1)晶系：单斜晶系；(2)空间群：Cc；(3)β＝127.430(4)°，(4)Z＝4；(5)F(000)＝1680，R1＝0.1363，wR2＝0.3788，GOF＝1.620；其中，iba表示对碘苯甲酸根，tkpvb表示1,2,4,5‑四((E)‑2‑(4‑吡啶基)乙烯基)苯，n1＝3000‑60000。本发明配位聚合物的制备方法简单，反应条件温和，且光转化速率快；同时，在不同波长光的照射下能发生加成反应，呈现材料的光致非线性膨胀性能，并得到相应的同分异构体化合物。

公开(公告)号：CN109206444B

公开(公告)日：2020-05-01

申请号：CN201811101226.5

申请日：2018-09-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郎建平 ,  史意祥 ,  张文华 ,  倪春燕

IPC: C07F3/06 ,  C07D213/127 ,  C07D213/06 ,  C08G83/00

Abstract: 本发明公开了一种光致收缩金属有机框架化合物，该化合物为无色棒状晶体，化学式为[Zn2(bdc)2(3‑CH3‑spy)]·H2O，其中，bdc为1,4‑对苯二甲酸根，3‑CH3‑spy为3‑甲基苯乙烯基‑4‑吡啶；所述金属有机框架化合物的晶体学参数为：(1)晶系：单斜晶系；(2)空间群：P21/c；β＝112.578(2)°，(4)Dc＝1.425/g·cm–3，Z＝4，μ＝1.268(Mo‑Kα)/mm–1；(5)总衍射点数：60722，独立衍射点数：9099；(6)F(000)＝1744，R1a＝0.0691，wR2b＝0.1908，GOFc＝0.972。本发明还公开了所述金属有机框架化合物的制备方法。