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公开(公告)号：CN116082649A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211668569.6
申请日：2022-12-24
Abstract: 本发明公开了钴基金属有机框架材料的制备方法及其在葡萄糖电化学传感中的应用。本发明利用有机配体苯六酸，1,4‑双(1‑咪唑基)苯与硝酸钴溶解于去离子水、氢氧化钠的混合溶液中进行水热反应，在160℃温度下保温24小时，自然冷却至室温后，洗涤、干燥得到粉红色块状Co‑MOF材料。此例MOF材料结晶于单斜晶系，属于P21/C空间群。本发明方法具有无需表面活性剂参与调控、合成工艺简单并且结构新颖等优点，并且经由测试表明所制备的Co‑MOF材料作为电催化剂时，对葡萄糖的催化氧化有较高的电化学活性，展现出优异的选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN114606511A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210319049.8
申请日：2022-03-29
IPC: C25B1/04 , C25B11/095
Abstract: 本发明提供了一种MOF@LDH复合材料的制备方法及电催化应用。具体为通过合成前驱体Co‑LDH替代金属盐，调节有机配体均苯三酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、苯六酸的加入量，采取部分离子交换的方式获得Co‑MOF@Co‑LDH复合材料，并将其作为析氧反应的催化剂材料。本发明采用两步法合成技术，首先采用硝酸钴和六次甲基四胺为原料合成纳米花状的前驱体Co‑LDH，然后将制备好的Co‑LDH与有机配体苯六酸溶解在去离子水、甲醇、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺中，经过超声波混合均匀后，自组装合成Co‑MOF@Co‑LDH电催化剂。本发明具有大量的活性位点，良好的导电性，使得它具备良好的析氧性能。
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公开(公告)号：CN119956401A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510030400.5
申请日：2025-01-08
IPC: C25B11/085 , C25B3/07 , C25B3/23 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种双核镍基金属有机框架材料的制备及其在电催化苯甲醇氧化及制氢中的应用。涉及有机配体1,2,4,5‑四(4‑羧基苯基)苯、六水合高氯酸镍、而溶剂体系为水、N,N‑二甲基乙酰胺、HBF4组成的混合溶液，经过水热法直接配位生长得到的一例多孔金属有机框架材料。将其用作电催化苯甲醇氧化反应的催化剂时，发现其具有优越的氧化活性，并且在引入第二种金属Co后，Co0.01Ni0.04‑MOF催化剂具有更加优越苯甲醇氧化活性及其析氢活性，在1 M KOH+0.1M BA里只需要1.39V的过电势就可驱动BOR，并且在大电流下能有着比较优异的稳定性，在10000s内表现出强的耐久性，电解10000s后电流保持率依然可以维持在90%以上。
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![光诱导CBr4构建3-溴-螺[4,5]三烯酮类化合物的制备方法](/CN/2023/1/81/images/202310408389.jpg)
公开(公告)号：CN116606239B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310408389.2
申请日：2023-04-17
IPC: C07D209/54 , C07D307/94
Abstract: 本发明涉及一种光诱导下CBr4构建3‑溴‑螺[4,5]三烯酮类化合物的新型制备方法及其相关衍生化和应用。以芳基炔酰胺类化合物与CBr4为原料，加入Schlenk管中，以THF为溶剂，在氧气氛围下，无外部添加剂的情况下，在24 W蓝光诱导下，进行自由基串联螺环化反应，高效高产率合成了目标化合物及其衍生物。3‑溴‑螺[4,5]三烯酮类化合物作为许多具有生物活性化合物的核心结构，具有很高的分子价值。本发明的应用在于化合物可进行衍生化反应合成抗癌(MCF‑7)药物，以及其他减肥药，抗菌剂。另外，含有螺[4,5]三烯酮骨架的分子也可以合成一系列的功能材料。
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公开(公告)号：CN118666656A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410672140.7
申请日：2024-05-28
Abstract: 一种超高纯2,3,4,4’‑四羟基二苯甲酮的连续生产方法，将对羟基苯甲酸完全溶于高沸程石油醚中，将对焦型没食子酸完全溶于高沸程石油醚中。对羟基苯甲酸溶液、焦型没食子酸溶液加入超高纯连续反应器组，流速三氟化硼乙醚加入超高纯连续反应器组在110℃~140℃反应后，将得到反应液加入下一个超高纯连续反应器组中，在冰水中搅拌，再经过过滤洗涤和重结晶，制得2,3,4,4’‑四羟基二苯甲酮，反应时间大大缩短，转化率为70~80%，得到的电子产品纯度≥99.2%、金属离子钠、铝、铜、铁、钙、锌和硼含量≤60ppb。反应物料，温度及反应速率均可控，反应充分，所得目标产物产率稳定，可用于连续化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116162052B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211595139.6
申请日：2022-12-13
IPC: C07D209/36 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，由邻叠氮苯甲醛和炔为反应底物，在碱的催化下合成2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮化合物。后处理经过水和乙酸乙酯萃取，有机相柱层析分离得到2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮衍生物。本发明的应用在于以较高产率合成硝基烯烃类化合物，硝基烯烃作为一种重要结构单元常作为前体用于合成一些药物中间体，如消炎镇痛药物和抗抑郁药物‑苯并噻喃、手性药物中间体‑哈利普兰、多环嘌呤核苷类衍生物‑曲西立滨，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116332730A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310263087.0
申请日：2023-03-17
Abstract: 本发明公开了一种电子级芴类化合物精制纯化方法，本发明利用树脂纯化技术对9,9‑二（3,4‑二羟基芳基）芴进行精制，处理后产品纯度能够达到电子级水平。本发明选择了阳离子交换树脂和螯合树脂作为吸附介质，其中阳离子交换树脂包括强酸（弱酸）型苯乙烯系阳离子交换树脂、大孔（凝胶）型阳离子交换树脂，螯合型树脂包括大孔结构螯合树脂、不同酸性基团（亚胺二乙酸基团、羧酸基团），螯合树脂的纯化效果优于阳离子交换树脂。
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公开(公告)号：CN116328932A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310118177.0
申请日：2023-02-15
Abstract: 本发明公开了磷石膏全流程循环净化方法，将磷石膏原矿调成磷石膏矿浆，通过两级反浮选泡沫层得到有机碳产品，底流反浮选矿浆通过脱水分离得到反浮选脱除有机碳的磷石膏滤饼，反浮选流程工艺用水全部回收到反浮选补液系统，用于下批次反浮选流程，实现反浮选流程用水自我循环。正浮选底流脱水得到硬质硅料产品，正浮选流程工艺用水全部回收到正浮选补液系统，用于下批次正浮选流程，实现正浮选流程用水自我循环。本发明分离磷石膏中影响石膏白度的有机质和矿泥、以及以硬质硅矿物为主的硅酸盐成为可资源化利用的产品，全面循环利用净化过程用水，得到高白度高纯度石膏产品。
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公开(公告)号：CN115910628A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211420194.1
申请日：2022-11-14
Abstract: 本发明属于一种铜MOFs超薄纳米花异质复合有机框架材料的制备方法及其应用，恒压电沉积在泡沫镍上制备的α‑Co(OH)2为自牺牲模板，公开了一种由有机配体2,5‑噻吩二甲酸、硝酸铜、N,N‑二甲基甲酰胺、HBF4的混合溶液中进行自组装得到的一例多孔金属有机框架材料作为前驱体,和α‑Co(OH)2自组装而成的二维纳米针组成的球状三维纳米花结构的复合纳米金属有机框架材料及其在超级电容性能方面的应用。本发明具有大量的活性位点，很好的导电性，使得它具备良好的超级电容性能。
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公开(公告)号：CN115160365A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210706639.6
申请日：2022-06-21
IPC: C07F9/655
Abstract: 本发明涉及一种双（3‑缩水甘油醚）苯基磷氧化合物的提纯方法。将环氧丙醇溶于甲苯中，三乙胺作为缚酸剂，‑10℃‑5℃下滴加苯基磷酰二氯的四氢呋喃溶液，反应一段时间后转移至室温继续反应，得到粗品BGPPO；将所得粗品BGPPO经减压抽滤，抽滤后的固体经溶剂洗涤，抽滤后的滤液及洗涤后的滤液混合后减压浓缩，得到油状液体；将所得油状液体调节至中性后进行萃取，收集有机相；将所得有机相经干燥后减压浓缩得到双（3‑缩水甘油醚）苯基磷氧化合物。本发明所用绿色提纯方法过程中所用溶剂均可回收利用，避免了资源浪费，使得BGPPO在提纯过程中具有成本低，生产工艺简单，设备投资少的优点，易于规模化生产等优点。
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