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    一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法
    31.
    发明授权
    一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN106966856B

    公开(公告)日：2021-10-22

    申请号：CN201710134170.2

    申请日：2017-03-08

    申请人： 浙江衢化氟化学有限公司

    发明人： 洪江永 ,  杨波 ,  王爱国 ,  张彦 ,  余国军 ,  赵阳 ,  欧阳豪

    IPC分类号： C07C17/354 ,  C07C21/18

    摘要： 本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，原料六氯丁二烯和氟化氢预热后进入第一反应器，在氧化铬负载锌、镁和镓催化剂存在下反应，得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯的混合物，分离后得到的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯进入第二反应器，在氧化铝负载氯化锌催化剂存在下反应得到含有六氟‑2‑丁炔的混合物，分离后得到的六氟‑2‑丁炔与氢气一起进入第三反应器，在Pd/BaSO4催化剂存在下反应，得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的混合物，分离后得到产品1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明具有工艺简单，原料易得，成本低，收率高的优点。

    一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法
    32.
    发明授权
    一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109180466B

    公开(公告)日：2021-03-09

    申请号：CN201811099349.X

    申请日：2018-09-20

    申请人： 浙江衢化氟化学有限公司

    发明人： 洪江永 ,  杨波 ,  张彦 ,  赵阳 ,  周华东 ,  吴承民

    IPC分类号： C07C51/58 ,  C07C53/48

    摘要： 本发明公开了一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法，将卤代烷烃与氧源混合汽化后通入反应器进行光氧化反应得到卤代乙酰氯，光氧化反应的温度为5～60℃，物料停留时间为1～50s，氧源与卤代烷烃的摩尔比为0.1～5:1，反应器内设置有石英冷阱，石英冷阱由石英内壳和石英外壳构成，石英内壳内部设置有光源，石英内壳和石英外壳之间构成双层冷阱夹套，双层冷阱夹套内充有循环流动的滤光液，该滤光液将所述光源产生的小于300nm波段的紫外光滤去。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保、可连续化操作的优点。

    一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法
    34.
    发明授权
    一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN104151131B

    公开(公告)日：2015-11-18

    申请号：CN201410388875.3

    申请日：2014-08-08

    申请人： 浙江衢化氟化学有限公司

    发明人： 雷俊 ,  杨波 ,  张彦 ,  赵阳 ,  周华东 ,  周强 ,  苏刚

    IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/20

    CPC分类号： C07C17/20 ,  C07C17/087 ,  C07C17/204 ,  C07C17/206 ,  C07C17/383 ,  C07C21/18

    摘要： 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，先将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯经加热汽化后通入第一反应器，在A型催化剂的作用下进行反应，所述氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯的摩尔比为5～60:1，反应温度为200～500℃，空速为200～2000h-1，得到含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物；再将含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物预热后通入第二反应器，在B型催化剂的作用下进行反应，所述第二反应器反应温度比第一反应器高30～180℃，混合产物预热后的温度高于第一反应器反应温度低于第二反应器反应温度，得到含2,3,3,3-四氟丙烯的混合产物，分离杂质即得到2,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明采用两步气相法合成2,3,3,3-四氟丙烯，具有工艺路线短、能耗低、催化剂转化率高、寿命长、三废少的优点。

    一种液相法制备甲烷氯化物的反应器及其方法
    35.
    发明公开
    一种液相法制备甲烷氯化物的反应器及其方法 无效

    公开(公告)号：CN104785170A

    公开(公告)日：2015-07-22

    申请号：CN201510174708.3

    申请日：2015-04-14

    申请人： 浙江衢化氟化学有限公司

    发明人： 雷俊 ,  杨波 ,  余国军 ,  方敏 ,  徐华军 ,  苏刚

    IPC分类号： B01J3/04 ,  C07C17/10 ,  C07C19/03

    摘要： 本发明公开了一种液相法制备甲烷氯化物的反应器，包括垂直安装的反应器本体，特点是反应器本体顶部设置有气相出口，反应器本体底部设置有液相回流管，反应器本体上部设置有液相出口，反应器本体下部由上而下依次设置有反应器取样口和催化剂进口，反应器本体内由上而下依次设置有盘管、气氯进料分布器和一氯甲烷分布器，气氯进料分布器设置有气氯进口，一氯甲烷分布器设置有一氯甲烷进口，本发明还公开了使用该反应器制备甲烷氯化物的方法，本发明具有结构简单、操作稳定、高效经济和运行周期长的优点。

    一种由1,1,2,3,3,3-六氟丙烯生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法
    36.
    发明公开
    一种由1,1,2,3,3,3-六氟丙烯生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118108570A

    公开(公告)日：2024-05-31

    申请号：CN202410103643.2

    申请日：2024-01-24

    申请人： 浙江衢化氟化学有限公司

    发明人： 洪江永 ,  葛文锋 ,  童超丽 ,  杨波 ,  任亚文 ,  赵阳 ,  吴斌 ,  张彦 ,  匡传云

    IPC分类号： C07C17/25 ,  C07C21/18 ,  C07C17/354 ,  C07C17/38 ,  C07C19/08

    摘要： 本发明公开了一种由1,1,2,3,3,3‑六氟丙烯生产2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，包括：(a)将1,1,2,3,3,3‑六氟丙烯和氢气通入第一反应器，催化反应得到第一反应产物；(b)将第一反应产物经过分离后得到1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷；(c)将1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷通入第二反应器，催化反应得到第二反应产物；(d)将第二反应产物经过分离后得到1,2,3,3,3‑五氟丙烯；(e)将1,2,3,3,3‑五氟丙烯和氢气通入第三反应器，催化反应得到第三反应产物；(f)将第三反应产物经过分离后得到1,1,1,2,3‑五氟丙烷；(g)将1,1,1,2,3‑五氟丙烷通入第四反应器，催化反应得到第四反应产物；(h)将第四反应产物经过分离后得到最终产物2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明具有工艺简单、成本低、效率高、绿色环保的优点。

    一种联产1,1-二氟乙烷和氯乙烯的方法
    38.
    发明公开
    一种联产1,1-二氟乙烷和氯乙烯的方法 有权

    公开(公告)号：CN112608216A

    公开(公告)日：2021-04-06

    申请号：CN202011319668.4

    申请日：2020-11-23

    申请人： 浙江衢化氟化学有限公司

    发明人： 余慧梅 ,  洪江永 ,  杨波 ,  赵阳 ,  张彦 ,  李林辉 ,  任亚文

    IPC分类号： C07C17/25 ,  C07C21/06 ,  C07C17/20 ,  C07C19/08 ,  C07C17/383 ,  B01J23/26 ,  B01J23/34 ,  B01J23/86

    摘要： 本发明公开了一种联产1,1‑二氟乙烷和氯乙烯的方法，包括：(a)将二氯乙烷与氟化氢经汽化后，进入反应器在催化剂作用下进行催化反应，得到反应产物；(b)将反应产物进入第一精馏塔分离，得到第一精馏塔塔顶产物和第一精馏塔塔釜产物；(c)将第一精馏塔塔顶产物进入第二精馏塔分离，得到氯化氢和第二精馏塔塔釜产物；(d)将第二精馏塔塔釜产物进入净化塔净化，得到净化塔塔顶产物；(e)将净化塔塔顶产物与饱和有机溶剂同时进入第三精馏塔分离，得到1,1‑二氟乙烷产品和第三精馏塔塔釜产物；(f)将第三精馏塔塔釜产物进入第四精馏塔分离，得到氯乙烯产品和第四精馏塔塔釜液。本发明具有工艺简单，转化率高，产品质量好的优点。