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公开(公告)号：CN109621999A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811648722.2
申请日：2018-12-30
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: B01J27/22 , B01J35/0033 , H01M4/9041
Abstract: 本发明公开了一种碳化钨‑镍‑钯复合材料及其制备和在燃料电池中的应用。所述碳化钨‑镍‑钯复合材料是以镍掺杂的碳化钨为基体，在基体表面负载钯；其通过如下方法制备：(1)将偏钨酸铵和硫酸镍的混合溶液进行结晶共混培养，沉淀物经干燥、煅烧得到镍化合物掺杂的氧化钨；将的氧化钨用氢氧化钠溶液进行造孔处理，干燥后的粉末在CO气氛下进行还原碳化，降温得到碳化钨/镍复合材料；(2)将碳化钨/镍复合材料投入含钯化合物溶液中进行置换反应，得到碳化钨‑镍‑钯复合材料。本发明制备步骤简单、成本低。本发明提供了碳化钨‑镍‑钯复合材料作为电催化剂在乙醇燃料电池阳极反应中的应用，其催化活性高、抗中毒能力明显增强。
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公开(公告)号：CN107907578A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711103936.7
申请日：2017-11-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/3278 , G01N27/3277
Abstract: 本发明提供一种氨基酸络合纳米银传感器电极的制备方法，以及利用该方法获得的电极对过氧化氢浓度的检测方法。该发明主要是利用阳极氧化法和高温氨气还原法，在钛片上制备氮化钛膜，并将氨基酸络合的纳米银沉积在氮化钛膜基体上制成传感器电极，用于过氧化氢浓度的电分析检测。该法利用氨基酸的还原作用和保护作用构成了氨基酸络合的纳米银，能有效地保持纳米银的催化活性，同时结合氮化钛膜自身的协同催化作用，提高传感器电极的电催化活性和稳定性，且电极用于电分析检测时，响应时间短、检测限低、灵敏度高、线性范围宽、成本低。
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公开(公告)号：CN106935817A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710130263.8
申请日：2017-03-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/386 , H01M4/485 , H01M4/625 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种次级团簇结构锂离子电池硅基负极材料的制备方法，在制备Si@SiO2团簇过程中，采用溶剂热法，在Si@SiO2粒子表面原位生成化合物，实现Si@SiO2粒子间的化学键合，大大提升了Si@SiO2团簇中Si@SiO2粒子间的结合力，且不需经过后续高温热处理，降低了生产成本。进一步在了Si@SiO2团簇表面包碳，经氢氟酸处理后制备得到的次级团簇结构材料具有良好的循环性能和倍率性能。
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公开(公告)号：CN103255642B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201210594038.7
申请日：2012-12-31
Applicant: 杭州赛龙化工有限公司 , 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续式靛蓝电化学还原染色工艺，该工艺按照如下步骤依次连续进行：A、在低浓度媒介条件下，高浓度靛蓝在第一电化学反应器中进行电解还原，到80～98%的靛蓝被还原成隐色体后将电解液输入隐色体稀释槽中，同时添加靛蓝和染液以维持第一电化学反应器中的靛蓝浓度；B、在隐色体稀释槽中用染液把电解液中的隐色体稀释至染色要求浓度；C、把步骤B稀释后的电解液输入染色机中，用第二电化学反应器控制染色机中的染液电势使靛蓝完全转化为隐色体；D、等染色机中的染液电势稳定后开启染色机进行棉纱的隐色体上染；E、对步骤D中使用过的染液进行过滤处理，回收使用。本发明能减少媒介的损失，提高染色的工作效率而且保证染色的质量。
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公开(公告)号：CN103506144A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210216737.8
申请日：2012-06-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构的碳化钨/铂复合材料及其制备和应用，所述核壳结构的碳化钨/铂复合材料的颗粒是以碳化钨为核，铂包覆生长于碳化钨表面，所述核壳结构的碳化钨/铂复合材料的颗粒直径在50~150nm。本发明的制备方法是先通过喷雾干燥-还原碳化制得核壳结构的碳化钨/铜复合材料，然后通过Pt置换在碳化过程中还原得到的Cu，从而获得核壳结构的碳化钨/铂复合材料，整体制备步骤简单、成本低。本发明提供了所述核壳结构的碳化钨/铂复合材料作为电催化剂在甲醇燃料电池中的应用，结果表明，其可明显提高催化转化效率和催化剂使用寿命。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103255642A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210594038.7
申请日：2012-12-31
Applicant: 杭州赛龙化工有限公司 , 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续式靛蓝电化学还原染色工艺，该工艺按照如下步骤依次连续进行：A、在低浓度媒介条件下，高浓度靛蓝在第一电化学反应器中进行电解还原，到80～98%的靛蓝被还原成隐色体后将电解液输入隐色体稀释槽中，同时添加靛蓝和染液以维持第一电化学反应器中的靛蓝浓度；B、在隐色体稀释槽中用染液把电解液中的隐色体稀释至染色要求浓度；C、把步骤B稀释后的电解液输入染色机中，用第二电化学反应器控制染色机中的染液电势使靛蓝完全转化为隐色体；D、等染色机中的染液电势稳定后开启染色机进行棉纱的隐色体上染；E、对步骤D中使用过的染液进行过滤处理，回收使用。本发明能减少媒介的损失，提高染色的工作效率而且保证染色的质量。
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公开(公告)号：CN101587955B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910099790.2
申请日：2009-06-15
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于同系物的全氟有机熔盐电解质及其制备方法和应用，所述的全氟有机熔盐电解质由CF3SO3Li与CF3SO3Na或CF3SO3K制成，其中CF3SO3Li的摩尔分数为10～40％。所述的制备方法如下：按比例分别称取所需原料组分，将所选取的原料组分充分混合均匀；接着将该混合物加热熔融，待重新冷却后碾磨均匀，即获得所述的全氟有机熔盐电解质。本发明所述熔盐电解质具有低熔点、高电导率、较宽的电化学窗口、良好的热稳定性和电化学性能等优点，且制备方法简单易操作，所用原料均为普通易得的化学试剂，可应用于锂系热电池等领域。
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公开(公告)号：CN101587956B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910099795.5
申请日：2009-06-15
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种三元全氟有机熔盐电解质及其制备方法和应用，所述的全氟有机熔盐电解质由一种全氟有机锂盐和两种非锂碱金属全氟有机盐制成，或者由两种全氟有机锂盐和一种非锂碱金属全氟有机盐制成，其中全氟有机锂盐的总摩尔分数为10～70％。所述的制备方法如下：按比例分别称取所需原料组分，将所选取的原料组分充分混合均匀；接着将该混合物加热熔融，待重新冷却后碾磨均匀，即获得所述的全氟有机熔盐电解质。本发明所述熔盐电解质具有低熔点、高电导率、较宽的电化学窗口、良好的热稳定性和电化学性能等优点，可应用于锂系热电池等领域。
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公开(公告)号：CN101603179A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910100293.X
申请日：2009-06-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C25B3/00
Abstract: 本发明公开了一种3，5，6－三氯吡啶甲酸的电解合成方法，所述的方法是以惰性电极为阳极，以活性银电极为阴极，以4－卤代－3，5，6－三氯吡啶甲酸为反应物，以碱性物质为支持电解质，4－卤代－3，5，6－三氯吡啶甲酸、碱性物质和溶剂组成初始阴极电解液，在阴极电势为－0.2～－1.2伏(相对于25℃下的饱和甘汞参比电极)的条件下进行电解，回收电解产物即得所述的3，5，6－三氯吡啶甲酸。与现有技术相比，本发明选用的活性银电极比以往的银电极具有更大的比表面积、更强更多的反应活性催化点。这个优势使得本发明的3，5，6－三氯吡啶甲酸的电解合成具有以下优点：(1)更高的反应选择性；(2)更高的电流效率；(3)更少的废水排放。
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公开(公告)号：CN101587957A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910099794.0
申请日：2009-06-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: H01M6/36
Abstract: 本发明公开了一种全氟有机熔盐电解质及其制备方法和应用，所述的全氟有机熔盐电解质由LiN(C 2 F 5 SO 2 ) 2 与CF 3 SO 3 Na或CF 3 SO 3 K制成，其中LiN(C 2 F 5 SO 2 ) 2 的摩尔分数为10～50％。所述的制备方法如下：按比例分别称取所需原料组分，将所选取的原料组分充分混合均匀；接着将该混合物加热熔融，待重新冷却后碾磨均匀，即获得所述的全氟有机熔盐电解质。本发明所述熔盐电解质具有低熔点、较宽的电化学窗口、良好的热稳定性和电化学性能等优点，可应用于锂系热电池等领域。
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