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公开(公告)号：CN106582304B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201611255013.9
申请日：2016-12-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种荷电镶嵌膜的制备方法，所述方法将质量浓度15‑30％的溴化聚苯醚溶液，室温静置24h后于玻璃板上刮膜，然后迅速将膜连同玻璃板一起放入去离子水中静置成膜，取出膜烘干，获得溴化聚苯醚多孔膜；将溴化聚苯醚多孔膜浸泡在二胺类化合物水溶液中，室温浸泡进行交联，取出，烘干，获得交联后的多孔膜；将交联后的多孔膜置于阴离子荷电聚合物溶液中，超声脱泡后，取出多孔膜，干燥，获得荷电镶嵌膜；本发明镶嵌膜具有盐的渗透通量大、对蔗糖等非离子类物质截留率高，可以有效地分离电解质和非电解质、或进行电解质的稀释及脱盐等，还可以用于加压透析和扩散渗析等，较BPPO多孔膜机械性能都得到显著提高。
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公开(公告)号：CN109847599A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811543265.0
申请日：2018-12-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01D71/74 , B01D67/00 , B01D61/02 , C02F1/44 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种多巴胺插层共聚氧化石墨烯纳滤膜的制备方法和应用。所述制备方法包括：(1)将氧化石墨烯分散在水中，超声使其分散均匀，得到氧化石墨烯水分散液；(2)取氧化石墨烯水分散液，真空抽滤至聚砜超滤膜表面，然后室温下稳定1-2小时，得到GO膜；(3)再将多巴胺溶液真空抽滤至GO膜内层，得到dGO膜；(4)然后将引发剂抽滤至dGO膜，原位引发多巴胺聚合；(5)将步骤(4)得到的膜在40-70℃下进行真空干燥，以促进多巴胺的进一步聚合，从而得到多巴胺插层共聚的石墨烯纳滤膜，该纳滤膜使用寿命长，能应用于膜分离错流装置。本发明提供了所述多巴胺插层共聚氧化石墨烯纳滤膜在分子量300以上的染料脱盐中的应用，具有良好的分离效果。
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公开(公告)号：CN109621914A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811649375.5
申请日：2018-12-30
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/28047 , C02F1/40
Abstract: 本发明公开了一种生物质吸油碳气凝胶的制备方法，按以下步骤进行：a)将生物质原料切成适当的形状，置于水热反应釜中进行水热反应，冷却至室温，得到黑色碳质气凝胶；b)所述步骤a)得到的黑色碳质气凝胶经洗涤、干燥得到生物质碳气凝胶；c)将聚二甲基硅氧烷和固化剂溶解在正己烷中制备改性溶液，其中聚二甲基硅氧烷、固化剂和正己烷的质量比为10:1:15～25，所述的固化剂包括聚甲基氢硅氧烷交联剂，将生物质碳气凝胶放入改性溶液中浸泡1‑2min，再取出在室温下静置10h～12h，然后在100℃～120℃下固化得到生物质吸油碳气凝胶。本发明所述制备方法具有成本低、适用范围广、节能、适于工业化生产的特点，制得的碳气凝胶具有较高吸油率和吸油回收率。
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公开(公告)号：CN109289556A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201810982668.9
申请日：2018-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01D71/68 , B01D69/02 , B01D67/00 , C08K5/3435
Abstract: 一种利用TMDP作为交联剂的阴离子交换膜的制备方法，按照如下步骤实施：(1)室温下，将氯甲基化聚砜溶于NMP中，得到无色透明的氯甲基化聚砜溶液A；(2)在室温下，向氯甲基化聚砜溶液A中加入一定量的4,4′-三亚甲基二哌啶，搅拌0.5-2h使4,4′-三亚甲基二哌啶与氯甲基化聚砜发生交联反应，得到氯甲基化聚砜溶液B；(3)在室温下，将N-甲基吡咯烷加入到氯甲基化聚砜溶液B中，搅拌0.5h-4h，使其进行季铵化反应至反应完全，得到铸膜液；(4)将铸膜液脱泡完全，然后倒在洁净的玻璃板上用刮刀刮膜，然后真空干燥，再放在去离子水中浸泡使膜从玻璃板上自然脱落，用去离子水清洗，得到阴离子交换膜。所述阴离子交换膜具有良好的耐碱稳定性和抗溶胀性。
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公开(公告)号：CN109265714A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810704108.7
申请日：2018-06-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种低含水率的交联型阴离子交换膜的制备方法，包括：(1)将溴甲基化聚苯醚作为基膜材料，向溴甲基化聚苯醚固体中加入溶剂1-甲基-2-吡咯烷酮，机械搅拌至完全溶解，再向完全溶解的溶液中加入季胺化试剂1-乙烯基咪唑，机械搅拌至充分反应；(2)向步骤(1)得到的溶液中加入交联试剂1,6-己二硫醇以及光引发剂，搅拌至形成均匀溶液；(3)将步骤(2)获得的均匀溶液倒在玻璃板上，使用刮刀在玻璃板上刮成膜状后，放置在紫外灯下照射，进行紫外交联，交联完毕后将玻璃板加热至溶剂完全挥发，从而得到交联型阴离子交换膜。本发明可以在阴离子交换膜具有高离子交换容量的同时，有效降低膜的含水率，从而提高膜的抗溶胀性能和机械强度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109231377A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810989680.2
申请日：2018-08-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种由氯化钾和氟化氨制备氟化钾的置换电渗析方法，所述的方法采用置换电渗析装置进行制备，所述方法包括：(1)配制15～30wt.％氯化钾水溶液和5～15wt.％氟化铵水溶液；(2)将所述的置换电渗析装置的阴极与直流电源的负极相连，阳极与直流电源的正极相连，分别往淡室A、淡室B、浓室A、浓室B、极液室中通入15～30wt.％氯化钾水溶液、5～15wt.％氟化铵水溶液、纯水、纯水、3wt.％硫酸钠溶液，使流入各隔室的液体流量相同，再开启置换电渗析装置，控制电压在5～15V进行电渗析处理，反应结束后分别在浓室B和浓室A中得到氟化钾水溶液和副产物氯化铵。本发明方法具有高效、绿色、简便的特点，且可得到副产物氯化铵回收使用，具有显著的环境效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN109157990A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811004913.5
申请日：2018-08-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种交联季铵化聚苯胺单价选择性阳离子交换膜及其制备方法，所述交联季铵化聚苯胺单价选择性阳离子交换膜包括阳离子交换膜和在阳离子交换膜界面采用苯胺与氧化剂氧化聚合后，所得聚合物与季铵化试剂反应制得的季铵化聚苯胺，所述阳离子交换膜为基膜，季铵化聚苯胺为活性层。本发明中交联季铵化聚苯胺活性层，增加膜的致密性的同时改变基膜的表面荷电性，从而达到单价阳离子选择性分离。
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公开(公告)号：CN108905622A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810719062.6
申请日：2018-07-03
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种新型正渗透膜及其制备方法。所述正渗透膜包括基膜及在基膜界面采用半刚性二胺单体与酰氯单体通过聚合反应生成的酰胺活性层。本发明的正渗透过程是一种无需外加驱动力，仅仅依靠渗透压驱动的理论上没有能耗的膜分离过程。然而，由于内部浓差极化现象，实际现存的商业化正渗透膜性能远低于理论值。针对现存商业化的正渗透膜材料低水通量以及不够理想截盐率的缺陷，本专利设计本制备类一系列基于“半刚性”二胺单体的新型正渗透膜皮层，其中刚性段保证了皮层致密性，而柔性段的加入则有效提高了膜的通量。而且，通过有效调控二胺单体的浓度及操作时间等条件，可以进一步优化膜的性能。
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公开(公告)号：CN108636123A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810347574.4
申请日：2018-04-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01D61/44 , B01D61/48 , C01B25/165
Abstract: 本发明公开了一种由次磷酸钠制备次磷酸的双极膜电渗析方法，所述的方法为：(1)配置质量分数为10wt％～30wt％的次磷酸钠水溶液；(2)将次磷酸钠水溶液加入到料液罐内，向极液罐内加入3wt％硫酸钠溶液，并在碱罐和酸罐内加入等体积的纯水；(3)开启双极膜电渗析装置，控制电压10V～25V，控制每个隔室内的反应温度为20℃～40℃，进行电渗析；通过氢氧化钠标准溶液滴定酸室内氢离子的含量不再升高时，视为反应终点；(4)取酸罐中的次磷酸溶液进行浓缩结晶得到次磷酸晶体。本发明整个工艺基本实现了零排放，所提供的双极膜电渗析方法制备次磷酸具有高收率，具有显著的环境效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN108003117A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201710601886.9
申请日：2017-07-21
Applicant: 义乌赛蓝膜科技有限公司 , 浙江工业大学义乌科学技术研究院有限公司
IPC: C07D295/088 , B01D61/44
CPC classification number: C07D295/088 , B01D61/445
Abstract: 一种利用双极膜电渗析技术制备羟乙基哌嗪乙磺酸的方法，所述方法为：阳极室和阴极室中加入质量分数为3-5％的硫酸钠溶液，料液室加入质量浓度为10～30％的羟乙基哌嗪乙磺酸钠盐溶液，碱室加入纯水；通入直流电源进行稳压操作，控制电压15～25V，控制电流密度10～20mA/cm2，装置运行温度为20～35℃，各隔室流量控制为30～40L/h，装置运行过程中各隔室通过循环盘管中的冷冻盐水进行循环冷却，每隔一定时间对碱室和料液室中的溶液进行取样分析，当碱室中溶液浓度维持不变时，装置停止运行，最后料液室获得羟乙基哌嗪乙磺酸溶液，碱室获得氢氧化钠溶液，再对获得的羟乙基哌嗪乙磺酸溶液进行蒸发得到羟乙基哌嗪乙磺酸固体结晶。本发明实现了羟乙基哌嗪乙磺酸高纯度、低成本的生产。
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