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公开(公告)号：CN112037371B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202010746879.X
申请日：2020-07-29
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院 , 杭州瑞禾源科技有限公司
Abstract: 本发明实施例公开了一种手术室药房智能管理系统及其药品管理方法，所述系统包括设置在手术室区域内的智能管理设备，所述智能管理设备包括药箱智能管理柜、肌松药冷藏管理柜和电子智能药箱，内嵌软件系统通过数据交互使药箱与手术信息匹配，软件系统控制药箱智能管理柜集中有序存放并记录其取用状态信息，控制肌松药冷藏管理柜对肌松药进行冷藏存取，电子智能药箱内设电子追踪芯片，手术室区域内布置的定位基站可与电子追踪芯片信号连接从而对电子智能药箱的移动路径进行追踪，实现过程管理，电子智能药箱能感应单支毒麻药的取用状态，从而可精准匹配出每台手术的用药记录、患者、麻醉医生、时间节点等信息并生成用药信息报表；通过这种创新性的集中式药品管理方法从而药品使用信息追溯，闭环管理，避免毒麻药丢失，保证账物相符。
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公开(公告)号：CN111743880B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010505801.9
申请日：2020-06-05
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K39/395 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种单抗类药物口服纳米‑微球制剂及其制备方法。该单抗类药物口服纳米‑微球制剂是通过羧甲基壳聚糖和壳聚糖的静电复合来包载抗体药物，然后，将此载药纳米粒再包裹于海藻酸钙微球中获得。本发明的单抗类药物口服纳米‑微球制剂可减少药物引起的不良反应，提高药物的载药量和包封率，保证药物的活性，同时延长药物在肠道内的滞留时间，提高药效。
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公开(公告)号：CN113383750A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110769449.4
申请日：2021-07-07
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了进展性缺血性脑卒中模型的构建方法。进展性缺血性脑卒中是一种特殊类型的卒中，表现为神经功能缺损持续加重，预后差，缺乏有效药物，临床治疗非常棘手。由于缺少能够准确模拟进展性卒中病理过程的动物模型，导致该病的病理机制研究和治疗药物研发均受到较大局限。本发明通过改进光化学栓塞法的相关实验参数，使动物的脑缺血损伤程度符合进展性卒中的病理特点，成功构建了进展性缺血性脑卒中模型。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种小鼠进展性缺血性脑卒中模型的新造模方法，填补了学术界进展性缺血性脑卒中动物模型的空白。同时，手术简便易行，动物创伤小，重复性好，且接近人类血栓性脑卒中的发病过程，对该病的病理机制研究和新药新靶点研发具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113222246A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110509086.0
申请日：2021-05-11
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种医疗机构取药队列优化方法及系统。其中，本发明涉及的优化方法，包括步骤：S1.采用RFID读卡器基于RFID读卡器模型接收在读取范围内实时监测的设置于若干就诊对象处的RFID标签信息，若接收到至少一个RFID标签信息，则执行步骤S2；S2.获取平面移动速度传感器监测到的就诊对象的平均移动速度，并判断获取的平均移动速度是否大于根据轨迹跟踪算法的选择速度阈值，对判断结果进行计算得到计算结果；S3.控制就诊对象的处方与取药药房之间的传输优先级，使得药房对该类就诊对象的处方优先进行药品调剂；S4.计算每个取药药房窗口的队列拥挤度，并判断计算得到的队列拥挤度是否大于拥挤度阈值，若是，则向就诊对象发出提示，实现取药队列优化。
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公开(公告)号：CN112891556A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110141130.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K47/69 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61P1/00 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种单抗类药物口服纳米凝胶制剂及其制备方法。该单抗类药物口服纳米凝胶以双硫键交联剂(2‑[(2‑{[(4‑硝基苯氧基)羰基]氧基}乙基)二硫基]乙基4‑硝基苯碳酸酯)或其同系物将单抗药物交联形成纳米交联物，再将透明质酸通过化学合成连接到纳米交联物表面制得。本发明单抗类药物口服纳米凝胶可采取口服给药的手段，将抗体药物直接转运至炎症部位，可以避免药物全身给药引起的不良反应，同时增加患者的顺应性。本发明方法制备的纳米凝胶可以通过靶向作用，聚集于肠道炎症部位，同时抗体交联的S‑S键，可以在肠道环境下响应性的降解，释放药物，从而实现药物在肠道炎症部位的靶向定位释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111084769A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911059160.2
申请日：2019-11-01
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K31/198 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及天冬氨酸在制备防治非酒精性脂肪肝的药物中的应用。本发明首次探究了天冬氨酸参与NAFLD发生发展的重要生物学作用及其分子机制，揭示天冬氨酸代谢异常在NAFLD发展过程中的作用，为天冬氨酸干预治疗提供重要的理论基础；并通过体内外实验，首次明确了天冬氨酸的药性特征，建立评估其生物有效性和安全性的体系，为后续规范的药物临床前研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN118033003A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410366618.3
申请日：2024-03-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院 , 浙江康恩贝制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种中药复方制剂的多成分定量检测方法，所述中药复方制剂含有10种化学成分，即绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷和连翘苷；所述检测方法采用高效液相法；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为乙腈，流动相B为0.05％‑0.1％磷酸水溶液，洗脱梯度为：0分钟流动相A为10‑12％；5分钟流动相A为10‑12％；10分钟流动相A为18‑20％；20分钟流动相A为23‑24％；40分钟流动相A为30‑32％；50分钟流动相A为95％；通过梯度洗脱使中药复方制剂中的10种化学成分分离并满足色谱分析要求。本发明为肺感制剂产品质量的管控和评价提供可靠的分析方法和工具。
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公开(公告)号：CN116052823A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211414219.7
申请日：2022-11-11
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种研究者发起的临床研究项目管理系统，包括项目管理单元和受试者管理单元；所述项目管理单元面向作为发起方的研究者，用于提供创建临床研究项目的功能，临床研究项目创建项目类型、项目基本信息、参与项目的研究中心、项目的干预信息、包含项目内容表单的项目流程以及项目确认，经过确定的临床研究项目被发布给各研究中心；所述受试者管理单元面向作为实施方的研究者，用于提供为临床研究项目采集受试者数据的功能，受试者数据包括受试者基本信息和基于项目内容表单填写的项目内容数据，该系统能够实现临床研究项目的创建和多研究者的项目实施。
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公开(公告)号：CN115762758A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211414332.5
申请日：2022-11-11
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: G16H50/20 , G16H40/20 , G16H20/10 , G16H70/40 , G16H10/60 , G06F16/36 , G06F16/35 , G06F16/2455
Abstract: 本发明公开了一种基于特征聚类与精准预测的肿瘤决策支持资源库系统，包括：药品库包括系统药品字典和用户药品字典，并用于管理医疗药品；诊疗案例库用于采集并管理诊疗案例；文献库用于分类分级别管理各类肿瘤相关文献，并提供文献内容模板构建功能；规则库提供肿瘤分析类型配置功能，基于肿瘤分析类型配置功能配置并管理肿瘤分析类型，还提供逻辑设计组件，基于逻辑设计组件设计的智能诊断规则、文献和/或诊疗案例关联规则、患者异常信息验证规则以及配伍禁忌规则分别被用于智能辅助诊断、治疗方案推荐、异常信息验证以及用药冲突检测；系统库用于管理诊断数据、特征数据和用药方案。该资源库系统为医疗中的肿瘤决策提供数据支持。
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公开(公告)号：CN115581768A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211068655.3
申请日：2022-08-31
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种抗肠道纤维化的ROCKi口服纳米制剂及其制备方法。该ROCKi口服纳米制剂的制备方法以二肽链X‑Ala‑pro‑Gly(X‑ARG)为连接臂；将ROCK抑制剂接枝于透明质酸侧链形成ROCKi‑ARG‑HA聚合物，再利用ROS响应性交联剂，使ROCKi‑ARG‑HA聚合物自主装交联形成纳米粒，即为所述抗肠道纤维化的ROCKi口服纳米制剂。本发明的ROCKi口服纳米制剂通过肠纤维化病变部位ROS促发，靶向识别肠肌成纤维细胞并被其激活，实现二次响应，从而增加药效，降低不良反应，使ROCKi抗肠道纤维化的临床应用成为可能。
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