人绒癌耐药细胞株
    31.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109943530A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910160970.0

    申请日:2019-03-04

    Abstract: 本发明涉及两种人绒癌多药耐药细胞株,其保藏编号为:CCTCC NO:C2018245或CCTCC NO:C2018246。本发明是选择人绒癌JAR、JEG3细胞株作为亲代细胞,从11uM逐步增加化疗药物甲氨蝶呤(MTX)至作用浓度88uM,建立JAR/MTX(CCTCC NO:C2018245)、JEG3/MTX(CCTCC NO:C2018246)耐药细胞株。JAR/MTX、JEG3/MTX能在88uM MTX中稳定生长、传代、复苏,对MTX的耐药指数各为791.50、1040.04,除对MTX耐药外,对VP-16、5-FU、Taxol、ACTD有交叉耐药。且耐药细胞株建株完成后撤药培养3个月及液氮冻存半年后复苏细胞复测其耐药性,两株耐药细胞株的耐药性均为原来的90%以上,耐药细胞株的耐药稳定性极好。

    一种可检测和分型所有已知生殖道人乳头瘤病毒的方法

    公开(公告)号:CN1824803A

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200510062395.9

    申请日:2005-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种检测和分型所有已知生殖道人乳头瘤病毒的方法。该方法能区分目前已知可感染生殖道粘膜的48型HPV及其常见混合感染,同时在保证敏感性、特异性的前提下,根据最佳选择、优化搭配的原则选出Rsa I、MseI、Pst I和HaeIII四个常用内切酶组合,并对照建立的生殖道HPV基因型MY09/11扩增产物RMPH酶切数据库进行HPV基因型的判断。此方法操作简单方便、省时,成本低,所需设备(PCR仪)已普及于县级医院,且费用极为低廉,可以进行高通量实验,这为在我国开展HPV感染的流行病学调查提供了技术上的可操作性。

    HPV58E6特异性兔单克隆抗体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104610448B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201510054024.X

    申请日:2015-02-03

    Abstract: 本发明制备了HPV58‑E6特异性兔单克隆抗体,包括如下步骤:设计HPV58E6特异性多肽段,合成多肽段并交联到两种载体。将合成好的多肽抗原免疫新西兰大白兔,测定血清滴度,Western Blot检测抗体特异性,然后将脾细胞与融合伴侣细胞进行细胞融合培养后,取上清检测抗体滴度及特异性,筛选出特异度及效价最好的融合细胞,将融合细胞裂解提取RNA,做RT‑PCR,获得抗体重轻链cDNA,构建入pTT5质粒载体,将包含重轻链质粒共转染到HEK‑293‑6E细胞进行表达获得重组抗体,即为HPV58‑E6单克隆抗体。此抗体可用于Western Blot检测HPV58型癌基因E6的表达。

    一种宫颈癌动物模型的建立方法

    公开(公告)号:CN1686568A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510049487.3

    申请日:2005-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种宫颈癌动物模型的建立方法,该方法为在无免疫渗漏SCID鼠腹腔注射0.5ml细胞密度为8×107hu-PBL/ml的PBS,进行免疫重建,24小时后皮下接种左右腋窝和背部,共3点,每点接种0.2ml细胞密度为5×107SiHa细胞/ml的PBS。本发明在国内外首次成功建立了免疫重建荷人HPV16阳性宫颈癌SCID鼠模型;同时检测其生物学特性和主要免疫学指标,为进一步研究HPV16阳性的宫颈癌免疫治疗尤其是疫苗研究提供有价值的动物模型。

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