炼厂氢气流股的脱氮方法和装置

    公开(公告)号:CN106731527B

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN201611140437.0

    申请日:2016-12-12

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及炼厂氢气流股脱氮,提供了一种炼厂氢气流股的脱氮方法和装置,该方法包括:当氢气流股中氮气含量较少时,不对流股进行脱氮处理;当氢气流股中的氮气含量达到一定值时,将含氮氢气流股送入脱氮装置中进行脱氮处理,由于脱氮过程导致的压力降低,所以脱氮后需送至压缩机加压。其中,氮气含量利用监测装置进行关联测量,并以此为判据启动脱氮操作。在该脱氮方法与装置中,氢气流股包括循环氢流股、副产氢装置的出料流股。该方法可以用来优化现有方法的设备,以提高副产氢气的利用率。本发明还提供了一种氢气流股脱氮装置。

    一种提高甲醇制取芳烃产物选择性的催化剂及方法

    公开(公告)号:CN105949019B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201610285226.X

    申请日:2016-04-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及了一种提高甲醇制芳烃的产物选择性的催化剂及方法,主要用于解决芳构化过程中由于氢转移反应生成大量低碳烷烃导致芳烃收率低的问题。本发明以不同浓度的Zn、Ag、Ni、Mo、Cu、Pt、Ga等脱氢金属改性ZSM‑5分子筛,并使其同时含有V、Ce、Fe、La、Co、Au或Cr等金属的高价氧化物,在弱氧化性气体和其他惰性稀释气体的混合反应氛围下,催化甲醇高效芳构化,甲醇分压比为0.1~10,反应温度为350~550℃,操作压力为0.1~4.0MPa。本发明的优点在于通过催化剂加速中间烯烃物质脱氢芳构化,同时利用催化剂中的高价金属氧化物加速激活并协同弱氧化性气体原位消除氢,从而降低产物中烷烃含量达到提高芳烃选择性的目的,且芳烃选择性高于72wt%。

    基于静电检测的循环流化床提升段气固流型的识别方法

    公开(公告)号:CN109580716A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811406930.1

    申请日:2018-11-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于静电检测的循环流化床提升段气固流型的辨识方法。它包括同步采集提升段轴向多个位置的静电信号、处理获取的信号从而获得静电势信号在提升段内的轴向分布,并根据静电势轴向分布曲线判别提升段内气固流动的流型。判别的依据是快速流态化流型中存在能检测到正静电势的密相区域而气力输送流型没有。本发明所涉及的检测静电势轴向分布手段对流场无干扰、准确性好、在线实时检测、数据分析方便快捷,对准确获取循环流化床提升段的气固流型,分析流化床流动行为,从而指导循环流化床工业生产有着重大意义。

    耦合余热制冷技术和膨胀深冷分离技术的聚烯烃装置排放气回收系统

    公开(公告)号:CN109520208A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811184870.3

    申请日:2018-10-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开一种耦合余热制冷技术和膨胀深冷分离技术的聚烯烃装置排放气回收系统。该系统包括:压缩冷凝单元,接收来自聚烯烃装置的排放气,经过两次压缩、冷凝及气液分离过程,回收排放气中的重质烃;深冷分离单元,接收压缩冷凝单元的气相组成,通过膨胀自冷回收低碳烃类;吸收制冷单元,采用溴化锂溶液中间介质,回收压缩冷凝单元的热能制得低温冷量输送到深冷分离单元。本发明通过回收排放气压缩过后的压缩热,产生7℃冷量,用于排放气深冷过程,并通过膨胀过程,降低排放气自身温度,实现自冷,进一步减少聚烯烃装置排放气回收过程的热能排放和冷量需求。

    一种制备超高分子量聚烯烃的方法

    公开(公告)号:CN109438594A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811421684.7

    申请日:2018-11-26

    Abstract: 一种制备超高分子量聚烯烃的方法,其特征在于包括如下步骤:一、将溶剂加入至反应器中;二、将惰性气体通入上述溶剂中,然后将反应器温度调至-40~100℃;三、依次往反应器中加入催化剂、助催化剂和烯烃单体;四、将溶剂中的惰性气体变成直径为100nm~1000μm的纳微气泡,然后开始聚合反应;五、反应后得到重均分子量为1000000~10000000g/mol的聚烯烃,该聚烯烃在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.05~0.70。与现有技术相比,本发明能在纳微米尺度范围内调控链结晶和链生长的竞争关系,抑制链缠结的形成;且本发明的催化剂选择性广,能够在温度更宽的范围内保证聚烯烃的低缠结特性。

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