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公开(公告)号：CN110029165A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910322095.1
申请日：2019-04-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于检测子宫内膜癌易感相关遗传标记的试剂盒，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述遗传标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，在其第501位存在单核苷酸多态性：T>G，即此序列的第501位的碱基包括碱基T和碱基G两种情况。本发明提供的试剂盒含有基于POU5F1基因单核苷酸多态性设计的两对特异性PCR引物，POU5F1基因单核苷酸多态性与罹患子宫内膜癌易感性密切关联，利用PCR技术可以有效检测POU5F1基因中的单核苷酸多态性，进而预测子宫内膜癌的易感性，这对于子宫内膜癌易感人群的筛选和高危个体的检测，对子宫内膜癌进行早期预测、早期诊断和个性化治疗具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN109439750A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811330167.9
申请日：2018-11-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测宫颈癌易感性的分子标记、试剂盒及应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，在第501位存在单核苷酸多态性：G>C或者G>T，即此序列的第501位的碱基包括碱基G、碱基C和碱基T三种情况。本发明提供的试剂盒具有基于NEIL2基因单核苷酸多态性设计的三对特异性引物，NEIL2基因单核苷酸多态性与宫颈癌易感性密切相关，利用PCR技术可以有效检测NEIL2基因中的单核苷酸多态性，进而鉴别宫颈癌易感性，这对于宫颈癌高危人群的筛选和易感个体的检测，对宫颈癌这个复杂性疾病进行早期预防、早期诊断和个性化防治具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN107354157A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710598070.5
申请日：2017-07-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种特异性抑制LAMB1基因表达的siRNA及其重组载体和它在逆转卵巢癌紫杉醇耐药中应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述siRNA，包括正义链和反义链，正义链：5’-UGUUUGAAAGCCGAAUCUGCG-3’；反义链：5’-CAGAUUCGGCUUUCAAACAAA-3’。本发明提供的siRNA可以特异性、高效地抑制肿瘤细胞中LAMB1基因的mRNA和蛋白表达，减少肿瘤细胞增殖，增加细胞凋亡，降低肿瘤细胞迁移和侵袭能力，并能有效逆转卵巢癌细胞对紫杉醇的耐药。本发明还提供了所述siRNA及其重组载体在制备治疗卵巢癌、肝细胞癌、结直肠癌、恶性神经胶质瘤、前列腺癌或胃癌以及逆转卵巢癌耐药的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN107164378A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710470667.1
申请日：2017-06-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种特异性抑制SPIB基因表达的siRNA及其重组载体和在制备逆转卵巢癌紫杉醇耐药的药物中的应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述siRNA，包括正义链和反义链，正义链：5’‑AAUCAGGGUAGCUGGAAUGCU‑3’；反义链：5’‑CAUUCCAGCUACCCUGAUUCA‑3’。本发明提供的siRNA可以特异性、高效地抑制SPIB基因的mRNA和蛋白表达，减少细胞增殖，增加细胞凋亡，降低细胞迁移和侵袭能力，并能有效逆转卵巢癌细胞对紫杉醇的耐药。本发明还提供了所述siRNA及其重组载体在制备治疗卵巢癌、胃癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌或逆转卵巢癌耐药的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102154214B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110031528.1
申请日：2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株（N-Caski），该细胞株，通过慢病毒载体的构建及转导，实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株，该宫颈癌细胞株（N-Caski）保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCCNO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台，同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154214A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110031528.1
申请日：2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株（N-Caski），该细胞株，通过慢病毒载体的构建及转导，实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株，该宫颈癌细胞株（N-Caski）保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC NO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台，同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
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公开(公告)号：CN101818202A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010155872.7
申请日：2010-04-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种适用于宫颈组织microRNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法；本发明采用的技术步骤为：利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选，选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA，作为候选的内参；分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本，用荧光定量PCR进行验证；运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析，从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子，运用本发明方法筛选并证实的内参分子，可避免不同宫颈组织标本在RNA的产量、质量及逆转录效率上可能存在的差别，更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化，提高研究的准确性及可靠性。
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公开(公告)号：CN109609642B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201910048676.0
申请日：2019-01-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种检测上皮性卵巢癌易感性的试剂盒，属于生物学技术领域。所述试剂盒中含有基于核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的遗传分子标记第501位存在的单核苷酸多态性：A>G设计的两对特异性引物，ALDH1A1基因单核苷酸多态性rs2773806与上皮性卵巢癌易感性密切关联。利用PCR技术可以有效检测ALDH1A1基因中的单核苷酸多态性，进而预测罹患上皮性卵巢癌的易感性，这对于上皮性卵巢癌高危人群的筛选和易感个体的检测，对上皮性卵巢癌进行早期预测、早期诊断和个体化防治具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN109355388B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201811434610.7
申请日：2018-11-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定宫颈癌遗传易感性的检测试剂盒，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述检测试剂盒中含有基于DUT基因单核苷酸多态性设计的特异性引物，DUT基因中的两个位点的单核苷酸多态性与宫颈癌易感性密切相关，即核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的基因序列的第2318位和第9533位均存在单核苷酸多态性，分别为A>G和C>T。利用PCR技术可以有效检测DUT基因中的单核苷酸多态性，进而鉴别宫颈癌易感性，这对于宫颈癌高危人群的筛选和易感个体的检测，对宫颈癌这个复杂性疾病进行早期预防、早期诊断和个性化防治具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN109355386B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201811412825.9
申请日：2018-11-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定宫颈癌易感性的检测试剂盒，属于分子生物学与生物医药技术领域。检测试剂盒中具有基于hOGG1基因单核苷酸多态性设计的两对特异性引物，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示分子标记的第7146位存在单核苷酸多态性：C>G。hOGG1基因单核苷酸多态性rs1052133(C>G)与宫颈癌易感性密切相关。利用PCR技术可以有效检测hOGG1基因中的单核苷酸多态性，该方法检测简单、快捷、特异性高，同时费用低廉、无需特殊的DNA测序设备，便于在各级临床医院推广应用，这对于宫颈癌高危人群的筛选和易感个体的检测，对宫颈癌这个复杂性疾病进行早期预防、早期诊断和个性化防治具有重要的现实意义。
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