-
公开(公告)号：CN107555480A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710846483.0
申请日：2017-09-19
Applicant: 济南大学
IPC: C01G45/02
Abstract: 本发明公开了一种蜡笔状Mn3O4微观结构的制备方法及所得产品，包括以下步骤：将二价锰盐、醋酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和乙二胺四乙酸二钠加入水、乙醇胺和丙三醇的混合溶剂中，搅拌得到透明溶液；将透明溶液加热，进行溶剂热反应；反应后，将产物离心分离、洗涤，得Mn3O4微观结构。本发明所用原料均为市场常见化学药品及试剂，价格低廉，合成过程简便，无需高温、惰性气体保护等条件，适合规模化生产。本发明所得蜡笔状Mn3O4的微观形貌可控，尺寸分布范围窄，产率高，重复性好，在超级电容器、催化、传感、锂离子电池等领域具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN107299417A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710403245.2
申请日：2017-06-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种WO3/ZnWO4复合微纳米纤维的制备方法，步骤包括：首先以锌盐与二甲基咪唑为原料制备Zif-8；然后加入聚乙二醇200、甲酰胺配制Zif-8的Tris-HCl溶液；再将钨酸溶于氨水中得到溶液；然后将两种溶液缓慢滴加到聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶液中，得到前驱体纺丝液，通过静电纺丝和热处理后，得到最终产品。本发明生产的WO3/ZnWO4复合微纳米纤维，纤维主体是由WO3和ZnWO4纳米颗粒复合而成，表面具有WO3异质相颗粒。本发明将金属有机框架材料（Zif-8）引入到WO3纤维的合成过程中，制备工艺简便，反应可控性强、操作性好，产物的晶相结构与微观形貌可调，重复性好。本发明得到的WO3/ZnWO4复合微纳米纤维将在气敏、催化等方面显示出重要的市场应用前景。
-
公开(公告)号：CN106745311A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710041890.4
申请日：2017-01-20
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G49/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种α‑Fe2O3纳米棒的制备方法，步骤为：将三价铁盐、NaHCO3、EDTA‑2Na加入到丙三醇和乙醇的混合溶剂中，搅拌得到透明溶液，将透明溶液进行溶剂热反应，得到无定型前驱体纳米棒，将该前驱体纳米棒进行高温快速烧结处理，得产品。本发明通过控制反应体系成分和含量、溶剂热反应条件、高温烧结程序等参数得到长径比可调的α‑Fe2O3纳米棒，本发明利用模板法合成了α‑Fe2O3一维纳米材料，选用的原料价格低廉，合成过程易于调控，得到的无定型前驱体纳米棒及α‑Fe2O3纳米棒的尺寸及长径比可调，产物微观形貌均匀且重复性好，在超级电容器、锂电池、催化、气敏等领域应用前景大。
-
公开(公告)号：CN110963525B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201911289787.7
申请日：2019-12-16
Applicant: 济南大学 , 深圳港创建材股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种In2O3核壳纳米带结构的静电纺丝合成方法，步骤包括：将三价铟盐、1,3,5‑苯三甲酸、盐酸羟胺和丙烯酰胺依次加入乙醇、N,N‑二甲基甲酰胺和乙二醇甲醚的混合溶液中，搅拌均匀；将聚乙烯吡咯烷酮加入上述溶液，得到均一成分的前驱体纺丝液，通过静电纺丝法制备前驱体纤维；所制备的前驱体纤维在马弗炉中进行高温煅烧，得到产品。本发明通过设计前驱体纺丝液反应体系，调控纺丝参数和调节煅烧制度，得到尺寸均一、形貌可控、壳层厚度可调的In2O3核壳纳米带结构。本发明制备工艺简单，易于调控，选用的原料来源广泛，价格低廉，产物的微观形貌均一，重复性好，在气敏传感、催化等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110963525A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911289787.7
申请日：2019-12-16
Applicant: 济南大学 , 深圳港创建材股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种In2O3核壳纳米带结构的静电纺丝合成方法，步骤包括：将三价铟盐、1,3,5-苯三甲酸、盐酸羟胺和丙烯酰胺依次加入乙醇、N,N-二甲基甲酰胺和乙二醇甲醚的混合溶液中，搅拌均匀；将聚乙烯吡咯烷酮加入上述溶液，得到均一成分的前驱体纺丝液，通过静电纺丝法制备前驱体纤维；所制备的前驱体纤维在马弗炉中进行高温煅烧，得到产品。本发明通过设计前驱体纺丝液反应体系，调控纺丝参数和调节煅烧制度，得到尺寸均一、形貌可控、壳层厚度可调的In2O3核壳纳米带结构。本发明制备工艺简单，易于调控，选用的原料来源广泛，价格低廉，产物的微观形貌均一，重复性好，在气敏传感、催化等领域具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108328648B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810100770.1
申请日：2018-02-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种静电纺丝法制备SnO2/Ag2O复合颗粒的合成方法及所得产品，步骤包括：将锡盐、双十二烷基二甲基溴化铵、乙酰胺、硝酸银和聚乙烯吡咯烷酮溶于二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂中，搅拌至透明，得到前驱体纺丝液，经静电纺丝与热处理后，得到最终产品。本发明通过设计新颖的前驱体溶液组成，有效控制了两种氧化物在高温烧结过程中的晶化及长大过程，获得尺寸可调的类球形SnO2/Ag2O复合颗粒，与传统静电纺丝法得到的一维材料具有显著区别。本发明提供的合成过程操作简便，产物形貌可控，均匀性好，产率高，所得SnO2/Ag2O复合材料在气敏传感器领域具有较好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN106811832B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201710082287.0
申请日：2017-02-16
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种珠帘状BiFeO3微纳米纤维的制备方法及所得产品，将硝酸铁、硝酸铋、冰醋酸、新戊二醇依次加入到水和丙三醇的混合溶剂中，得透明溶液，通过溶剂热反应处理后，置于75‑85℃下搅拌保温得到前驱体溶液；将PVP溶于水和1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐的混合溶剂后，缓慢加入到前驱体溶液中，得到前驱体纺丝液，通过静电纺丝法得到前驱体纤维，所得前驱体纤维经热处理，得到产品。本发明利用溶剂热法和静电纺丝法相结合的方式制备了尺寸可调的珠帘状BiFeO3微纳米纤维，合成过程易于控制，产物形貌独特，重复性好，得到的珠帘状BiFeO3微纳米纤维在光催化、铁电压电器件等领域具有潜在应用。
-
公开(公告)号：CN107557908B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201710961195.X
申请日：2017-10-16
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种珠链状CuMn2O4/ZnO复合纤维的制备方法及所得产品，步骤为：将DDAB和EDTA溶于乙醇和丙三醇的混合溶剂中，然后加入Zif‑8纳米颗粒，搅拌均匀，得Zif‑8溶液；将Zif‑8溶液缓慢滴加到铜盐、锰盐和PVP配制成的溶液中，得到前驱体纺丝液，经静电纺丝与热处理，得最终产品。本发明首次将表面修饰的Zif‑8纳米颗粒引入静电纺丝技术制备CuMn2O4/ZnO复合纤维的领域中，通过设计和配制前驱体纺丝液体系，有效调控了复合纤维的微观形貌。本发明反应进程易于控制，操作过程简便，重复性好，得到的产物微观结构特殊，产量大，具有优异的物化特性，在光催化、气敏等领域具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN107963652B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201711477519.9
申请日：2017-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: C01G15/00
Abstract: 本发明公开了一种In2O3八面体的静电纺丝合成方法，步骤包括：将蔗糖、酒石酸和二甲基甲酰胺混合，然后向所得混合物中加入乙醇、可溶性铟盐和聚乙烯吡咯烷酮，搅拌至透明，得到前驱体纺丝液；将前驱体纺丝液通过静电纺丝法得到前驱体纤维，然后将所得前驱体纤维进行热处理，得到In2O3八面体。本发明采用静电纺丝技术合成了尺寸可调的立方铁锰矿型In2O3八面体结构，具有原料来源广、价格便宜，纺丝参数易于调控，产物形貌重复性好，颗粒尺寸分布范围窄等优点，在气敏领域具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN109052475A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811128654.7
申请日：2018-09-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种表面负载颗粒的棒状MoO3/ZnMoO4材料的合成方法，属于功能性无机材料制备领域，包括以下步骤：将浓HNO3、H2O和异丙醇混合均匀获得混合溶剂，然后加入H24Mo7N6O24.4H2O和三甲基十八烷基氯化铵搅拌均匀，得到混合溶液；然后进行溶剂热反应得到MoO3；以甲醇和丙三醇为溶剂，将含有2‑甲基咪唑和苯并咪唑的溶液B加入到含有MoO3、PVP、1‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮和可溶性锌盐的溶液A中，搅拌后干燥得到前驱体；再进行热处理，得到最终产物。产物的形状为表面负载颗粒的棒状，棒的直径为0.1‑0.7μm，长径比为15‑25:1，颗粒粒径为0.03‑0.3μm。本发明所采用的化学试剂价格低廉，实验参数易于控制，所得产品形貌特殊稳定，产量大，有利于MoO3/ZnMoO4规模化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
60
records
(took 0.018 seconds)
