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公开(公告)号：CN102679616A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210036935.6
申请日：2012-02-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: F25B17/08
CPC classification number: Y02A30/278 , Y02B30/64
Abstract: 本发明涉及一种双级吸附制冷循环系统，其特征在于由一级吸附床、二级吸附床、冷凝器、蒸发器、换热管及阀门和辅助管线组成。一级吸附床填充杂原子SAPO-34分子筛；二级吸附床填充疏水性硅胶、活性碳、纯硅分子筛以及MCM系列介孔氧化硅材料中的至少一种。本发明的双级吸附制冷循环，二级吸附床的吸附作用，可以大大拉动一级吸附床的解吸过程，降低一级吸附床驱动热源温度。本发明的双级吸附制冷循环，具有解吸温度低，吸附剂循环吸附量大的优点，有利于缩小系统体积，提高吸附制冷系统效率。
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公开(公告)号：CN101475453B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910028272.1
申请日：2009-02-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C47/127 , C07C45/28
Abstract: 本发明涉及一种氧化乙醛制备乙二醛方法。用二氧化硒配成亚硒酸水溶液作氧化剂，二氧化硒选择氧化乙醛生成乙二醛，同时，二氧化硒被还原为单质硒析出；分离反应产物得乙二醛溶液和单质硒；用双氧水氧化析出的单质硒为二氧化硒，生成亚硒酸溶液，返回用于氧化乙醛制备乙二醛。或以市售固体硒为原料，先用双氧水氧化单质硒制备二氧化硒，利用制得的亚硒酸溶液氧化乙醛制备乙二醛，然后进行硒的循环使用。在优化条件下，乙二醛收率和选择性、亚硒酸收率均大于85％。本发明的乙二醛制备方法，反应条件温和、选择性和收率高，硒在系统内循环使用，工业化应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101526301A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910029365.6
申请日：2009-04-10
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02P70/40
Abstract: 本发明涉及一种吸附－热泵耦合干燥系统，由热泵系统、干燥系统和吸附除湿系统耦合而成；其中，热泵系统由热泵机组1、蒸发器2、节流阀4和冷凝器8组成；干燥系统由干燥箱6、过滤器7和干燥风机12组成；吸附除湿系统由吸附除湿器9、再生风机11、加热器10构成；所述的吸附－热泵干燥系统耦合过程为：干燥介质气体f在对干燥箱6内物料进行干燥后，由干燥风机12引入蒸发器2冷却除湿，再进入吸附除湿器9被吸附除湿，然后进入冷凝器8调节至干燥温度，再经过滤器7后，进入干燥箱6对物料进行干燥。本发明所述的系统具有干燥速率快，干燥后物料品质优良，干燥过程能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN101509903A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910030390.6
申请日：2009-03-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种乙二醛、乙醛酸的高效液相色谱分析法。具体的检测步骤为：取适量试样，加入与醛基摩尔比为2∶1～50∶1的DNPH作衍生试剂，用弱酸盐溶液调节pH为1.5～3后，于30～80℃恒温水浴中，反应60～240分钟，得到的衍生物用HPLC分析，紫外检测波长为400－500nm。HPLC分析条件为：流动相为体积比为95/5～50/50的乙腈/水溶液，流速为0.6～2ml/min，柱温为20～50℃，进样量为1～20μL。本发明乙二醛、乙醛酸的高效液相色谱检测法，具有自动化程度高、选择性高、检测灵敏、高效准确等优势。实验结果表明，乙醛、乙酸和草酸对乙二醛和乙醛酸检测不会产生相互干扰。
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公开(公告)号：CN101475453A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910028272.1
申请日：2009-02-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C47/127 , C07C45/28
Abstract: 本发明涉及一种氧化乙醛制备乙二醛方法。用二氧化硒配成亚硒酸水溶液作氧化剂，二氧化硒选择氧化乙醛生成乙二醛，同时，二氧化硒被还原为单质硒析出；分离反应产物得乙二醛溶液和单质硒；用双氧水氧化析出的单质硒为二氧化硒，生成亚硒酸溶液，返回用于氧化乙醛制备乙二醛。或以市售固体硒为原料，先用双氧水氧化单质硒制备二氧化硒，利用制得的亚硒酸溶液氧化乙醛制备乙二醛，然后进行硒的循环使用。在优化条件下，乙二醛收率和选择性、亚硒酸收率均大于85％。本发明的乙二醛制备方法，反应条件温和、选择性和收率高，硒在系统内循环使用，工业化应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101439295A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810244135.7
申请日：2008-12-23
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种乙醇脱水制乙烯催化剂及其制备方法和应用。本发明所涉及的催化剂由氧化铝、分子筛和粘合剂均匀混合，通过压片或挤条，于60～150℃下干燥2～15h，然后在300～900℃下焙烧3～12h，制得成型催化剂；使用本发明催化剂，以质量分数为5～100％的乙醇水溶液为反应原料，在常压、反应温度为150～350℃、液体原料乙醇水溶液质量空速为0.4～10h－1的条件下，可实现乙醇高转化率和乙烯高选择性。在优化条件下，乙醇转化率和乙烯选择性均可达99％以上。本发明所制备的催化剂热稳定性好，反应原料乙醇水溶液可以是生物乙醇水溶液，反应温度较低，副产物少，工业化前景广阔。
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公开(公告)号：CN100389867C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200610088249.8
申请日：2006-07-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种氨制冷用吸附制及其制备方法和应用，尤其涉及一种氨制冷用凹土基复合吸附剂及其制备和应用，属于化工领域中新型功能材料制备技术。将水溶性碱土金属氯化物、凹凸棒土、扩孔剂和粘结剂按比例混合均匀，通过造粒机进行成型，再将成型物进行烘干和焙烧即得到氨制冷用吸附制；该复合吸附剂具有性能稳定，吸附稳定性佳等优点。
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公开(公告)号：CN118930896A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411275608.5
申请日：2024-09-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种连续制备MOF‑303金属骨架材料的方法，属于金属骨架材料技术领域。本发明将3,5‑二羧基吡唑一水合物、NaOH混合溶液与铝盐水溶液分别泵入混合器充分混合后泵入反应器中反应，连续制备得到MOF‑303粗品。本发明通过采用连续流动法制备MOF‑303，合成条件温和，反应时间短，MOF‑303时空产率高，且溶剂用量少，可重复回收使用，有效降低MOF‑303的制备成本，适用于大规模生产MOF‑303。
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公开(公告)号：CN117244533A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311306128.6
申请日：2023-10-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/34 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明属于乙腈废液处理技术领域，具体涉及一种乙腈废液回收预处理用吸附剂及其制备方法和应用，该吸附剂包括以下组分：含有官能团的吸附剂、活化剂或交联剂溶液、蛋白酶溶液。本发明相较于目前现有的吸附剂，所选用的吸附剂再生过程简单，再生温度为25‑35℃，洗脱液为纯水，且用量低；本发明性能稳定，适用于多肽药物生产过程中任意环节产出的乙腈废液的预处理；本发明可以大幅脱除乙腈废液中的残余多肽，可以吸附过程中降解吸附的多肽，降低后续乙腈废液纯化回收的难度，同时不会造成二次废液污染。
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公开(公告)号：CN113548673A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110901080.8
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用锂矿渣制备分子筛的方法，属于分子筛材料技术领域，首先将锂矿渣加入到钠的碱性化合物水溶液中，混匀后置于超声反应器中，20～95℃超声0.1～180min，超声频率10～130KHz，输出功率0.1～1800W，将超声后的物料进行水热晶化，再将产物过滤并水洗至pH8～10，最后干燥，得到分子筛。与现有技术相比，本发明采用锂矿渣制备分子筛，变废为宝，原料成本低，并且无需进行高温活化处理，反应条件温和，通过改变合成条件即可获得NaX、NaA、NaP、NaX/NaA共晶、NaX/NaP共晶、NaA/NaP共晶或NaX/NaA/NaP共晶分子筛，具有很好的应用前景。
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