公开(公告)号：CN109336733A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811255973.4

申请日：2018-10-26

Applicant: 江苏七洲绿色化工股份有限公司

Inventor： 陈佳 ,  姜宇华 ,  丁菲 ,  栾小兵 ,  倪晨鑫

IPC: C07C17/269 ,  C07D405/06 ,  C07C25/24

Abstract: 本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法，将4-氟-α-甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中，在催化剂及碱的作用下，于60～150℃下反应制得1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-1-丙烯；将1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-1-丙烯与溴化试剂在有机溶剂中，在0～60℃下反应制得1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-3-溴-1-丙烯；1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-3-溴-1-丙烯再经氧化反应及缩合反应合成了氟环唑。该工艺具有步骤少、操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109293591A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811255974.9

申请日：2018-10-26

Applicant: 江苏七洲绿色化工股份有限公司

Inventor： 姜宇华 ,  陈佳 ,  顾怡 ,  丁菲 ,  纪雷

IPC: C07D253/075

Abstract: 本发明涉及一种三嗪酮的制备方法，包括如下步骤：将一氯频哪酮在溶剂和碱的作用下，在80～140℃下进行水解反应得到化合物Ⅰ，其中，溶剂为水；将化合物Ⅰ在氧气的存在下，在中性或弱碱性条件下，以Pt为催化剂进行氧化反应得到化合物Ⅱ；将化合物Ⅱ和硫卡巴脲在酸的催化下进行环合反应得到三嗪酮；其中，化合物Ⅰ的结构式为：化合物Ⅱ的结构式为： 本发明以一氯频哪酮为原料，以水为溶剂，从而避免产生高盐废水，本发明以Pt为催化剂，以氧气为氧化剂，避免使用双氧水，催化剂可循环套用，从而使得原料成本降低，另外，本发明的制备方法简单，符合环保要求，适合于工业化生产，并且最终产品的收率和含量较高。

公开(公告)号：CN106496265A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610852207.0

申请日：2016-09-27

Applicant: 江苏七洲绿色化工股份有限公司

Inventor： 姜宇华 ,  陈佳 ,  何永利 ,  周斌 ,  安静

IPC: C07F9/30

CPC classification number: C07F9/301

Abstract: 其中，R1为碳原子数为1～本发明涉及一种草铵膦的合成方法，其包括如下步骤：步骤(1)、以化合物4为原料，在碱的作5的烷基，R2为碳原子数为1～3的烷基。本发明的用下，在10～80℃的温度下，与化合物5反应得到制备方法步骤简单、成本较低，不产生高盐废水，化合物6；步骤(2)、将所述的化合物6在酸的作用更加符合环保要求，适合于工业化生产，并且最下，在50～120℃的温度下反应得到化合物7；其终产品的收率和含量均较高。中，所述的化合物4的结构式为：化合物5的结构式为：化合物6的结构式为：化合物7的结构式为：

公开(公告)号：CN106279067A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610671263.4

申请日：2016-08-16

Applicant: 江苏七洲绿色化工股份有限公司

Inventor： 姜宇华 ,  何永利 ,  陈佳 ,  刘玉超 ,  周志豪

IPC: C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为： ；以化合物4与化合物2为原料，在碱的作用下反应得到氟环唑中间体，其中，化合物2的结构式为： ；氟环唑中间体的结构式为： 。本发明使用Corey环氧化反应法，该工艺具备原料易得，操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。