一种新疆棉花花铃期抗旱性的综合评价方法

    公开(公告)号:CN112330115B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202011163439.8

    申请日:2020-10-27

    Abstract: 本发明公开了一种新疆棉花花铃期抗旱性的综合评价方法。通过在干旱胁迫和正常条件下,测定新疆104份棉花资源材料花铃期的19个抗旱相关指标对干旱胁迫的响应、构建理想的抗旱性预测模型、主成分分析和逐步回归分析确定关键的抗旱指标、D值聚类分析鉴定棉花资源材料抗旱性等关键技术步骤的改进,筛选出新的独立指标,以确定代表性的抗旱指标,逐步回归分析,确定了PH,EFBN,SBW,Tr和Chl这5个性状对棉花材料的抗旱性有显著影响,可作为筛选抗旱材料的主要指标。本发明提供一种快速鉴定新疆棉花花铃期抗旱性评价方法,为后期快速有效地评估棉花抗旱能力,筛选棉花抗旱材料提供数据支持。

    用于鉴定棉花抗高温性状的InDel分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN113151554B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202110446725.3

    申请日:2021-04-25

    Abstract: 本发明公开了用于鉴定棉花抗高温性状的InDel分子标记及其应用。本发明具体地公开了一种棉花抗高温基因InDel分子标记ProIn/ProDel22,所述InDel分子标记位于GhHSP70基因编码区起始密码子上游‑1590bp处的启动子区域,存在插入或缺失22bp的DNA片段。实验表明,本发明分子标记ProIn/ProDel22能准确、可靠、有效地区分抗高温棉花材料,且不受环境因素影响,可简便、快速、高通量地应用于棉花育种实践。ProDel22基因型棉花材料的抗高温性强,能用于陆地棉抗高温性GhHSP70的回交辅助育种。

    非生物逆境诱导型启动子及其应用

    公开(公告)号:CN113151273B

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202110399368.X

    申请日:2021-04-14

    Abstract: 本发明公开了非生物逆境诱导型启动子及其应用。本发明具体地公开了一种DNA分子,所述DNA分子为诱导型启动子PHSPIn9和PHSPDel。本发明启动子来源于陆地棉中GhHSP70基因优势单倍型启动子,检测其在非生物逆境下驱动GUS基因的表达量,结果表明PHSPIn9和PHSPDel启动子均能够在非生物胁迫条件下增强GUS基因的表达水平。并且PHSPIn9启动子驱动的GUS基因相对表达水平极显著地高于PHSPDel和CaMV35S。本发明开发的非生物逆境诱导型启动子为植物应对非生物胁迫如高温、干旱、等的基因工程育种提供了优良的定向表达基因的工具,对植物基因工程技术的研究和生产实践具有重要的意义。

    一种陆地棉遗传转化体系的构建方法

    公开(公告)号:CN114503915A

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202210171197.X

    申请日:2022-02-24

    Abstract: 本发明公开了一种陆地棉遗传转化体系的构建方法,属于植物再生植株的培养技术领域。具体公开了一种陆地棉体细胞胚发生体系的构建方法,包括:将陆地棉下胚轴依次接入MS1(1)培养基、MS1(2)培养基和MS1(3)培养基诱导培养,获得愈伤组织;将愈伤组织用MS2(1)培养基和MS2(2)培养基交替进行继代培养,获得初生胚性愈伤组织;将初生胚性愈伤组织转接到MS3培养基增殖培养,获得增殖胚性愈伤组织;将增殖胚性愈伤组织接入MS4培养基分化培养,获得完整植株;上述方法能够较好的诱导出陆地棉的胚性愈伤组织。还公开了依赖上述体细胞胚发生体系建立的遗传转化体系,拓宽了借助转基因技术对陆地棉品系进行分子育种的基因型范围。

    用于制备棉花胚性愈伤组织的培养基、试剂盒及其用途

    公开(公告)号:CN105802901A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201410837837.1

    申请日:2014-12-29

    Abstract: 本发明公开了用于制备棉花胚性愈伤组织的培养基、试剂盒及其用途,其中该培养基包含:愈伤组织诱导培养基,所述愈伤组织诱导培养基为添加了30g/L葡萄糖、0.75g/L MgCl2、1.5g/L gelrite、0.2mg/L NAA和0.1mg/L KT的MSB培养基;胚性愈伤组织诱导培养基,所述胚性愈伤组织诱导培养基为添加了30g/L葡萄糖、2.0g/L gelrite、1.9g/L KNO3和0.75g/LMgCl2的MSB培养基;以及胚性愈伤组织增殖培养基,所述胚性愈伤组织增殖培养基为添加了30g/L葡萄糖+1.9g/L KNO3+0.75g/L MgCl2+1.8g/L gelrite+0.1g/L天门冬酰胺+0.1g/L谷氨酰胺的MSB培养基。利用本发明的培养基制备棉花尤其是海岛棉的胚性愈伤组织,能够显著提高出愈率和胚性愈伤组织发生率,减少畸形胚的发生,且胚性愈伤组织的增殖量非常大。

    确定棉纤维发育过程中上调基因和下调基因的方法

    公开(公告)号:CN105296604A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410366425.4

    申请日:2014-07-29

    Abstract: 本发明提供了一种确定在棉花纤维发育过程中上调或者下调基因的方法,包括:分别从处于棉纤维发育第一时期和第二时期的样本中获得第一转录组和第二转录组,测序获得第一转录组测序数据和第二转录组测序数据;分别基于第一转录组测序数据和第二转录组测序数据进行一级组装,获得第一和第二一级组装数据;合并第一和第二一级组装数据,利用第一一级组装数据和第二一级组装数据中有重叠的一级基因进行二级组装,获得二级组装数据;基于二级组装数据和参考基因的重叠关系进行三级组装,获得三级组装数据;计算三级组装数据中各三级基因在两样本中的表达量,根据表达量的差异是否显著,获得差异表达基因,确定在棉纤维发育过程中的上调基因或者下调基因。

    植物表达载体及其应用
    39.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103397051B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310354203.6

    申请日:2013-08-14

    Abstract: 本发明公开了植物表达载体及其应用,其中植物表达载体包含:第一表达盒;第二表达盒以及第三表达盒,其中,第一表达盒包含:第一核酸分子Bt基因;第一启动子CaMV35S启动子;以及第一终止子NOS终止子,所述第二表达盒包含:第二核酸分子bar基因;第二启动子CaMV35S启动子;以及第二终止子NOS终止子,所述第三表达盒包含:第三核酸分子NPT II基因;第三启动子NOS启动子;以及第三终止子NOS终止子。利用该植物表达载体进行基因转化,能够一次性制备获得抗除草剂和抗虫双抗转基因植物,进而能够有效提高植物抗性,降低生产成本,增加产量和收入,并减少大量使用农药对环境造成的污染。

    一种转基因海岛棉培育方法

    公开(公告)号:CN103667336A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201210319382.5

    申请日:2012-08-31

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域,提供了一种转基因海岛棉培育方法,包括以下步骤:1)制备无菌苗;2)培养初生胚性愈伤组织;3)制备农杆菌侵染液;4)初生胚性愈伤组织与带有植物表达载体的农杆菌菌液共培养;5)筛选抗性初生胚性愈伤组织;6)分化抗性初生胚性愈伤组织,直至获得完整转基因植株。本发明所述转基因海岛棉培育方法,含有植物双元表达载体pBI121的农杆菌GV3101侵染能力强,外源基因转化效率高;本发明所用愈伤组织诱导培养基MS1愈伤组织诱导率可达95%,愈伤组织分化培养基MS2、抗性愈伤分化培养基和成苗培养基等经验证均为最适合海岛棉的培养基,大大提高了转基因海岛棉再生效率。

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