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公开(公告)号:CN110665483A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911141621.0
申请日:2019-11-20
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供一种碳纤维水滑石复合材料及其制备方法和应用,该碳纤维水滑石复合材料的制备方法为,首先在聚乙烯亚胺和盐酸多巴胺的混合溶液中加入碳纤维,得到改性碳纤维;然后将二价金属盐、三价金属盐和pH调节剂溶解于水中得到水滑石前驱体,再加入改性碳纤维,发生水热反应使水滑石原位生长到改性碳纤维上得到碳纤维水滑石复合材料。本发明通过利用聚乙烯亚胺与盐酸多巴胺在碳纤维表面形成含有丰富的邻苯二酚官能团和氨基的聚多巴胺薄膜,提高了碳纤维与水滑石之间的结合强度以及对重金属离子的吸附作用。
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公开(公告)号:CN110215907A
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201910584541.6
申请日:2019-07-01
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种用于水中Pb(II)吸附的壳聚糖/γ-AlOOH复合薄膜及其制备方法和应用。该方法具体是:先制备γ-AlOOH溶胶,然后将其与壳聚糖溶胶混合后加入戊二醛,进行交联反应;最后将复合溶胶经流延成型和干燥后制得壳聚糖/γ-AlOOH复合薄膜。与单一的γ-AlOOH薄膜及壳聚糖薄膜相比,本方法所制备的壳聚糖/γ-AlOOH复合薄膜对水体中的Pb(II)具有更大的吸附量和更高的吸附率、更强的耐酸性,对10mg/L的Pb(II)的吸附量为9.67mg/g、去除率达96.75%,水体中Pb(II)的残余浓度可以降至0.33mg/L,达到国家规定工业废水中Pb(II)含量的排放标准。
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公开(公告)号:CN110064358A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910379569.6
申请日:2019-05-08
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/10 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种用于毒性Cr(VI)吸附的SiO2/γ-AlOOH复合薄膜及其制法和应用。该方法包括:首先制备稳定的SiO2溶胶和γ-AlOOH溶胶;然后将上述SiO2溶胶与γ-AlOOH溶胶按一定比例混合,加入酸化后的PVA水溶液,搅拌均匀后,在基材上流延成型并干燥,揭下后得到对毒性Cr(VI)具有优异吸附性能的SiO2/γ-AlOOH复合薄膜。本发明方法具有铝源来源便利且无毒无害、反应条件温和、制备工艺简单等优点,所制备的SiO2/γ-AlOOH复合薄膜对毒性Cr(VI)表现出优异的吸附性能,最大吸附量可达33.67mg/g,且吸附Cr(VI)后的SiO2/γ-AlOOH复合薄膜易从水体中直接分离,不会对水体产生二次污染。
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公开(公告)号:CN109794226A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910174142.2
申请日:2019-03-08
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明属于生物质吸附剂技术领域,公开了一种水热炭化壳聚糖球吸附剂及其制备方法与应用。本发明制备方法包括以下步骤:(1)把壳聚糖加入冰醋酸溶液中,加热搅拌,得到壳聚糖溶胶;(2)把壳聚糖溶胶滴加到碱液中,得到壳聚糖球;(3)把壳聚糖球加入水中,120-240℃进行水热反应8-32h,得到水热炭化壳聚糖球吸附剂。本发明方法制备得到的吸附剂对Cr(VI)有优异的吸附效果,吸附后可在稀碱液中进行脱附,多次吸附-脱附循环后仍具有优异的吸附性能,且在酸性废水的环境中稳定存在。相对于未进行水热处理的壳聚糖球,在pH为1-3的溶液中会溶解,本发明壳聚糖球稳定性优异,在pH为1的水溶液中能维持10d以上。
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公开(公告)号:CN118904347A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410772495.3
申请日:2024-06-14
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明属于干重整技术领域,公开了一种用于甲烷二氧化碳干重整的抗积碳镍基催化剂、制备方法及其应用,其制备方法包括以下步骤:(1)制备铈基MOF模板;(2)焙烧所述铈基MOF模板,制得薄壁纳米管前驱体;(3)以镍盐和二硝酸氧化锆水合物的混合水溶液为浸渍液,将所述纳米管前驱体依次经过浸渍、干燥、焙烧和还原处理,制备得到抗积碳镍基催化剂。本发明通过配方与工艺的结合改进而制备的抗积碳镍基催化剂,具有优异的抗积碳性能,在100h测试中的积碳量相比于10h中的没有明显变化且催化活性高度保持,有效解决了甲烷二氧化碳干重整反应中镍基催化剂转化温度高、积碳失活等问题,可广泛应用于干重整镍基催化剂的制造。
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公开(公告)号:CN118754176A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410980150.7
申请日:2024-07-22
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明属于化学品氧化铝制备的技术领域,具体涉及一种无模板温和制备拟薄水铝石微球粉体的方法。该方法是将铝酸钠和醇通过一定配比形成醇—铝酸钠—水的均相溶液,通过控制反应温度、反应时间、醇的用量和乙酸乙酯的用量,获得单一晶相的拟薄水铝石微球粉体。本发明以铝工业上铝土矿中浸出液中的主要中间产品精制铝酸钠为铝源,该碱性原料廉价易得、无毒。本发明所制备的拟薄水铝石微球粒子的平均粒径为1.63‑1.84μm,样品有较高的比表面积(82.4‑324.8m2/g),有利于推动化学品水合氧化铝及其焙烧产物在催化和吸附等领域的应用。
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公开(公告)号:CN118743984A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410980153.0
申请日:2024-07-22
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种用于水中毒性Cr(VI)吸附的γ‑AlOOH/SiO2复合薄膜的制备方法及其应用。该方法包括:加入乳酸对一定固含量的拟薄水铝石进行胶溶;再依次加入二氧化硅和聚乙烯醇;最后将复合溶胶在基板上流延成型,自然干燥后制得γ‑AlOOH/SiO2复合薄膜。大多数复合膜通常先分别制备出单一溶胶,再进行混合制备复合溶胶,本发明方法一步制备出复合溶胶且使用更为安全的乳酸来代替硝酸、冰乙酸、盐酸等常用胶溶剂,具有原料来源便利、无毒无害、制备工艺简单、反应条件安全温和等优点。本方法所制备的γ‑AlOOH/SiO2复合薄膜对水体中的Cr(VI)具有较大的吸附量和较高的吸附率、更强的耐酸性和韧性。
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公开(公告)号:CN115869915B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202111147716.0
申请日:2021-09-29
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种磷酸功能化海藻酸钠复合材料及其制备与应用。该方法包括以下步骤:海藻酸钠溶于去离子水形成海藻酸钠溶胶后,将其缓慢滴入到氯化钙溶液中静置一段时间后形成海藻酸钠微珠;将海藻酸钠微珠加入到四羟甲基硫酸磷溶液中浸渍一段时间后分离、洗涤、冷冻干燥即制得磷酸功能化海藻酸钠复合材料。本发明公开的磷酸功能化海藻酸钠复合材料的制备方法具有操作简便、条件温和、快速有效等优点,制备产物可有效降低水中Cr(VI)离子的浓度,使其最终残余浓度达到国家排放标准。本发明制备的磷酸功能化海藻酸钠复合材料对Cr(VI)的最高吸附量可达357.5mg/g。
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公开(公告)号:CN116855266A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310756749.8
申请日:2023-06-25
Applicant: 广州大学
IPC: C10B53/02 , C01B32/324 , C01B32/348 , C10J3/02
Abstract: 本发明公开一种热解制备高性能生物碳和能量回收耦合化的方法,包括以下步骤:将花生壳生物质粉碎研磨,过筛、干燥,得到花生壳粉,将所述花生壳粉加入氯化钾溶液中搅拌浸渍以活化,真空干燥将溶液蒸发,得到钾活化的花生壳粉;在惰性气氛下,将所述钾活化的花生壳粉以5‑30℃/min的速率升温至650‑850℃进行热解,回收热解气和高品质焦油以实现能量回收,同时制得高性能生物碳。本发明通过采用极少量的钾活化花生壳热解,实现同时回收能量和制备具有较高比表面积和孔容的生物碳材料。
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公开(公告)号:CN113998717B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202111195684.1
申请日:2021-10-14
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下稳定制备拟薄水铝石的方法。该方法主要包括以下步骤:乙二醇加入铝酸钠的水溶液中搅拌均匀获得澄清混合液,将混合液置于反应釜中进行水热反应后,离心、洗涤、干燥即制得拟薄水铝石。本发明将单相拟薄水铝石的制备工艺拓展到了较低温度的环境体系,反应条件较温和、反应时间短并且可以更加稳定地析出反应产物,即随着反应时间的延长,产物仍然为单相薄水铝。本发明制得的拟薄水铝石比表面积为234.6‑449.8m2/g、孔容为0.13‑0.36cm3/g、平均孔径为2.2‑4.0nm,可用作硅酸铝耐火纤维的粘结剂和疫苗佐剂,其焙烧产物γ‑Al2O3可应用于催化和吸附领域。
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